Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi dávkou a odezvou koupelí nohou z hořčičné mouky u zdravých dobrovolníků

18. září 2020 aktualizováno: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Vztah mezi dávkou a odezvou koupelí nohou z hořčičné mouky u zdravých dobrovolníků – zaslepená, randomizovaná, kontrolovaná čtyřramenná studie s křížovým designem

Studie, která má prozkoumat, zda různé dávky hořčičné mouky v koupelích na nohy mají různé účinky na vývoj tepla a také na celkovou pohodu a autonomní nervový systém.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je zaslepená, čtyřramenná randomizovaná kontrolovaná studie s křížovým designem, aby prozkoumala vztah mezi dávkou a odezvou koupelí nohou s různými dávkami hořčičné mouky u zdravých dobrovolníků ve srovnání s kontrolou s placebem (koupel nohou pouze s teplou vodou). Hlavní důraz je kladen na termogenezi a distribuci tepla, jak bylo hodnoceno infračervenou termografií s vysokým rozlišením a dotazníkovými údaji před, během a po intervenci. Kromě toho jsou účinky na autonomní nervový systém hodnoceny měřením různých parametrů variability srdeční frekvence a analýzou pulzních vln.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Baden-Württemberg
      • Filderstadt, Baden-Württemberg, Německo, 70794
        • ARCIM Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas;
  • Věk od 18 do 55 let

Kritéria vyloučení:

  • Chronické kožní léze na bércích nebo chodidlech
  • Křečové žíly stupeň 3 a stupeň 4 (klasifikace podle Marshallova stádia)
  • Chronická žilní nedostatečnost
  • Známá nesnášenlivost nebo přecitlivělost na hořčičné přípravky
  • Srdeční arytmie
  • Kardiostimulátor
  • Astma bronchiale
  • Konzumace léků modulujících HRV (zejména tricyklická antidepresiva, betablokátory)
  • Těhotenství
  • Nedostatečná znalost německého jazyka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 3g koupel nohou
Koupel nohou s 3 g hořčičné mouky na litr vody
Jiný: 3g hořčičná koupel nohou
Desetiminutová předzásahová přestávka, po níž následuje 20minutová koupel nohou s 12 l teplé vody (40 °C) a 36 g hořčičné mouky (3 g na l), následuje desetiminutová pozásahová přestávka .
Experimentální: 6g koupel nohou
Koupel nohou s 6 g hořčičné mouky na litr vody
Jiný: 6g hořčičná koupel nohou
Desetiminutová předzásahová přestávka, po níž následuje 20minutová koupel nohou s 12 l teplé vody (40 °C) a 72 g hořčičné mouky (6 g na l), po níž následuje desetiminutová pozásahová přestávka. .
Experimentální: 12g koupel nohou
Koupel nohou s 12 g hořčičné mouky na litr vody
Jiný: 12g hořčičná koupel nohou
Desetiminutová předzákroková přestávka, po níž následuje 20minutová koupel nohou s 12 l teplé vody (40 °C) a 144 g hořčičné mouky (12 g na l), následovaná desetiminutovou pozásahovou odpočinkovou přestávkou. .
Komparátor placeba: Teplá vodní koupel nohou
Koupel nohou pouze s teplou vodou
Jiný: Pouze teplá voda
Desetiminutový předzásahový odpočinek následovaný 20minutovou koupelí nohou s 12 l teplé vody (40 °C) a následným desetiminutovým pozásahovým odpočinkem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2-položková míra vnímání tepla u nohou po koupeli nohou
Časové okno: Ihned po koupeli nohou, časový bod 2 (t2)
Vlastní vnímání tepla na obou nohách, hodnocené pomocí "Herdeckeho dotazníku vnímání tepla" bezprostředně po koupeli nohou (t2). Každá položka je hodnocena 0-4 (0 = studená; 4 = horká), což dává průměr mezi 0 a 4.
Ihned po koupeli nohou, časový bod 2 (t2)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2-položkové měření vnímání tepla u nohou v časovém bodě 1 (t1) a časovém bodě 3 (t3)
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3).
Vlastní vnímání tepla na obou nohách, hodnocené pomocí "Herdeckeho dotazníku vnímání tepla" bezprostředně před (t1) a 10 minut po koupeli nohou (t3). Každá položka je hodnocena 0-4 (0 = studená; 4 = horká), což dává průměr mezi 0 a 4.
Bezprostředně před (časový bod 1, t1) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3).
2-položkové měření vnímání tepla na rukou v t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3).
Vlastní vnímání tepla na obou rukou, hodnocené pomocí "Herdeckeho dotazníku vnímání tepla" bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3). Každá položka je hodnocena 0-4 (0 = studená; 4 = horká), což dává průměr mezi 0 a 4.
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3).
2-položkové měření vnímání tepla u hlavy v t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Vlastní vnímání tepla u hlavy, hodnocené pomocí "Herdeckeho dotazníku vnímání tepla" bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3). Každá položka je hodnocena 0-4 (0 = studená; 4 = horká), což dává průměr mezi 0 a 4.
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
1-položkové měření celkového vnímání tepla v t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Osobní údaje o celkovém vnímání tepla, hodnocené pomocí "Herdeckeho dotazníku vnímání tepla" bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3). Položka je hodnocena 0-4 (0 = studená; 4 = horká).
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Vnímání tepla a stimul kůže na chodidlech při koupeli nohou
Časové okno: Až 20 minut
Samostatně hlášené vnímání tepla a kožního podnětu během koupele nohou, hodnocené pomocí dynamické analogové stupnice pro stimulaci tepla a pokožky (VAS), aplikované jednou za minutu (0 = chlad/žádný podnět; 10 = velmi horký/velmi silný podnět).
Až 20 minut
Pohoda v t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli (časový bod 3, t3) (délka koupele je do 20 minut)
Vlastní pohoda, hodnocená pomocí „Basler Befindlichkeits-Skala“ (Dotazník nálady v Basileji, BBS) bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3). (BBS: 16 položek; 7bodová hodnotící stupnice; vyšší hodnoty představují lepší výsledek.)
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli (časový bod 3, t3) (délka koupele je do 20 minut)
Povrchová teplota kůže na nohou při t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Povrchová teplota kůže (°C) na obou nohách, měřená pomocí infračervené termografie s vysokým rozlišením bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3)
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Povrchová teplota kůže na bércích při t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Povrchová teplota kůže (°C) na obou bércích, měřená infračervenou termografií s vysokým rozlišením bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3)
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Povrchová teplota kůže na rukou při t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Povrchová teplota kůže (°C) na obou rukou, měřená infračervenou termografií s vysokým rozlišením bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3)
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli nohou (časový bod 3, t3)
Povrchová teplota kůže v obličeji při t1, t2 a t3
Časové okno: Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli (časový bod 3, t3) (délka koupele je do 20 minut)
Povrchová teplota kůže (°C) v obličeji, měřená infračervenou termografií s vysokým rozlišením bezprostředně před (t1), bezprostředně po (t2) a 10 minut po koupeli nohou (t3)
Bezprostředně před (časový bod 1, t1), bezprostředně po (časový bod 2, t2) a 10 minut po koupeli (časový bod 3, t3) (délka koupele je do 20 minut)
Analýza variability srdeční frekvence (HRV): HF
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
HF: Vysokofrekvenční výkonové pásmo (0,15-0,40 Hz) (ms2) z analýzy frekvenční domény, získané z EKG záznamů během intervence a období odpočinku před a po intervenci (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza HRV: LF
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
LF: Nízkofrekvenční výkonové pásmo (0,04-0,15 Hz) (ms2) z analýzy frekvenční domény (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza HRV: poměr LF/HF
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Poměr LF/HF = poměr dvou pásem z analýzy frekvenční domény: pásmo LF (0,04-0,15 Hz), pásmo HF (0,15-0,40 Hz) (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza HRV: SDNN
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
SDNN: Standardní odchylka normálních až normálních (NN) intervalů (ms) (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza HRV: RMSSD
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
RMSSD: Střední kvadrát postupných rozdílů (ms) (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza HRV: pNN50
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
pNN50: Procento po sobě jdoucích intervalů NN, které se od sebe liší o více než 50 ms (%) (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza pulzních vln: Doba průchodu pulzu
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Doba průchodu pulsu (PTT, ms), získaná ze záznamů pulzní oxymetrie během intervence a období odpočinku před a po intervenci (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza pulzních vln: Reflection Index
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Reflection Index (RI, %, procenta), získaný ze záznamů pulzní oxymetrie v průběhu intervence a období odpočinku před a po intervenci (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Analýza pulzních vln: Perfusion Index
Časové okno: Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Perfuzní index (PI, %, procenta), získaný ze záznamů pulzní oxymetrie v průběhu intervence a období odpočinku před a po intervenci (monitor VitaGuard® 3100, getemed, Německo)
Až 40 minut (nepřetržité měření od začátku předzásahového klidu do konce pozásahového klidu)
Večerní ranní protokol: vnímání tepla a podnětů u nohou
Časové okno: Po večerní koupeli nohou před spaním; následující ráno, do 15 minut po probuzení
Samostatně hlášené trvalé účinky koupelí nohou, uvedené na sedmibodové hodnotící stupnici (vyšší hodnoty představují lepší výsledek)
Po večerní koupeli nohou před spaním; následující ráno, do 15 minut po probuzení
Večerní ranní protokol: stav pleti
Časové okno: Po večerní koupeli nohou před spaním; následující ráno, do 15 minut po probuzení
Trvalé účinky koupelí nohou na stav pokožky, které sami uvedli, indikované na sedmibodové hodnotící stupnici (vyšší hodnoty představují lepší výsledek)
Po večerní koupeli nohou před spaním; následující ráno, do 15 minut po probuzení
Večerní ranní protokol: všeobecná pohoda
Časové okno: Po večerní koupeli nohou před spaním; následující ráno, do 15 minut po probuzení
Samostatné trvalé účinky koupelí na celkový zdravotní stav, uvedené na sedmibodové hodnotící stupnici (vyšší hodnoty představují lepší výsledek)
Po večerní koupeli nohou před spaním; následující ráno, do 15 minut po probuzení
Ranní protokol: kvalita spánku: sedmibodová hodnotící stupnice
Časové okno: Ráno po koupeli, do 15 minut po probuzení
Vlastní kvalita spánku během noci po koupeli nohou, uvedená na sedmibodové stupnici hodnocení (vyšší hodnoty představují lepší výsledek)
Ráno po koupeli, do 15 minut po probuzení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University Hospital Tuebingen

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jan Vagedes, MD, ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SWI_12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Kromě protokolu studie a formuláře informovaného souhlasu budou zpřístupněna deidentifikovaná data jednotlivých účastníků.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou po zveřejnění zpřístupněny po dobu tří měsíců.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou zpřístupněna řešitelům, kteří poskytnou metodicky podložený návrh pro využití při dosahování cílů schváleného návrhu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení