Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení periimplantátového emergentního profilu upraveného dvěma různými protetickými technikami

1. prosince 2023 aktualizováno: Nourhan M.Aly

Hodnocení profilu periimplantátu podmíněného dvěma různými protetickými technikami (randomizovaná kontrolovaná klinická studie)

Cílem této studie je vyhodnotit a porovnat dvě protetické kondicionační techniky k vytvoření přirozeného profilu periimplantátu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dvacet čtyři pacientů s nerestaurovatelným zubem bude rehabilitováno okamžitým zavedením implantátu bez chlopně po extrakci zubu. Emisní profil bude upraven buď pažbou nebo přizpůsobeným hojivým abutmentem. Definitivní šroubová náhrada bude zavedena 4 měsíce po operaci. Periimplantátové tkáně budou hodnoceny pomocí růžového a bílého estetického skóre, rentgenových snímků a periodontálních parametrů 3, 6 a 12 měsíců po zavedení implantátu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Muhammed Badee, M.Sc
  • Telefonní číslo: +20 1008179071

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt, 21512
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přítomnost nerestaurovatelného maxilárního předního nebo premolárového zubu a jeho zdravého kontralaterálního.
  • Givální obrys extrahovaného zubu by měl být v souladu se zdravým kontralaterálním zubem.
  • Mají silný gingivální biotyp.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli zdravotní porucha, která by mohla narušovat osseointegraci nebo hojení měkkých tkání.
  • Aktivní orální infekce nebo periodontální onemocnění.
  • Přítomnost defektů dehiscence nebo fenestrace souvisejících se zubem, který má být extrahován.
  • Špatná ústní hygiena.
  • Silní kuřáci (>10 cigaret/den).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Technika digitálního převrácení
Jiný: Technika digitálního převrácení
Prefabrikovaná skořepina bude vyrobena a poté po umístění implantátu bude skořepina připojena k plastovému abutmentu pomocí tekutého kompozitu, aby se vyrobil přizpůsobený hojivý abutment.
Aktivní komparátor: Stock Hojivý Abutment
Jiný: Stock Hojivý Abutment
Po umístění implantátu bude na implantát umístěn a přišroubován zásobní hojivý pilíř. Bude vybrána tak, aby byla 1–2 mm nad okrajem dásně a měla o něco menší průměr než zamýšlená konečná náhrada.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Růžové estetické skóre (PES)
Časové okno: 3 měsíce
PES je založen na sedmi proměnných: meziální papila, distální papila, úroveň měkkých tkání, obrys měkkých tkání, deficit alveolárního výběžku, barva a textura měkkých tkání. Každá proměnná bude hodnocena skóre 2-1-0, přičemž 2 je nejlepší a 0 je nejhorší skóre.
3 měsíce
Růžové estetické skóre (PES)
Časové okno: 6 měsíců
PES je založen na sedmi proměnných: meziální papila, distální papila, úroveň měkkých tkání, obrys měkkých tkání, deficit alveolárního výběžku, barva a textura měkkých tkání. Každá proměnná bude hodnocena skóre 2-1-0, přičemž 2 je nejlepší a 0 je nejhorší skóre.
6 měsíců
Růžové estetické skóre (PES)
Časové okno: 12 měsíců
PES je založen na sedmi proměnných: meziální papila, distální papila, úroveň měkkých tkání, obrys měkkých tkání, deficit alveolárního výběžku, barva a textura měkkých tkání. Každá proměnná bude hodnocena skóre 2-1-0, přičemž 2 je nejlepší a 0 je nejhorší skóre.
12 měsíců
Bílé estetické skóre (WES)
Časové okno: 6 měsíců
WES je založen na pěti proměnných klinické korunky: obecný tvar zubu; obrys a objem, barva, povrchová struktura, průsvitnost a charakterizace. Každá proměnná bude hodnocena skóre 2-1-0, přičemž 2 je nejlepší a 0 je nejhorší skóre.
6 měsíců
Bílé estetické skóre (WES)
Časové okno: 12 měsíců
WES je založen na pěti proměnných klinické korunky: obecný tvar zubu; obrys a objem, barva, povrchová struktura, průsvitnost a charakterizace. Každá proměnná bude hodnocena skóre 2-1-0, přičemž 2 je nejlepší a 0 je nejhorší skóre.
12 měsíců
Hloubka sondování periimplantátu (PD)
Časové okno: 3 měsíce
Hloubka sondování periimplantátu se týká vzdálenosti od okraje dásně ke spodní části hloubky sulku. Hloubka periimplantátového sulku bude měřena pomocí odměrné plastové autoklávovatelné periodontální sondy. Kromě výše uvedených intervalů bude měřena v den konečného umístění restaurování. Sonda bude držena rovnoběžně s dlouhou osou implantátu a zavedena lehkou silou do periimplantátového sulku. Měření budou provedena na 6 místech kolem každého implantátu; mezi-bukální, střední-bukální, disto-bukální, mezi-palatinální, střední-palatinální a disto-palatinální. Hloubka snímání 1 mm nebo menší bude zaznamenána jako 1 mm a sondy přesahující 1 mm, ale menší než 2 mm, budou zaznamenány jako 2 mm atd.
3 měsíce
Hloubka sondování periimplantátu (PD)
Časové okno: 6 měsíců
Hloubka sondování periimplantátu se týká vzdálenosti od okraje dásně ke spodní části hloubky sulku. Hloubka periimplantátového sulku bude měřena pomocí odměrné plastové autoklávovatelné periodontální sondy. Kromě výše uvedených intervalů bude měřena v den konečného umístění restaurování. Sonda bude držena rovnoběžně s dlouhou osou implantátu a zavedena lehkou silou do periimplantátového sulku. Měření budou provedena na 6 místech kolem každého implantátu; mezi-bukální, střední-bukální, disto-bukální, mezi-palatinální, střední-palatinální a disto-palatinální. Hloubka snímání 1 mm nebo menší bude zaznamenána jako 1 mm a sondy přesahující 1 mm, ale menší než 2 mm, budou zaznamenány jako 2 mm atd.
6 měsíců
Hloubka sondování periimplantátu (PD)
Časové okno: 12 měsíců
Hloubka sondování periimplantátu se týká vzdálenosti od okraje dásně ke spodní části hloubky sulku. Hloubka periimplantátového sulku bude měřena pomocí odměrné plastové autoklávovatelné periodontální sondy. Kromě výše uvedených intervalů bude měřena v den konečného umístění restaurování. Sonda bude držena rovnoběžně s dlouhou osou implantátu a zavedena lehkou silou do periimplantátového sulku. Měření budou provedena na 6 místech kolem každého implantátu; mezi-bukální, střední-bukální, disto-bukální, mezi-palatinální, střední-palatinální a disto-palatinální. Hloubka snímání 1 mm nebo menší bude zaznamenána jako 1 mm a sondy přesahující 1 mm, ale menší než 2 mm, budou zaznamenány jako 2 mm atd.
12 měsíců
Modifikovaný index krvácení sulcus (BI)
Časové okno: 3 měsíce

Každému labiálnímu a palatinálnímu povrchu implantátu bude přiděleno skóre 0-3, poté bude vypočten průměr pro každý implantát podle následujících kritérií:

Skóre 0: Žádné krvácení, když je parodontální sonda vedena podél gingiválního okraje sousedícího s implantátem. Skóre 1: Viditelné izolované krvácející skvrny. Skóre 2: Krev tvoří splývající červenou čáru na okraji. Skóre 3: Silné nebo silné krvácení.
3 měsíce
Modifikovaný index krvácení sulcus (BI)
Časové okno: 6 měsíců

Každému labiálnímu a palatinálnímu povrchu implantátu bude přiděleno skóre 0-3, poté bude vypočten průměr pro každý implantát podle následujících kritérií:

Skóre 0: Žádné krvácení, když je parodontální sonda vedena podél gingiválního okraje sousedícího s implantátem. Skóre 1: Viditelné izolované krvácející skvrny. Skóre 2: Krev tvoří splývající červenou čáru na okraji. Skóre 3: Silné nebo silné krvácení.
6 měsíců
Modifikovaný index krvácení sulcus (BI)
Časové okno: 12 měsíců

Každému labiálnímu a palatinálnímu povrchu implantátu bude přiděleno skóre 0-3, poté bude vypočten průměr pro každý implantát podle následujících kritérií:

Skóre 0: Žádné krvácení, když je parodontální sonda vedena podél gingiválního okraje sousedícího s implantátem. Skóre 1: Viditelné izolované krvácející skvrny. Skóre 2: Krev tvoří splývající červenou čáru na okraji. Skóre 3: Silné nebo silné krvácení.
12 měsíců
Modifikovaný index plaku (PI)
Časové okno: 3 měsíce

Přítomnost nebo nepřítomnost plaku kolem abutmentů bude hodnocena na čtyřech místech každého implantátu; bukální, lingvální, meziální a distální, pak se vypočte průměr. To bude provedeno vizuální kontrolou pomocí ústního zrcátka a plastové periodontální sondy po vysušení abutmentů vzduchem. Kritéria pro hodnocení zahrnují:

Skóre 0: Žádný plak v gingivální oblasti, testováno projetím strany plastové sondy podél abutmentového povrchu u vstupu do periimplantátového sulku.

Skóre 1: Přítomnost povlaku plaku v blízkosti gingiválního okraje rozpoznaná protažením plastové periodontální sondy podél povrchu pilíře.

Skóre 2: Mírná akumulace plaku v blízkosti nebo uvnitř periimplantátového sulku, která byla viditelná pouhým okem.

Skóre 3: Hojný plak nebo měkká hmota v periimplantačním sulku a/nebo na okraji slizničního sulku a přilehlém povrchu implantátu.
3 měsíce
Modifikovaný index plaku (PI)
Časové okno: 6 měsíců

Přítomnost nebo nepřítomnost plaku kolem abutmentů bude hodnocena na čtyřech místech každého implantátu; bukální, lingvální, meziální a distální, pak se vypočte průměr. To bude provedeno vizuální kontrolou pomocí ústního zrcátka a plastové periodontální sondy po vysušení abutmentů vzduchem. Kritéria pro hodnocení zahrnují:

Skóre 0: Žádný plak v gingivální oblasti, testováno projetím strany plastové sondy podél abutmentového povrchu u vstupu do periimplantátového sulku.

Skóre 1: Přítomnost povlaku plaku v blízkosti gingiválního okraje rozpoznaná protažením plastové periodontální sondy podél povrchu pilíře.

Skóre 2: Mírná akumulace plaku v blízkosti nebo uvnitř periimplantátového sulku, která byla viditelná pouhým okem.

Skóre 3: Hojný plak nebo měkká hmota v periimplantačním sulku a/nebo na okraji slizničního sulku a přilehlém povrchu implantátu.
6 měsíců
Modifikovaný index plaku (PI)
Časové okno: 12 měsíců

Přítomnost nebo nepřítomnost plaku kolem abutmentů bude hodnocena na čtyřech místech každého implantátu; bukální, lingvální, meziální a distální, pak se vypočte průměr. To bude provedeno vizuální kontrolou pomocí ústního zrcátka a plastové periodontální sondy po vysušení abutmentů vzduchem. Kritéria pro hodnocení zahrnují:

Skóre 0: Žádný plak v gingivální oblasti, testováno projetím strany plastové sondy podél abutmentového povrchu u vstupu do periimplantátového sulku.

Skóre 1: Přítomnost povlaku plaku v blízkosti gingiválního okraje rozpoznaná protažením plastové periodontální sondy podél povrchu pilíře.

Skóre 2: Mírná akumulace plaku v blízkosti nebo uvnitř periimplantátového sulku, která byla viditelná pouhým okem.

Skóre 3: Hojný plak nebo měkká hmota v periimplantačním sulku a/nebo na okraji slizničního sulku a přilehlém povrchu implantátu.
12 měsíců
Rentgenové hodnocení alveolární kosti pomocí počítačové tomografie (CBCT)
Časové okno: 3 měsíce
Úroveň alveolární kosti kolem každého implantátu bude hodnocena pomocí CBCT. Vertikální kostní změna (vzdálenost od základny implantátu k prvnímu kontaktu kosti s implantátem, v mm) kolem každého implantátu bude hodnocena v bukálním, lingválním, meziálním a distálním aspektu a poté bude vypočten průměr.
3 měsíce
Rentgenové hodnocení alveolární kosti pomocí počítačové tomografie (CBCT)
Časové okno: 6 měsíců
Úroveň alveolární kosti kolem každého implantátu bude hodnocena pomocí CBCT. Vertikální kostní změna (vzdálenost od základny implantátu k prvnímu kontaktu kosti s implantátem, v mm) kolem každého implantátu bude hodnocena v bukálním, lingválním, meziálním a distálním aspektu a poté bude vypočten průměr.
6 měsíců
Rentgenové hodnocení alveolární kosti pomocí počítačové tomografie (CBCT)
Časové okno: 12 měsíců
Úroveň alveolární kosti kolem každého implantátu bude hodnocena pomocí CBCT. Vertikální kostní změna (vzdálenost od základny implantátu k prvnímu kontaktu kosti s implantátem, v mm) kolem každého implantátu bude hodnocena v bukálním, lingválním, meziálním a distálním aspektu a poté bude vypočten průměr.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nourhan M.Aly

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Alexandria University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Mohamed M Khamis, PhD, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
  • Studijní židle: Ahmed A Abdelhakim, PhD, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
  • Studijní židle: Rania Abdelaziz, PhD, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammed Badee, M.Sc, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • digital flip vs stock healing

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení