Účinky ethanolu na farmakokinetiku PT-150 (dříve ORG34517) (PK studie PT150)
Studie PT150 (dříve ORG34517) jako potenciální léčba závislosti na alkoholu a alkoholu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Christopher Verrico, PhD
- Telefonní číslo: 26020 713-791-1414
- E-mail: verrico@bcm.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Thomas Kosten, MD
- Telefonní číslo: (713) 794-7032
- E-mail: kosten@bcm.edu
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytněte podepsaný a datovaný formulář informovaného souhlasu;
- Muž nebo žena ve věku 21-64 let;
- Musí skóre < 10 v revidovaném hodnocení klinického ústavu pro vysazení alkoholu na stupnici alkoholu (CIWA-Ar) hodnocené v kontextu BAL ≤ 0,00 % k prokázání, že nepotřebují lékařskou detoxifikaci;
- Musí mít výsledky krevních laboratorních testů v přijatelných mezích uvedených v protokolu (testy lze opakovat, pokud jsou počáteční výsledky mimo rozsah);
- Mít normální vitální funkce (srdeční frekvence 50–100 tepů/min, systolický krevní tlak 90–140 mmHg a diastolický krevní tlak 60–90 mmHg) a základní EKG, které prokazuje klinicky normální sinusový rytmus, klinicky normální vedení, normální QTc a žádné klinicky významné arytmie ;
- Mít vlastní lékařskou anamnézu a krátké fyzikální vyšetření, které podle úsudku přijímajícího lékaře neprokazuje žádné klinicky významné kontraindikace pro účast ve studii;
- Musí být ochoten dodržovat všechny studijní postupy a být k dispozici po dobu trvání studie;
- Ženy musí být buď neschopné otěhotnět (tj. chirurgicky sterilizované, sterilní nebo postmenopauzální) nebo musí používat nehormonální, lékařsky přijatelnou antikoncepci během studie a alespoň 2 týdny po dokončení studie, s nebo bez další hormonální antikoncepce. Ženy mohou dostávat hormonální substituční léčbu (HRT), pokud je dávka HRT stabilní po dobu alespoň 3 měsíců;
- Ženy musí poskytnout negativní těhotenský test z moči do 30 dnů po podání alkoholu v den 1/výchozí stav (tj. během období screeningu) a negativní těhotenský test v séru 1. den před podáním alkoholu a 5. den. Všimněte si, že protože účastníci jsou pod dohledem 24 hodin denně, když bydlí jako hospitalizovaní pacienti, je na 7. den plánován těhotenský test z moči;
- Schopnost doložit věk a totožnost (včetně uvedení celého jména a data narození).
Kritéria vyloučení:
- Kritéria DSM-5 pro poruchy užívání jiných látek než alkohol nebo nikotin nebo pozitivní test na látky na předpis nebo nelegální látky. Pokud jde o marihuanu/THC, musí jedinec testovat negativně při příjmu (1. den/výchozí stav). Pokud bude jednotlivec testován pozitivně, bude mu poskytnuta doba odkladu, kdy bude mít možnost se vrátit a test bude negativní, než bude zapsán;
- Být těhotná nebo kojící;
- užívat HRT tam, kde jejich dávka nebyla stabilní po dobu minimálně 3 měsíců;
- Aby se snížila variabilita ve velikosti lékových interakcí (DDI), mělo by být před zařazením subjektu na dostatečně dlouhou dobu vyloučeno užívání souběžných léků (kromě antikoncepčních pilulek) nebo volně prodejných léků (alespoň 14 dní nebo 5 poločasů [podle toho, který je delší]) a po celou dobu studia. Tyto položky by měly být vyloučeny na delší časové období, pokud je mechanismem DDI indukce nebo časově závislá inhibice. Současné užívání léků zahrnuje jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky nebo dietní/rostlinné/výživové doplňky;
- být léčen jakoukoli nefarmakoterapeutickou léčbou nebo procedurami, pro které existují opatření pro současné užívání s PT150 a/nebo ty, které by mohly narušovat studii;
- Máte neurologické nebo psychiatrické poruchy jiné než AUD;
- Anamnéza pokusů o sebevraždu a/nebo současné sebevražedné myšlenky/plány;
- mít důkazy o neléčeném nebo nestabilním zdravotním onemocnění, včetně: kardiovaskulárního, neuroendokrinního, autoimunitního, renálního, jaterního nebo aktivního HIV+, AIDS;
- Máte v anamnéze lékařsky nežádoucí reakce na alkohol (např. ztráta vědomí (LOC), bolest na hrudi nebo epileptický záchvat) nebo závažné zdravotní komplikace související s alkoholem vyžadující hospitalizaci (tj. hepatitida nebo pankreatitida);
- mít kontraindikaci(y) užívat studované léky, jako je poškození ledvin nebo jater, vrozené metabolické poruchy nebo přecitlivělost na třídu studovaného léku (tj. antagonisté glukokortikoidů);
- Máte v minulosti poranění mozku/traumu hlavy se současnými příznaky (např. není fotofobní, má závratě atd.) nebo v minulosti hlášený LOC po dobu > 30 minut a/nebo byli vystaveni výbuchu nebo měli LOC > 1 minutu a současné post-otřesové příznaky;
- Samostatně uveďte více než třicetidenní abstinenci od alkoholu během tří měsíců před zápisem/souhlasem;
- Současné známky násilí nebo agrese hodnocené jako součást procesu souhlasu;
- Účast ve farmaceutické studii nebo vystavení zkoumaným lékům do 1 měsíce od screeningové návštěvy;
- V současné době vyhledávejte léčbu AUD;
- mít jakékoli jiné onemocnění, stav nebo užívat léky (psychotropní nebo antiretrovirové), které by podle názoru PI a/nebo přijímajícího lékaře bránily bezpečnému a/nebo úspěšnému dokončení studie;
- Anamnéza adrenální insuficience nebo výchozí hladina plazmatického kortizolu ≤ 5 mcg/dl;
- Výchozí hodnota kortizolu > 5 mcg/dl, ALE kortizol po stimulaci ACTH
- byli v posledních 30 dnech léčeni jakoukoli formou kortikosteroidů;
- Máte v anamnéze hyperplazii endometria, rakovinu endometria, děložní polypy nebo nevysvětlitelné vaginální krvácení;
- Mít hladiny draslíku pod normálním referenčním rozmezím;
- Muži užívající testosteronovou substituční terapii;
- Muži nebo ženy, kteří se aktuálně zajímají o plodnost;
- mají základní zánětlivé nebo autoimunitní poruchy;
- Máte zvýšené hladiny hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH);
- Máte cukrovku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PT150 s konzumací alkoholu
Studované léčivo má být podáváno jako jedna fixní dávka po dobu 5 dnů.
Alkoholová výzva bude dokončena v den 1 (předběžná léčba) následovaná odběry krve v průběhu 24 hodin.
Dávkování PT150 začne v den studie 2 a bude pokračovat, dokud nebude dosaženo ustáleného stavu v den 6, v tomto okamžiku budou probíhat odběry krve během 24 hodin.
V den 7, poté, co bylo dosaženo rovnovážného stavu PT150, bude dokončena alkoholová výzva následovaná odběry krve po dobu 40 hodin.
|
Intervence 1 zahrnuje PT150 s konzumací alkoholu
Ostatní jména:
Alkoholický nápoj bude připravován interním lékárníkem v MEDVAMC v objemu 450 ml pro 70 kg jedince a upravován na tělesnou hmotnost změnou objemu.
Alkohol bude podáván v koncentraci 16% alkoholu (Everclear, St. Louis, MO) objemově v džusu nebo jiném ochuceném nápoji.
Účastníci budou mít 30 minut na konzumaci nápojů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl v maximální koncentraci PT150 (CmaxPT150)
Časové okno: z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
Odhady maximální koncentrace (Cmax) PT150 budou vypočteny a porovnány ze samotného ustáleného stavu PT150 (6.-7. den) se současným rovnovážným stavem PT150 s expozicí etanolu (7.-9. dny).
|
z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
|
Časový rozdíl maximální koncentrace PT150 (tmaxPT150)
Časové okno: z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
Budou vypočteny odhady doby maximální koncentrace (Tmax) PT150 a porovnány ze samotného ustáleného stavu PT150 (6.-7. den) se současným rovnovážným stavem PT150 s expozicí etanolu (7.-9. den).
|
z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
|
Rozdíl v ploše pod křivkou koncentrace-čas PT150 (AUCPT150)
Časové okno: z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
Budou vypočteny odhady plochy pod koncentrační křivkou (AUC) během 24 hodin po zásahu PT150 a porovnány ze samotného ustáleného stavu PT150 (6.–7. den) se současným ustáleným stavem PT150 s expozicí etanolu (7.–9. den). .
|
z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
|
Rozdíl v terminálním eliminačním poločase PT150 (t1/2PT150)
Časové okno: z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
Budou vypočteny odhady terminálního poločasu eliminace (T1/2) PT150 a porovnány ze samotného rovnovážného stavu PT150 (6.-7. den) se současným rovnovážným stavem PT150 s expozicí etanolu (7.-9. den).
|
z odběrů krve PT150 (6.–7. den) do PT150 se souběžnými odběry krve etanolu (7.–9. den)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl v maximální koncentraci ethanolu (CmaxEtOH)
Časové okno: od odběrů krve samotného etanolu (1.–2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7.–9. den)
|
Odhady maximální koncentrace (Cmax) ethanolu budou vypočteny a porovnány ze samotného ethanolu (1. až 2. den) se současným ustáleným stavem PT150 s expozicí etanolu (7. až 9. den).
|
od odběrů krve samotného etanolu (1.–2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7.–9. den)
|
|
Časový rozdíl maximální koncentrace ethanolu (tmaxEtOH)
Časové okno: od odběrů krve samotného etanolu (1.–2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7.–9. den)
|
Budou vypočteny odhady doby maximální koncentrace (Tmax) ethanolu a porovnány ze samotného ethanolu (1.-2. den) se současným ustáleným stavem PT150 s expozicí etanolu (7.-9. den).
|
od odběrů krve samotného etanolu (1.–2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7.–9. den)
|
|
Rozdíl v ploše pod křivkou koncentrace-čas ethanolu (AUCEtOH)
Časové okno: od odběrů krve samotného etanolu (1.–2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7.–9. den)
|
Budou vypočteny odhady plochy pod koncentrační křivkou (AUC) po dobu 24 hodin po intervenci ethanolu a porovnány ze samotného etanolu (1.-2. den) se současným ustáleným stavem PT150 s expozicí etanolu (7.-9. den).
|
od odběrů krve samotného etanolu (1.–2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7.–9. den)
|
|
Rozdíl v tepové frekvenci
Časové okno: Srdeční frekvence se shromažďuje jednou po dokončení sériových odběrů krve pro každý z ethanolu samotného (den 2), PT150 samotného (den 7) a PT150 s expozicí ethanolu (den 9).
|
Rozdíl v srdeční frekvenci ve srovnání mezi samotným ethanolem (1.–2. den), samotným PT150 (6.–7. den) a PT150 s expozicí etanolu (7.–9. den).
|
Srdeční frekvence se shromažďuje jednou po dokončení sériových odběrů krve pro každý z ethanolu samotného (den 2), PT150 samotného (den 7) a PT150 s expozicí ethanolu (den 9).
|
|
Rozdíl v systolickém krevním tlaku
Časové okno: Systolický krevní tlak se odebírá jednou po dokončení sériových odběrů krve pro každý z ethanolu samotného (den 2), PT150 samotného (den 7) a PT150 s expozicí ethanolu (den 9).
|
Rozdíl v systolickém krevním tlaku ve srovnání mezi samotným ethanolem (1.–2. den), samotným PT150 (6.–7. den) a PT150 s expozicí etanolu (7.–9. den).
|
Systolický krevní tlak se odebírá jednou po dokončení sériových odběrů krve pro každý z ethanolu samotného (den 2), PT150 samotného (den 7) a PT150 s expozicí ethanolu (den 9).
|
|
Rozdíl v diastolickém krevním tlaku
Časové okno: Diastolický krevní tlak se odebírá jednou po dokončení sériových odběrů krve pro každý z ethanolu samotného (den 2), PT150 samotného (den 7) a PT150 s expozicí ethanolu (den 9).
|
Rozdíl v diastolickém krevním tlaku ve srovnání mezi samotným ethanolem (1.–2. den), samotným PT150 (6.–7. den) a PT150 s expozicí etanolu (7.–9. den).
|
Diastolický krevní tlak se odebírá jednou po dokončení sériových odběrů krve pro každý z ethanolu samotného (den 2), PT150 samotného (den 7) a PT150 s expozicí ethanolu (den 9).
|
|
Změna závažnosti příznaků abstinenčních příznaků po alkoholu měřená podle klinického ústavu Abstinenčního hodnocení pro revidovaný alkohol (CIWA-Ar)
Časové okno: Hodnocení CIWA-Ar je dokončeno jednou v den 1 před expozicí etanolu a PT150, následuje měření ve dnech 5, 6, 7, 8 a 9 (všechna měření po expozici PT150).
|
Změna celkového skóre CIWA-Ar od výchozí hodnoty (před expozicí PT150) ke všem měřením expozice po PT150.
|
Hodnocení CIWA-Ar je dokončeno jednou v den 1 před expozicí etanolu a PT150, následuje měření ve dnech 5, 6, 7, 8 a 9 (všechna měření po expozici PT150).
|
|
Změna abnormalit EKG
Časové okno: Měření EKG se provádí jednou v den 1 před expozicí etanolu a PT150, následuje měření ve dnech 2, 5, 6, 7, 8 a 9 (všechna měření po expozici PT150).
|
Změna abnormalit EKG od výchozí hodnoty (před expozicí PT150) ke všem měřením po expozici po PT150.
|
Měření EKG se provádí jednou v den 1 před expozicí etanolu a PT150, následuje měření ve dnech 2, 5, 6, 7, 8 a 9 (všechna měření po expozici PT150).
|
|
Rozdíl v terminálním poločasu eliminace ethanolu (t1/2EtOH)
Časové okno: od odběrů krve samotného etanolu (1. až 2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7. až 9. den)
|
Budou vypočteny odhady terminálního poločasu eliminace (T1/2) ethanolu a porovnány ze samotného ethanolu (1. až 2. den) se současným ustáleným stavem PT150 s expozicí etanolu (7. až 9. den).
|
od odběrů krve samotného etanolu (1. až 2. den) po PT150 se souběžnými odběry krve s etanolem (7. až 9. den)
|
|
Rozdíl v počtu a závažnosti nežádoucích účinků
Časové okno: Nežádoucí účinky jsou hlášeny v průběhu studie, od zařazení do studie až po dokončení studie
|
Rozdíl v celkovém počtu a podílu nežádoucích účinků ve srovnání mezi samotným ethanolem (1.-2. den), PT150 samotným (2.-7. den) a PT150 s expozicí ethanolu (7.-9. den).
Srovnání budou také stratifikována podle závažnosti nežádoucích účinků.
|
Nežádoucí účinky jsou hlášeny v průběhu studie, od zařazení do studie až po dokončení studie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christopher Verrico, PhD, Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AS140026-A3c
- W81XWH-15-2-0077 (Jiné číslo grantu/financování: Department of Defense Congressionally Directed Medical Research Program)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .