Vzestupná studie s jednou dávkou k vyhodnocení TVB-2640 u zdravých čínských subjektů
Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet TVB-2640 u zdravých čínských subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410002
- Hunan Provincial People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 až 45 let (včetně 18 a 45 let), muži i ženy (dávka 50 mg je polovina mužů a polovina žen).
- Hmotnost muže ≥50 kg, hmotnost ženy ≥45 kg; BMI mezi 19 a 24 kg/m2 (včetně hraniční hodnoty).
- Ti, kteří do půl roku nemají žádné plánované rodičovství a jsou ochotni přijmout účinná antikoncepční opatření do půl roku po posledním podání.
- Netěhotné nebo kojící ženy.
- Dobrovolné podepsání informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Osoby, které mají nebo v současné době trpí nějakým závažným klinickým onemocněním, jako je oběhový systém, endokrinní systém, nervový systém, trávicí systém, dýchací systém, hematologie, imunologie, psychiatrie a metabolické abnormality nebo jakákoli jiná onemocnění (oční onemocnění, jako je edém rohovky, keratitida , uveitida atd.), které mohou ovlivnit výsledky testu.
- Předchozí operace rohovky, gastrointestinální operace, vagusová neurotomie, střevní resekce nebo jakákoli chirurgická operace, která může narušit gastrointestinální peristaltiku, pH nebo absorpci (kromě opravy kýly, apendektomie).
- Osoby s alergickou konstitucí, včetně osob s alergickou anamnézou léků, potravin nebo jiných látek.
- Ti, kteří během 14 dnů před podáním užili jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky, jakékoli vitamínové produkty nebo bylinky.
- Jakékoli léky, které inhibují nebo indukují metabolismus léků v játrech (např. induktory - barbituráty, karbamazepin, fenytoin sodný, rifampicin), byly použity během 30 dnů před podáním; Inhibitory - antidepresiva SSRI, cimetidin, cyklosporin, makrolidy, verapamil, chinolony, pyrrolová antimykotika, inhibitory HIV proteázy atd.), induktory p-gp (včetně rifampicinu, st. třezalka tečkovaná, okazepin a modafinil).
- Kuřáci nebo ti, kteří kouřili více než 5 cigaret denně během 3 měsíců před studií.
- Alkoholici nebo pravidelní pijáci během 6 měsíců před testem, tj. pijící více než 14 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka = 360 ml piva nebo 45 ml lihoviny se 40% alkoholem nebo 150 ml vína).
- Pití nadměrného množství čaje, kávy nebo nápojů s kofeinem (více než 8 šálků, 1 šálek = 250 ml) každý den po dobu 3 měsíců před prvním podáním.
- Každý, kdo zkonzumoval nebo plánuje konzumovat jakékoli jídlo nebo nápoj obsahující kofein (jako je káva, silný čaj, čokoláda atd.) nebo potraviny bohaté na xanthin (jako jsou sardinky, zvířecí játra atd.) nebo nápoje během 48 hodin před prvním užitím zkoumaného léku.
- Konzumoval nebo plánoval konzumaci grapefruitu nebo citrusových plodů příbuzných grapefruitu (jako je limetka, grapefruit), hvězdicového ovoce, papáje, granátového jablka nebo více ovocných produktů během 3 dnů před podáním.
- Pacienti, kteří darovali krev nebo ztratili více než 400 ml krve během 3 měsíců před podáním.
- Pacienti, kteří se účastnili jiných klinických studií a dostali léčbu studovaným lékem během 3 měsíců před počátečním podáním.
- Ty, které použily první perorální antikoncepční pilulku během 30 dnů před prvním podáním, nebo ty, které použily dlouhodobě působící estrogenové nebo progesteronové injekce nebo implantáty během 6 měsíců před prvním podáním.
- Ti, kteří měli nechráněný pohlavní styk do 14 dnů před prvním podáním (ženy).
- Ti, kteří mají speciální požadavky na stravu a nemohou dodržovat jednotnou stravu.
- Ti, kteří nosili kontaktní čočky nebo kontaktní čočky do 7 dnů před podáním léků.
- Ti, kteří neuspějí v testu na alkohol nebo zneužívají pozitivní screening na drogy.
- Abnormální vitální funkce s klinickým významem (normální rozsah: 90 mmHg≤ systolický krevní tlak <140 mmHg, 60 mmHg≤ diastolický krevní tlak <90 mmHg, 60 tepů/min ≤ puls (klidový) ≤100 tepů/min; (podle posouzení studijního lékaře) nebo lékařské vyšetření, elektrokardiogram, laboratorní vyšetření, dechový test, screening zneužívání drog atd.
- Kromě výše uvedeného vědci usoudili, že pacienti nejsou vhodní pro účast v klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: placebo
|
Perorální, odpovídající počet tablet placeba s aktivní paží.
|
|
Experimentální: Tablety TVB-2640
|
Tablety TVB-2640 (25 mg/50 mg/75 mg) jedna tableta najednou, jednou denně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti TVB-2640 u čínských zdravých dobrovolníků: nežádoucí účinky a závažné nežádoucí účinky
Časové okno: Až 4 dny
|
Vyhodnocení počtu pacientů hlášených s nežádoucími účinky a závažnými nežádoucími účinky.
|
Až 4 dny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte Cmax TVB-2640
Časové okno: Až 3 dny
|
Vyhodnoťte maximální plazmatickou koncentraci po jedné perorální dávce TVB-2640 podané zdravým čínským dobrovolníkům.
|
Až 3 dny
|
|
Tmax TVB-2640
Časové okno: Až 3 dny
|
Vyhodnoťte dobu dosažení maximální plazmatické koncentrace po jedné perorální dávce TVB-2640 podané zdravým čínským dobrovolníkům.
|
Až 3 dny
|
|
AUC TVB-2640
Časové okno: Až 3 dny
|
Vyhodnoťte plochu pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas po jednorázové perorální dávce TVB-2640 podané zdravým čínským dobrovolníkům.
|
Až 3 dny
|
|
t1/2 TVB-2640
Časové okno: Až 3 dny
|
Vyhodnoťte poločas rozpadu v terminální fázi po jedné perorální dávce TVB-2640 podané zdravým čínským dobrovolníkům.
|
Až 3 dny
|
|
CL/F z TVB-2640
Časové okno: Až 3 dny
|
Vyhodnoťte zdánlivou systémovou clearance po jedné perorální dávce TVB-2640 podané čínským zdravým dobrovolníkům.
|
Až 3 dny
|
|
Vd/F TVB-2640
Časové okno: Až 3 dny
|
Vyhodnoťte zdánlivý objem distribuce po jedné perorální dávce TVB-2640 podané čínským zdravým dobrovolníkům.
|
Až 3 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 3V2640-CLIN-005-(I)-PK
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .