Studie YY-20394 u účastníků s relapsem/refrakterním folikulárním non-Hodgkinovým lymfomem
Fáze 2, otevřená klinická studie s jedním ramenem k posouzení bezpečnosti a účinnosti YY-20394 u subjektů s relapsem/refrakterním folikulárním non-Hodgkinovým lymfomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hanying Bao, MD,PhD
- Telefonní číslo: 86 21-51370693
- E-mail: hybao@yl-pharm.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Xiaoming Zhang, PhD
- Telefonní číslo: 86 21-51370693
- E-mail: xmzhang@shangpharma.com
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína, 3000
- Nábor
- Hematology Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientovi je v době podpisu informovaného souhlasu ≥18 let.
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzený folikulární non-Hodgkinův lymfom
- Podstoupil alespoň dvě předchozí linie systémové terapie (kromě ozařování) pro folikulární lymfom. byly ošetřeny CD20 mAb a alespoň jedním alkylačním činidlem, včetně, ale bez omezení na uvedené, bendamostin, cyklofosfamid, isocyklofosfamid, chlorfenylbutylamin, Malan, busulfan, nitroso
- Má výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2
- Má předpokládanou životnost > 3 měsíce.
- Má rentgenologicky měřitelné onemocnění podle kritérií IRWG s alespoň jednou nodální lézí.
- Funkce jemných varhan ANC≥1,0×109/L; PLT≥70×109/l(≥50×109/l u pacientů s infiltrací kostní dřeně); Hb≥80 g/l(≥70 g/l u pacientů s infiltrací kostní dřeně); TBIL≤1,5×ULN; ALT i AST≤2,5×ULN; BUN/močovina i Cr≤1,5×ULN; LVEF≥50%; QTcF(QT interval korigovaný Fridericou)Muž<450 ms、Žena<470 ms。
- Vymývací období trvalo alespoň čtyři týdny předchozí protinádorové léčby (včetně radioterapie, chemoterapie, hormonální terapie, chirurgického zákroku nebo molekulárně cílené léčby), kterou pacient užíval před studií, aby se zajistilo úplné odstranění z těla.
- Má adekvátní orgánovou funkci, jak je definováno v tabulce 5 1. Vzorek pro toto hodnocení musí být odebrán do 14 dnů před první dávkou studijní léčby:
- Podle úsudku výzkumníků mohou pacienti dodržovat zkušební plán
- Pacient se neúčastnil klinického hodnocení jako subjekt do 1 měsíce před zkouškou;
Kritéria vyloučení:
1) Progrese onemocnění při použití inhibitorů PI3kδ 2) Patologická transformace folikulárního non-Hodgkinova lymfomu na difuzní velkobuněčný B lymfom 3) Jakákoli protinádorová léčba do 4 týdnů. 4) Patologické nahromadění tekutin (jako je hydrothorax a ascites) nelze kontrolovat drenáží a jinou metodou ve třetím prostoru 5) Dávka steroidního hormonu (ekvivalent prednisonu) byla vyšší než 20 mg / den a byla používána nepřetržitě déle než 14 dní 6) Má neschopnost polykat\ chronický průjem\ neprůchodnost střev a další důvody, které by mohly mít vliv na podávání a vstřebávání. léku 7) Během studie nelze přerušit užívání léků (jako jsou antiarytmika), které mohou způsobit prodloužení QT.
8) Lymfom Pacienti s postižením centrálního nervového systému. 9) Alergická konstituce nebo známá alergická anamnéza na složky léku.
10) Má aktivní účinek na viry/bakterie/plísně a je třeba je léčit (např. zápal plic).
11) Nekontrolovaný diabetes, plicní fibróza, akutní plicní onemocnění, intersticiální plicní onemocnění nebo selhání jater 12) Má infekci HBV nebo HCV (Definice: HbsAg a/nebo HbcAb pozitivní a počet kopií HBV DNA≥1×104/ml nebo ≥2000 IU/ml ) HCV protilátka pozitivní (akutně nebo chornicky ovlivněná aktivně) 13) Má v anamnéze onemocnění imunodeficience, včetně HIV pozitivního nebo jiného získaného \ vrozeného imunodeficitního onemocnění nebo anamnézy alogenní transplantace orgánů kostní dřeně nebo anamnézy transplantace hematopoetických kmenových buněk 14 ) Podstoupil transplantaci krvetvorných kmenových buněk během 90 dnů před první dávkou studijní léčby.
15) Má jakékoli srdeční onemocnění, včetně: (1) anginy; (2) arytmie je třeba klinicky intervenovat; (3) infarktu myokardu; (4) srdečního selhání; (5) jakýchkoli jiných srdečních onemocnění, která nejsou vhodná pro tuto trasu podle úsudku recheachers.
16) Těhotné a kojící ženy nebo ženy v plodném věku, které mají pozitivní těhotenský test 17) Má doprovázející onemocnění, která poškozují bezpečnost pacientů nebo mají dopad na studii (jako je serverová hypertenze\diabetes\onemocnění štítné žlázy) 18) Má jiné druhy zhoubných nádorů kromě kožního bazaliomu a cervikálního karcinomu in situ
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: YY-20394
Tablety YY-20394 budou podávány denně po dobu 28 dnů ve 28denních cyklech, dokud se neobjeví známky progresivního onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo dokud subjekt nepřeruší studijní léčbu z jiných důvodů.
|
Tablety YY-20394 budou podávány denně po dobu 28 dnů ve 28denních cyklech, dokud se neobjeví známky progresivního onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo dokud subjekt nepřeruší studijní léčbu z jiných důvodů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy, ORR
Časové okno: Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
Celková míra odezvy (ORRPodíl pacientů, jejichž objem nádoru se sníží na předem stanovenou hodnotu a může dodržet minimální časový limit-) hodnocený nezávislým kontrolním výborem (IRC).
|
Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
Celková míra odezvy (ORR-podíl pacientů, jejichž objem nádoru se sníží na předem stanovenou hodnotu a může dodržet minimální časový limit) hodnocená výzkumnými pracovníky.
|
Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
|
Přežití bez progrese, PFS
Časové okno: Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
PFS, definované jako doba od první dávky studijní léčby do první zdokumentované progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
|
Celkové přežití, OS
Časové okno: Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
Doba od randomizace do smrti z jakéhokoli důvodu.
|
Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění, DCR
Časové okno: Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
Procento případů s remisí (PR+CR) a stabilními lézemi (SD) po léčbě v počtu hodnotitelných případů.
|
Po celou dobu studia přibližně 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- YY-20394-002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .