IO-202 jako monoterapie a IO-202 plus azacitidin u pacientů s AML a CMML
Fáze 1, multicentrická, otevřená studie s eskalací dávek a expanzí intravenózně podávaného azacitidinu IO-202 a IO-202 Plus u pacientů s relapsující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) a chronickou myelomonocytární leukémií (CMML)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Kristin Gibbons
- E-mail: kristin.gibbons@immuneonc.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yasuhiro Tabata, MD, PhD
- Telefonní číslo: 650-457-1741
- E-mail: yasuhiro.tabata@immuneonc.com
Studijní místa
-
-
California
-
Davis, California, Spojené státy, 95817
- University California, Davis (117)
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope (106)
-
Irvine, California, Spojené státy, 92868
- University of California, Irvine (107)
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- UCLA, Medical Center Division of Hematology/Oncology (119)
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University (114)
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California, San Francisco (118)
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus (103)
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Winship Cancer Institute of Emory University (105)
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- The University of Chicago (113)
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian Hospital (110)
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
- Cleveland Clinic, Taussig Cancer Institute (111)
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University, Center for Hematologic Malignancies (116)
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
- University of Texas Southwestern, Simmons Comprehensive Cancer Center (104)
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center (101)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí být ≥18.
Pro část 1 fáze eskalace dávky musí být pacientům diagnostikováno následující:
- Recidivující nebo refrakterní AML s myelomonocytární nebo monoblastickou/monocytární diferenciací podle kritérií Světové zdravotnické organizace 2016 a selhala v léčbě dostupnými terapiemi, o nichž je známo, že jsou účinné pro AML.
- Recidivující nebo refrakterní CMML a selhala léčba dostupnými terapiemi, o nichž je známo, že jsou aktivní pro CMML
Část 2 Fáze rozšíření:
- Recidivující nebo refrakterní AML s myelomonocytární nebo monoblastickou/monocytární diferenciací a selhala léčba dostupnými terapiemi, o nichž je známo, že jsou účinné pro AML.
- Recidivující nebo refrakterní CMML a selhala léčba dostupnými terapiemi, o nichž je známo, že jsou účinné pro CMML.
- Pacienti musí mít možnost sériových odběrů/biopsií BM a odběru vzorků periferní krve během studie.
- Pacienti musí být schopni rozumět a být ochotni podepsat informovaný souhlas. Zákonně oprávněný zástupce může udělit souhlas jménem pacienta, který jinak není schopen poskytnout informovaný souhlas, je-li přijatelný a schválený pro pracoviště a/nebo Institucionální kontrolní výbor (IRB) nebo Etickou komisi.
- Pacienti musí mít výkonnostní stav ECOG 0 až 2
- Pacienti musí mít odpovídající funkci jater
- Pacienti musí mít adekvátní renální funkce
- Pacienti se musí zotavit z jakýchkoli klinicky relevantních toxických účinků jakéhokoli předchozího chirurgického zákroku, radioterapie nebo jiné terapie určené k léčbě rakoviny (pacienti se zbytkovou toxicitou stupně 1 nebo jakýmkoli stupněm alopecie jsou povoleni; pacienti s periferní neuropatií, která není více než stupeň 2 a stabilní jsou povoleny).
- Pacienti musí být bez systémových inhibitorů kalcineurinu (např. cyklosporin, takrolimus) alespoň 4 týdny před léčbou studovaným léčivem.
- Pacientky s reprodukčním potenciálem musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před zahájením léčby.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří dříve dostávali terapii monoklonálními protilátkami zaměřenou na LILRB4 (včetně IO-202). Předchozí léčba azacitidinem je povolena.
- Pacienti, kteří podstoupili HSCT do 60 dnů od první dávky IO-202, nebo pacienti na imunosupresivní terapii po transplantaci lidských kmenových buněk (HSCT) v době screeningu nebo s klinicky významným onemocněním štěpu proti hostiteli (GVHD) ( použití stabilní dávky perorálních steroidů po HSCT
- Pacienti, kteří dostávali systémovou protinádorovou léčbu nebo radioterapii
- Pacienti, kteří dostali vyšetřovací činidlo
- Pacienti, pro které je dostupná potenciálně kurativní protinádorová léčba.
- Těhotné nebo kojící pacientky.
- Pacienti s nekontrolovanou aktivní infekcí.
- Pacienti se známými plicními lézemi a/nebo pneumonitidou nebo intersticiálním onemocněním plic v anamnéze.
- Pacienti se známou přecitlivělostí na kteroukoli složku přípravku IO-202.
Aktivní známá malignita s výjimkou některé z následujících:
- Adekvátně léčený bazocelulární karcinom, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku;
- Karcinom prostaty s nízkým rizikem, u kterého je indikováno pouze pozorování nebo hormonální léčba;
- Jakákoli jiná malignita léčená s kurativním záměrem s poslední léčbou dokončenou ≥6 měsíců před zahájením studie (s výjimkou hormonální terapie, pokud je indikována).
- Pacienti s městnavým srdečním selháním (CHF) třídy III nebo IV nebo s ejekční frakcí levé komory (LVEF) třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA)
- Cokoli z následujících v předchozích 6 měsících: infarkt myokardu, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, Torsades de pointes, klinicky významné arytmie (včetně setrvalé komorové tachyarytmie a ventrikulární fibrilace) a levý přední hemiblok (bifascikulární blok), nestabilní angina pectoris, koronární/periferní arteriální bypass, symptomatické CHF (NYHA třída III nebo IV), cerebrovaskulární příhoda, tranzitorní ischemická ataka nebo plicní embolie. Pacienti s asymptomatickou blokádou pravého raménka nebo kontrolovanou fibrilací síní jsou povoleni.
- Přetrvávající srdeční dysrytmie Stupeň 2 nebo vyšší podle NCI CTCAE, Verze 5.0, Stupeň ≥2.
- Známá nebo předpokládaná přecitlivělost na rekombinantní lidské proteiny.
- Známá aktivní bakteriální, virová a/nebo plísňová infekce včetně hepatitidy B (HBV), hepatitidy C, viru lidské imunodeficience (HIV), onemocnění souvisejícího se syndromem získané imunodeficience (AIDS) nebo aktivní infekce Covid-19. . Testování na hepatitidu B a C a HIV není vyžadováno u asymptomatických pacientů; avšak u pacientů, kteří byli dříve pozitivně testováni nebo mají v anamnéze hepatitidu B a C, HIV a/nebo tuberkulózu, bude klinické laboratorní vyšetření při screeningu zahrnovat opakované testování na předchozí infekci. Vzorek na SARS-CoV-2 by měl být získán během období screeningu a výsledky musí být k dispozici před C1D1.
- Pacienti s jakýmkoli psychologickým, rodinným, sociologickým nebo geografickým stavem, který potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu sledování; tyto podmínky by měly být prodiskutovány s pacientem před zahájením studie.
- Pacienti s klinickými známkami a/nebo symptomy naznačujícími aktivní, nekontrolovanou leukémii centrálního nervového systému (CNS) nebo známou aktivní, nekontrolovanou leukémií CNS (lumbální punkce není nutná u pacientů bez známek nebo symptomů, které naznačují leukémii CNS). Poznámka: Pacienti s kontrolovanou leukémií CNS (doloženou 2 po sobě jdoucími hodnoceními nulového počtu blastů v mozkomíšním moku), kteří při vstupu do studie stále dostávají intratekální (IT) léčbu, jsou považováni za způsobilé a budou v léčbě IT pokračovat.
- Pacienti s bezprostředně život ohrožujícími závažnými komplikacemi leukémie, jako je nekontrolované krvácení, pneumonie s hypoxií nebo šokem nebo diseminovaná intravaskulární koagulace.
- Infuze dárcovských lymfocytů do 30 dnů před prvním podáním IO-202.
- Současná aktivní léčba v jiné intervenční terapeutické klinické studii.
- Chronická systémová léčba kortikosteroidy s dávkou ≥10 mg prednisonu/den nebo dávkovým ekvivalentem jiného kortikosteroidu. Topické aplikace, inhalační spreje, oční kapky, lokální injekce kortikosteroidů a systémové steroidy potřebné pro akutní lékařské zásahy jsou povoleny.
- Jiný závažný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by způsobily, že pacient nebude pro vstup do studie vhodný. do této studie.
- Pacienti s akutní promyelocytární leukémií nebo pacienti se známou pozitivní AML na Philadelphia chromozom (Ph+) nebo blastickou krizí s chronickou myeloidní leukémií (CML).
- Hyperleukocytóza (leukocyty ≥25 x 10e9/l) při první dávce IO-202. Tito pacienti mohou být léčeni hydroxyureou nebo mohou být léčeni leukaferézou podle běžné praxe a mohou být zařazeni do studie, když počet leukocytů klesne pod 25 x 10e9/l.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Eskalace dávky IO-202
Dávkové kohorty léčené intravenózní (IV) monoterapií IO-202 ve vzestupných dávkách.
|
IO-202 jako monoterapie
|
|
Experimentální: Eskalace dávky IO-202 Plus azacitidin
Skupiny AZA s dávkou léčené intravenózním (IV) IO-202 ve vzestupných dávkách plus azacitidin (IV nebo SC) ve dnech 1-7 každého 28denního cyklu.
|
Kombinační terapie IO-202 a azacitidinu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rozšíření dávky IO-202 plus azacitidin AML
Zahrnout pacienty s vysokou expresí LILRB4 s monocytární AML, refrakterní nebo relabující po dostupných terapiích, o nichž je známo, že jsou aktivní u AML.
|
Kombinační terapie IO-202 a azacitidinu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rozšíření dávky IO-202 plus azacitidin CMML
Zařadit pacienty s CMML bez předchozí léčby hypometylačním činidlem.
|
Kombinační terapie IO-202 a azacitidinu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rozšíření dávky IO-202 plus azacitidin + venetoclax (Ven)
Zařadit nově diagnostikované pacienty s AML s vysokou expresí LILRB4, kteří nejsou způsobilí pro intenzivní indukční chemoterapii.
|
IO-202 a kombinovaná terapie azacitidin + venetoklax
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost IO-202 a IO-202 plus azacitidin ± venetoklax měřená výskytem nežádoucích účinků.
Časové okno: Od první dávky IO-202 do 30 dnů po poslední studijní léčbě
|
Výskyt nežádoucích jevů
|
Od první dávky IO-202 do 30 dnů po poslední studijní léčbě
|
|
Bezpečnost IO-202 a IO-202 plus azacitidin ± venetoklax měřená výskytem nežádoucích účinků.
Časové okno: Od první dávky IO-202 do 30 dnů po poslední studijní léčbě
|
Závažnost nežádoucích účinků
|
Od první dávky IO-202 do 30 dnů po poslední studijní léčbě
|
|
Snášenlivost IO-202 a IO-202 plus azacitidin ± venetoklax měřená výskytem a trváním přerušení dávkování a snížením dávky studijní léčby.
Časové okno: Od první dávky IO-202 do 30 dnů po poslední studijní léčbě
|
Výskyt přerušení a snížení dávek
|
Od první dávky IO-202 do 30 dnů po poslední studijní léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit výskyt protilátek proti IO-202
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Měření protilátek v plazmě.
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Charakterizovat farmakokinetiku (PK) IO-202 a IO-202 plus azacitidin ± venetoklax a jak je definována maximální plazmatickou koncentrací (Cmax)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Maximální koncentrace (Cmax) IO-202
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
K charakterizaci PK IO-202 a IO-202 IO-202 plus azacitidin ± venetoklax, jak je definováno plochou pod křivkou (AUC)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
měření plochy pod křivkou (AUC) IO-202
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Pro měření míry odezvy na IO-202 a IO-202 plus azacitidin ± venetoklax
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Změřte míru odpovědi u pacientů s protilátkami proti lékům.
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelovat cílovou expresi s mírou odezvy
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Statistické korelační úrovně cílové exprese na leukemických blastech s mírou odezvy
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Korelovat cílovou expresi s mírou nežádoucích účinků
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Statistická korelace cílové exprese na leukemických blastech s mírou nežádoucích příhod
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Vyhodnotit imunofenotyp leukemických blastů po studijní léčbě.
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Změřte imunofenotyp leukemických blastů z aspirátu kostní dřeně po studijní léčbě
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Hong Xiang, PhD, Immune-Onc Therapeutics
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Myelodysplastická-myeloproliferativní onemocnění
- Leukémie
- Leukémie, myeloidní
- Leukémie, myeloidní, akutní
- Leukémie, myelomonocytární, akutní
- Leukémie, myelomonocytární, chronická
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Venetoclax
- Azacitidin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IO-202-CL-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .