Prospektivní kohortová studie onemocnění a výsledků u cirhózy (ProDoc)
Kodaňská kohortová studie jater: Charakteristika onemocnění, výsledky a rehabilitace u jaterní cirhózy – prospektivní kohortová studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
ÚVOD V Dánsku se výskyt jaterní cirhózy zvyšuje. Od roku 1996 do roku 2005 vzrostl počet hospitalizací z důvodu jaterní cirhózy o 2 500 dalších hospitalizací ročně. Pacienti, kteří jsou znovu přijati do nemocnice, mají vyšší 90denní úmrtnost než ti, kteří se opětovnému přijetí vyhýbají.
Cirhóza jater v Dánsku je způsobena širokým užíváním alkoholu a zvyšujícím se věkem populace a BMI.
Průběh cirhózy závisí na etiologii, věku a nutričním stavu, stejně jako na sociálních faktorech, jako je osobní síť, zaměstnání a ekonomika. Intervenční studie o mnoha z těchto mechanismů jsou stále neprozkoumané.
Cirhóza souvisí se sníženou kvalitou života a postihuje pacienty a příbuzné jak emocionálně, tak socioekonomicky.
Gastro jednotka, nemocnice Amager Hvidovre má spádovou oblast 550 000 občanů na jihu a západě Kodaně. Diagnostická aplikace Gastro Unit. 140 lidí s jaterní cirhózou ročně.
Edukace a rehabilitace pacientů je realizována jako standardní zdravotní péče po závažných plicních nebo srdečních onemocněních ve všech regionech Dánska.
HYPOTÉZA Systematický přístup k vyšetřování, léčbě a rehabilitaci u jaterní cirhózy zlepší schopnost pacienta těžit z lékařské léčby a nabídky zdravotní péče a zvýší zapojení a autonomii pacienta v nemoci.
Systematický přístup k vyšetřování jaterních onemocnění přispěje k identifikaci nových rizikových faktorů úmrtí, hospitalizace a readmise a dekompenzace u jaterní cirhózy.
Lepší znalosti o sociodemografických rysech, využívání zdrojů zdravotní péče a pacientově fyzické výkonnosti a slabosti zlepší nové akce personalizované léčby, intervence zaměřené na potřeby pacientů a pacienty hlášené výsledky u cirhózy.
Primární výsledek Primárním cílem této prospektivní kohortové studie je zlepšit charakterizaci, léčbu a rehabilitaci při přijetí a po přijetí pacientů s jaterní cirhózou s cílem zlepšit přežití a snížit riziko opětovného přijetí.
Sekundární výsledky
- Identifikovat „křehké pacienty“ a zlepšit jejich přístup k nabídkám zdravotní péče.
- Zlepšit využití zdrojů zdravotní péče systematickým přístupem k charakterizaci a léčbě pacientů.
- Identifikovat kofaktory důležité pro předčasné úmrtí a readmisi.
- Identifikovat a prozkoumat nové cíle pro léčbu a zmírnění symptomů u jaterní cirhózy.
METODY V kohortové studii bude použit observační prospektivní návrh kohorty výskytu, ve kterém budou pacienti sledováni od diagnózy do úmrtí nebo vyřazení z kohorty. Účastníci budou zařazováni postupně do šesti měsíců od diagnózy.
ZKUŠEBNÍ PRŮBĚH Standardizovaný vyšetřovací program zahrnuje postupy doporučené národními a evropskými směrnicemi pro komplikace jaterní cirhózy aplikované na Gastro Unit, Medical Division, Amager Hvidovre Hospital.
Standardní vyšetřovací program bude zahájen do šesti měsíců od zařazení. Aby se zabránilo opakování invazivních diagnostických postupů (např. horní endoskopie, CT nebo ultrazvuk), akceptujeme retrospektivní zahrnutí dat od doby diagnózy (maximálně šest měsíců).
Standardní biochemie bude provedena při zařazení a při sledování po 1, 2, 3 a 5 letech.
Hodnocení bioimpedance bude provedeno při zařazení a při sledování po 1, 2, 3 a 5 letech.
Hodnocení sociodemografie, osamělosti a kvality života bude provedeno pomocí následujících dotazníků:
- Pro studii je navržen specifický dotazník hodnotící sociodemografii, ekonomický stav a využití zdrojů zdravotní péče.
- Třípoložková stupnice osamělosti
- Užívání alkoholu u auditu C
- Kvalita života související se zdravím u cirhózy podle: Dotazník chronického onemocnění jater (CLDQ).
- Funkční postižení v pracovním, sociálním a rodinném životě podle: Sheehan Disability Scale (SDS).
Z lékařského záznamu účastníka budou získány informace týkající se:
- Termíny a délka hospitalizace.
- Důvod hospitalizace.
- Diagnóza.
- Biochemie.
- Výsledky endoskopických výkonů.
- Výsledky z ultrazvuku, CT vyšetření a pokud je aplikováno, MR vyšetření.
- Výsledky z Dexascan.
BIOBANK PRO BUDOUCÍ VÝZKUM Pro tuto studii bude zřízena výzkumná biobanka pro budoucí výzkum. Biobanka bude obsahovat krev, jaterní tkáň a stolici.
Biobanka je registrována samostatně dánskou agenturou pro ochranu údajů.
DATA Pro studii bude vytvořena databáze v Redcap. Dotazníky budou zodpovězeny elektronicky na Ipad exportu dat přímo do Redcap. Databáze Redcap bude k identifikaci účastníků používat identifikační čísla a iniciály studie. Identifikační seznam všech účastníků bude uložen samostatně.
Cílem výzkumníků je zveřejnit všechny výsledky získané z této studie. Vyšetřovatelé podporují politiku otevřeného přístupu a na konci studie budou všechna data zveřejněna v anonymní podobě.
ETIKA Studie je před zahájením schválena vědeckými etickými komisemi regionu hlavního města Dánska a Dánskou agenturou pro ochranu údajů.
Důkladná charakteristika a následné zahrnutí posílí naše znalosti o incidenci, prevalenci a dopadu onemocnění jater v populaci a využití zdrojů zdravotní péče přidělených na onemocnění jater.
Studie přispěje k nalezení dříve neidentifikovaných rizikových faktorů s významem pro přežití a využití zdravotnických služeb; a tím tvoří základ pro provádění změn ve zdravotnických postupech s ekonomickým i medicínským ziskem. Studie může také identifikovat nové oblasti pro intervenční výzkum s klinicky relevantními cílovými body, které lze převést do příznivých změn v praxi zdravotní péče.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Nina Kimer, PhD
- Telefonní číslo: +4538621968
- E-mail: nina.kimer@regionh.dk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: LIse Hobolth, PhD
- E-mail: lise.hobotlh@regionh.dk
Studijní místa
-
-
Please Enter The State Or Province
-
Hvidovre, Please Enter The State Or Province, Dánsko, 2650
- Nábor
- Nina Kimer
-
Kontakt:
- Nina Kimer, PhD
- Telefonní číslo: +4538621968
- E-mail: nina.kimer@regionh.dk
-
Kontakt:
- Lise Hobolth, PhD
- E-mail: lise.hobolth@regionh.dk
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Všem pacientům s debutem jaterní cirhózy, bez ohledu na čas a okolnosti diagnózy, komorbidity a závažnost onemocnění bude nabídnuto zařazení do kohorty.
U malého procenta pacientů bude cirhóza diagnostikována ve velmi pozdní fázi onemocnění a bude mít komplikace ohrožující jejich kognitivní funkce. Jsou-li komplikace považovány za reverzibilní, o zařazení do studie se bude usilovat, až se pacient uzdraví. Pokud jsou komplikace považovány za nevratné nebo mohou existovat důvodné pochybnosti o přežití pacienta, budou pacienti považováni za způsobilé, ale vyloučeni, aby se předešlo neetickému provádění procedur.
Účastníci mohou být diagnostikováni s terminálním onemocněním nebo konečným stádiem onemocnění jater. V takovém případě, aby byla zajištěna integrita pacienta, nebudou prováděny žádné extra vyšetřovací postupy a v databázi kohorty budou použity pouze údaje odebrané v rámci standardní lékařské péče.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinické podezření na cirhózu podpořené biochemií a ultrazvukem nebo jinými zobrazovacími technikami.
- Cirhóza jakékoli etiologie
- Informovaný písemný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Lidé, u kterých je diagnóza jaterní cirhózy zpochybňována s důvodnými pochybnostmi nebo je diagnóza jaterní cirhózy vyvrácena histologickým vyšetřením nebo příslušným zobrazením.
- Odvolání informovaného souhlasu nebo žádný informovaný souhlas.
- Osoby způsobilé k zařazení, pokud je výzkumný program odložen nebo nebyl zahájen do šesti měsíců po diagnóze podezření na cirhózu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Kohorta
Pacienti nově diagnostikovaní s jaterní cirhózou z Gastro Unit, Amager Hvidovre Hospital, Dánsko.
Jsou zahrnuti všichni pacienti s klinicky ověřenou diagnózou, bez ohledu na stadium onemocnění a etiologii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvyšte riziko dekompenzace u cirhózy
Časové okno: 5 let
|
čas do rozvoje dekompenzace
|
5 let
|
|
Přežití
Časové okno: 5 let
|
Doba od diagnózy po smrt nebo transplantaci jater
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Predikce rizik pomocí baterie s krátkou fyzickou výkonností
Časové okno: 5 let
|
Identifikujte pacienty s nízkou fyzickou výkonností a zhodnoťte jejich riziko dekompenzace a komplikací jaterní cirhózy
|
5 let
|
|
Charakterizace pacientů
Časové okno: 5 let
|
Popište charakteristiky onemocnění v kohortě
|
5 let
|
|
Sociální dopad cirhózy
Časové okno: 5 let
|
Posoudit dopad sociálních faktorů, využití zdrojů zdravotní péče, včetně domácího ošetřování, s významem pro předčasnou smrt a readmisi
|
5 let
|
|
Hodnocení životního prostoru
Časové okno: 5 let
|
Vyhodnoťte mobilitu u cirhózy pomocí dotazníku Life Space Assessment
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H-19024348
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .