Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak se BI 1358894 přijímá v těle a jak jídlo ovlivňuje množství BI 1358894 v krvi

13. března 2025 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Zkoumání farmakokinetiky a absolutní biologické dostupnosti BI 1358894 podávané perorálně jako tableta podávaná společně s intravenózní mikroindikační dávkou [C-14]-BI 1358894 u zdravých mužských dobrovolníků prostřednictvím nerandomizované, otevřené, trojité fixní sekvence 1) Následuje randomizovaná, otevřená, jednodávková, dvoudobá, dvousekvenční zkřížená zkouška relativní biologické dostupnosti v BI 1358894 perorální suspenze (část 2)

Hlavním cílem části 1 této studie je prozkoumat absolutní biologickou dostupnost BI 1358894 s intravenózní mikrodávkovou formulací obsahující značenou [C-14] BI 1358894 a neznačenou perorální tabletovou formulaci BI 1358894 u zdravých mužů.

Hlavním cílem části 2 této studie je prozkoumat relativní biologickou dostupnost BI 1358894 podávaného jako perorální suspenze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Groningen, Holandsko, 9728 NZ
        • ICON

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži podle hodnocení zkoušejícího na základě kompletní anamnézy včetně fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (BP, PR), 12svodového EKG a klinických laboratorních testů
  • Věk od 18 do 55 let (včetně)
  • BMI 18,5 až 29,9 kg/m2 (včetně)
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu s GCP a místní legislativou
  • Muži, kteří splňují kterékoli z následujících kritérií od alespoň 30 dnů před prvním podáním zkušebního léku do 90 dnů po dokončení pokusu:
  • Užívání adekvátní antikoncepce partnerky, např. kteroukoli z následujících metod plus kondom: implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální nebo vaginální antikoncepce, nitroděložní tělísko, které bylo spuštěno alespoň 2 měsíce před prvním podáním studovaného léku nebo bariérová metoda (např. bránice se spermicidem) nebo,
  • Sexuálně abstinent popř
  • Vasektomie provedená minimálně 1 rok před screeningem (s lékařským posouzením úspěšnosti operace) popř
  • Chirurgicky sterilizovaná partnerka (včetně hysterektomie, bilaterální tubární okluze nebo bilaterální ooforektomie) nebo
  • Postmenopauzální partnerka, definovaná jako alespoň 1 rok spontánní amenorey (ve sporných případech je potvrzením krevní vzorek s FSH (folikuly stimulující hormon) nad 40 U/l a estradiolem pod 30 ng/l)

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli nález při lékařském vyšetření (včetně krevního tlaku, PR nebo EKG), který se odchyluje od normálu a je zkoušejícím hodnocen jako klinicky významný
  • Opakované měření systolického krevního tlaku mimo rozmezí 90 až 140 mmHg, diastolického krevního tlaku mimo rozmezí 50 až 90 mmHg nebo tepové frekvence mimo rozmezí 40 až 100 tepů za minutu
  • C-reaktivní protein (CRP) > horní hranice normy (ULN), jaterní nebo ledvinový parametr nad ULN
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozmezí, kterou zkoušející považuje za klinicky významnou
  • Jakékoli známky souběžného onemocnění hodnocené zkoušejícím jako klinicky významné
  • Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
  • Cholecystektomie nebo jiný chirurgický zákrok na gastrointestinálním traktu, který by mohl interferovat s farmakokinetikou zkušebního léku (kromě apendektomie nebo jednoduché opravy kýly)
  • Onemocnění centrálního nervového systému (včetně, ale bez omezení na jakýkoli druh záchvatů nebo mrtvice) a další relevantní neurologické nebo psychiatrické poruchy
  • Platí další kritéria vyloučení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: BI 1358894: Část 1: Tablet (T1) - (C14) I.V (R1), část 2: Post (R2) - Fed (T2)
BI 1358894
Lék: BI 1358894
Tableta
Lék: BI 1358894 (C-14) Intravenózní řešení
BI 1358894 Smíšené s [uhlíkovým označeným (C-14)] BI 1358894
Lék: BI 1358894
Orální pozastavení
Experimentální: BI 1358894: Část 1: Tablet (T1) - (C14) I.V (R1), část 2: Fed (T2) - Fast (R2)
BI 1358894
Lék: BI 1358894
Tableta
Lék: BI 1358894 (C-14) Intravenózní řešení
BI 1358894 Smíšené s [uhlíkovým označeným (C-14)] BI 1358894
Lék: BI 1358894
Orální pozastavení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Plocha pod křivkou koncentrace BI 1358894 v časovém intervalu od 0 do nekonečna po i.v. Podávání a po ústní podání (AUC0-infinity)
Časové okno: Během 2 hodin (h) před a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,083, 5,16, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,5, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 h po orální dávkách 1 z období 1 z období 1 z období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1.

Plocha pod křivkou koncentrace BI 1358894 v časovém intervalu od 0 do nekonečna po i.v. je hlášeno podávání a po perorální podání (AUC0-infinity). Hodnoty byly vypočteny pomocí analýzy modelu rozptylu (ANOVA), který zahrnoval účinky účtování následujících zdrojů variací: „subjekty“ a „formulace“. Účinek „subjektů“ byl považován za náhodný, zatímco „formulace“ byla považována za fixní.

Standardní chyba je ve skutečnosti geometrická standardní chyba. Časový rámec: pro "BI 1358894 (C-14) 100 UG I.V" Vzorky byly odebrány v 5H, 5,083, 5,16, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,5, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 h po orální dávce BI 1358894 v období 1 z období 1 z období 1 z období 1.
Během 2 hodin (h) před a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,083, 5,16, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,5, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 h po orální dávkách 1 z období 1 z období 1 z období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1.
Část 2: Plocha pod křivkou koncentrace času BI 1358894 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 312 h (AUC 0-312)
Časové okno: Do 2 hodin (h) před podáváním léčiva a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 hodin po podání BI 1358894.
Oblast pod křivkou koncentrace BI 1358894 v plazmě v časovém intervalu od 0 do 312 hodin (AUC 0-312). Hodnoty byly vypočteny pomocí analýzy modelu rozptylu (ANOVA), který zahrnoval účinky účtování následujících zdrojů variace: „sekvence nebo blok“, „subjekty v sekvencích“, „období“ a „ošetření“. Účinek „subjekty v sekvencích“ byl považován za náhodný, zatímco ostatní účinky byly považovány za fixní. Standardní chyba je ve skutečnosti geometrická standardní chyba.
Do 2 hodin (h) před podáváním léčiva a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 hodin po podání BI 1358894.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1: Maximální naměřená koncentrace BI 1358894 v plazmě po i.v. Správa a po ústní správě (CMAX)
Časové okno: Během 2 hodin před a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 hodinu (h), 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,083, 5,16, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,5, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 h po orálním dni 1 z období 1 z období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1.

Maximální naměřená koncentrace BI 1358894 v plazmě po i.v. Je hlášeno podávání a po ústní podávání (CMAX).

Časový rámec: pro "BI 1358894 (C-14) 100 UG I.V" Vzorky byly odebrány v 5H, 5,083, 5,16, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,5, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 h po orální dávce BI 1358894 v období 1 z období 1 z období 1 z období 1.
Během 2 hodin před a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 hodinu (h), 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,083, 5,16, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,5, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 h po orálním dni 1 z období 1 z období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1, období 1.
Část 2: Maximální naměřená koncentrace BI 1358894 v plazmě po podání perorální suspenze (CMAX)
Časové okno: Do 2 hodin (h) před podáváním léčiva a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 hodin po podání BI 1358894.
Po podání perorální suspenze (CMAX) je hlášena maximální naměřená koncentrace BI 1358894 v plazmě. Model analýzy rozptylu (ANOVA) zahrnoval účinky účtování následujících zdrojů variace: „sekvence nebo blok“, „subjekty v sekvencích“, „období“ a „ošetření“. Účinek „subjekty v sekvencích“ byl považován za náhodný, zatímco ostatní účinky byly považovány za fixní. Standardní chyba je ve skutečnosti geometrická standardní chyba.
Do 2 hodin (h) před podáváním léčiva a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 hodin po podání BI 1358894.
Část 2: Plocha pod křivkou koncentrace BI 1358894 v plazmě v časovém intervalu od 0 extrapolovaných na nekonečno po podání perorální suspenze (AUC0-infinity)
Časové okno: Do 2 hodin (h) před podáváním léčiva a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 hodin po podání BI 1358894.
Po podávání perorální suspenze (AUC0-infinity) je uvedena plocha pod křivkou koncentraci BI 1358894 v plazmě v časovém intervalu od 0 extrapolovaného do nekonečna. Model analýzy rozptylu (ANOVA) zahrnoval účinky účtování následujících zdrojů variace: „sekvence nebo blok“, „subjekty v sekvencích“, „období“ a „ošetření“. Účinek „subjekty v sekvencích“ byl považován za náhodný, zatímco ostatní účinky byly považovány za fixní. Standardní chyba je ve skutečnosti geometrická standardní chyba.
Do 2 hodin (h) před podáváním léčiva a po 15 minutách (min), 30 minut, 1 h, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12, 24, 34, 48, 72, 96, 144, 192, 240, 312 hodin po podání BI 1358894.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1402-0016
  • 2020-000351-13 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Klinické studie sponzorované společností Boehringer Ingelheim, fáze I až IV, intervenční a neintervenční, jsou předmětem sdílení nezpracovaných údajů z klinických studií a dokumentů z klinických studií, s výjimkou následujících výjimek:

  1. studia v produktech, kde Boehringer Ingelheim není držitelem licence;
  2. studie týkající se farmaceutických formulací a souvisejících analytických metod a studie související s farmakokinetikou s použitím lidských biomateriálů;
  3. studie prováděné v jediném centru nebo zaměřené na vzácná onemocnění (kvůli omezením s anonymizací).

Další podrobnosti naleznete na: http://trials.boehringer-ingelheim.com/

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení