Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze I studie SB buněk pro vylepšenou osseointegraci řízené kostní regenerace v chirurgii implantátů

28. června 2020 aktualizováno: Taipei Medical University

Studie fáze I k vyhodnocení použití autologně odvozených dospělých periferních malých krevních kmenových buněk k posílení osseointegrace řízené kostní regenerace v chirurgii implantátů

Toto je studie fáze 1, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnostní profil autologních SB buněk ke zvýšení osseointegrace GBR u pacientů podstupujících operaci zubního implantátu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je studie fáze 1, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnostní profil autologních SB buněk ke zvýšení osseointegrace GBR u pacientů podstupujících operaci zubního implantátu.

Zapsané subjekty způsobilé k získání procedury GBR budou postupně zařazeny do 1 ze 3 léčebných kohort následovně:

Léčebná dávka 1 skupina: 1×10*5 CD61-Lin- buněk /0,25 ml DPBS Léčebná dávka 2 skupina: 1×10*6 CD61-Lin- buněk /0,25 ml DPBS Léčebná dávka 3 skupina: 1×10*7 CD61- Lin-buňky /0,25 ml DPBS

Po obdržení roztoku autologních SB buněk smíchaných s 1 ml kostní náhrady bude každý první léčený subjekt v každé kohortě sledován po dobu 4 týdnů. Poté, co první subjekt v každé kohortě (3 subjekty) dokončí 4týdenní období sledování, pokud zkoušející a sponzor usoudí, že neexistuje bezpečnostní riziko nebo nejsou splněna kritéria toxicity omezující dávku (DLT), 2 další budou zapsány předměty v každé kohortě. Poté, co první 3 léčení jedinci z každé kohorty podstoupí proceduru zubního implantátu (12týdenní sledování po GBR), bude zprostředkován výbor pro monitorování bezpečnosti dat, aby se vyhodnotila bezpečnost a předběžná účinnost SB buněk podávaných během procedury GBR, a poskytne doporučení týkající se úpravy studie, pokračování v zápisu dalšího předmětu(ů), kohort nebo ukončení studie.

Pokud komise doporučí další zařazení subjektu, bude sekvenční nábor pokračovat, dokud nebudou subjekty pro každou léčebnou kohortu zapsány, léčeny a sledovány až 24 týdnů po GBR (12 týdnů po zubním implantátu), pokud zkoušející nebo sponzor nevyhodnotí bezpečnostní obavy nebo je splněno kritérium toxicity omezující dávku (DLT). Jakmile tato situace nastane, komise posoudí údaje o pokroku a bezpečnosti všech zapsaných subjektů a poskytne doporučení týkající se úpravy studie, pokračování v zápisu dalšího subjektu do této nebo jiné kohorty nebo doporučí ukončení studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Da-Yen Wang, PhD
  • Telefonní číslo: 5401 +886-2-2736-1661
  • E-mail: dpw1@tmu.edu.tw

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Sheng-Wei Feng, PhD
  • Telefonní číslo: 5401 +886-2-2736-1661
  • E-mail: shengwei@tmu.edu.tw

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 110
        • Nábor
        • Taipei Medical University Hospital
        • Kontakt:
          • Da-Yen Wang, PhD
          • Telefonní číslo: 5401 +886-2-2736-1661
          • E-mail: dpw1@tmu.edu.tw
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty ve věku 20 let a více;
  2. Podepsat formulář informovaného souhlasu;
  3. Pacienti s jedním chybějícím zubem s kostní denzitou D2, D3;
  4. Prostředí dásně definované jako výška alveolární kosti 10 mm a více, šířka kosti 8 mm a více;
  5. Mají pouze jeden chybějící maxilární nebo dolní zadní zub (č. 4, 5, 6 nebo 7), kteří vyžadují GBR před dentálním implantátem.
  6. Kostní defekt(y) musí být přítomen a musí chybět alespoň dvě stěny.
  7. Opačným chrupem musí být přirozené zuby nebo fixní korunky nebo můstky na přirozených zubech nebo implantátech. Snímatelné protézy nebo zubní protézy stojící proti studijním implantátům nejsou povoleny;
  8. Subjekt je schopen porozumět požadavkům protokolu, pokynům a omezením uvedeným v protokolu a dodržovat je

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s nedostatečnou orgánovou funkcí popsaní níže:

    1. ANC < 1,5 x 109/L
    2. Krevní destičky < 100 x 109/L
    3. Hb < 9 g/dl
    4. Sérový bilirubin < 1,5 x horní hranice normálu (ULN)
    5. Aspartátaminotransferáza (AST [SGOT]) < 2,5 x ULN
    6. Alaninaminotransferáza (ALT [SGPT]) > 2,5 x ULN
    7. Sérový kreatinin > 1,5 mg/dl nebo naměřená clearance kreatininu < 60 ml/min;
  2. Neoplastické onemocnění v anamnéze a byl léčen chemoterapií;
  3. nekontrolovaný diabetes mellitus;
  4. Dialyzovaní pacienti;
  5. Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním;
  6. pacienti s osteoporózou a pacienti užívající bisfosfonáty;
  7. Historie radiační terapie hlavy a krku;
  8. Pacienti s temporomandibulární poruchou;
  9. Těhotné nebo kojící ženy;
  10. Přítomnost stavů vyžadujících chronické rutinní profylaktické užívání antibiotik (anamnéza revmatického onemocnění srdce, bakteriální endokarditida, srdeční chlopenní anomálie, protetické kloubní náhrady);
  11. Zdravotní stavy vyžadující dlouhodobé užívání steroidů;
  12. Fyzické handicapy, které by narušovaly schopnost provádět adekvátní ústní hygienu;
  13. Použití jakéhokoli zkoumaného léku nebo zařízení během 30denního období bezprostředně před operací implantátu v den studie 0;
  14. Alkoholismus nebo zneužívání drog;
  15. Pacienti infikovaní HIV;
  16. Současní kuřáci, ;
  17. Lokální zánět, včetně neléčené parodontitidy;
  18. Slizniční onemocnění, jako je erozivní lichen planus;
  19. Historie lokální radiační terapie;
  20. Přítomnost kostních lézí;
  21. Nezhojená místa těžby;
  22. Přetrvávající intraorální infekce;
  23. Pacienti s nedostatečnou ústní hygienou nebo nemotivovaní pro adekvátní domácí péči;
  24. Podmínky nebo okolnosti, podle názoru zkoušejícího, které by bránily dokončení účasti ve studii nebo narušovaly analýzu výsledků studie, jako je historie nesouladu nebo nespolehlivost.
  25. Pacient s patologií přítomnou v blízkosti místa zubní implantace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčebná dávka 1
1x10x5 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x5 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x6 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x7 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčebná dávka 2
1x10x6 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x5 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x6 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x7 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčebná dávka 3
1x10x7 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x5 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x6 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS
1x10x7 CD61-Lin- buněk/0,25 ml DPBS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Po celou dobu studia v průměru 1 rok
Po celou dobu studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka (MTD) autologních malých krevních kmenových buněk u pacientů podstupujících operaci zubního implantátu.
Časové okno: Po celou dobu studia v průměru 1 rok
Po celou dobu studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

10. srpna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

12. prosince 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

25. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • N201709009

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .