Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace dávkování betablokátoru u žen při používání nositelného kardioverteru-defibrilátoru (OPT-BB WOMEN)

23. července 2024 aktualizováno: Zoll Medical Corporation
Primárním cílem této pilotní studie je zdokumentovat procentuální dosažení efektivní kontroly srdeční frekvence (průměrná srdeční frekvence v noci < 70 tepů za minutu) během používání WCD u kohorty pacientek s kardiomyopatií v ambulantním prostředí pomocí údajů o trendech kontinuální srdeční frekvence (HR). WCD k optimalizaci dávkování BB/ivabradinu ve srovnání s předchozí historickou kontrolou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primárním cílem této pilotní studie je zdokumentovat procentuální dosažení efektivní kontroly srdeční frekvence (průměrná srdeční frekvence v noci < 70 tepů za minutu) během používání WCD u kohorty pacientek s kardiomyopatií v ambulantním prostředí pomocí údajů o trendech kontinuální srdeční frekvence (HR). WCD k optimalizaci dávkování BB/ivabradinu ve srovnání s předchozí historickou kontrolou.

Dospělé pacientky (18 let nebo starší), kterým je předepsán nositelný kardioverter defibrilátor (WCD) na 3 měsíce pro ischemickou nebo neischemickou kardiomyopatii s nízkou ejekční frakcí.

Subjekty budou nosit WCD schválené FDA s 3měsíčním obdobím sledování. Srdeční frekvence (HR) bude nepřetržitě monitorována WCD. Každé dva týdny bude poskytovateli zdravotní péče zaslána e-mailem zpráva zobrazující denní trendy v oblasti lidských zdrojů. Poskytovatel zdravotní péče také obdrží výstrahu kontroly srdeční frekvence, pokud srdeční frekvence překročí předem stanovený práh po dobu 3 dnů v řadě.

Na základě těchto informací by lékaři měli dodržovat doporučenou lékařskou terapii (GDMT), aby podle toho přidali nebo titrovali léky. Cílem těchto změn bude do konce používání WCD dosáhnout průměrné noční srdeční frekvence podle doporučených směrnic (<70 bpm).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Mike Osz
  • Telefonní číslo: 412-968-3333
  • E-mail: mosz@zoll.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45242
        • Nábor
        • TriHealth Hatton Research Institute
        • Kontakt:
          • Kesari, MD
    • Texas
      • Kingwood, Texas, Spojené státy, 77339
        • Ukončeno
        • Texas Cardiology Associates of Houston
      • McKinney, Texas, Spojené státy, 75020
        • Nábor
        • CardioVoyage
        • Kontakt:
          • Abo-Auda, MD
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Spojené státy, 25304
        • Ukončeno
        • CAMC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení do fáze screeningu:

  • Pacientky s nově diagnostikovanou (nikdy nebyly hospitalizovány pro srdeční selhání v posledních 30 dnech před zařazením) ischemickou nebo neischemickou kardiomyopatií a EF ≤ 35 % v době předepsání WCD.
  • Pacienti předepisovali WCD na zamýšlených 90 ± 14 dnů užívání.
  • Pacienti užívali WCD ne déle než 14 dní ode dne udělení souhlasu.
  • Pacienti ve věku 18 let nebo starší v době souhlasu.

Kritéria zahrnutí pro pokračovací fázi:

-Po prvních 2 týdnech nošení WCD jsou způsobilí pokračovat pouze pacienti aktivně nosící v průměru alespoň 105 hodin nošení WCD týdně (nebo 15 hodin/den).

Kritéria vyloučení pro fázi screeningu:

  • Pacienti se známou kontraindikací nebo nesnášenlivostí léčby betablokátory.
  • Pacienti s trvalou fibrilací síní.
  • Pacienti, kteří mají kardiostimulátor.
  • Pacienti se stávajícím nebo dříve implantovaným kardioverter-defibrilátorem (ICD).
  • Pacientky, které samy uvádějí, že jsou těhotné.
  • Pacienti se známou vrozenou nebo dědičnou srdeční chorobou.
  • Pacienti účastnící se jiné intervenční klinické studie.
  • U pacientů se neočekává, že budou žít déle než 3 měsíce.

Kritéria vyloučení pro fázi pokračování:

-Pacienti, kteří ukončí používání WCD během prvních dvou týdnů používání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Monitor srdečního tepu Vylepšená optimalizace léčby
Subjekty budou nosit WCD schválené FDA s 3měsíčním obdobím sledování. Srdeční frekvence (HR) bude nepřetržitě monitorována WCD.
Přístroj: Monitor srdečního tepu Vylepšená optimalizace léčby
Srdeční frekvence (HR) bude nepřetržitě monitorována WCD. Každé dva týdny bude poskytovateli zdravotní péče zaslána e-mailem zpráva zobrazující denní trendy v oblasti lidských zdrojů. Poskytovatel zdravotní péče také obdrží výstrahu kontroly srdeční frekvence, pokud srdeční frekvence překročí předem stanovený práh po dobu 3 dnů v řadě.
Ostatní jména:
  • Nositelný kardioverter defibrilátor LifeVest

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ovládání srdeční frekvence
Časové okno: 90 dní
Primárním cílem této studie je zdokumentovat procentuální dosažení účinné kontroly HR (průměrná HR v noci < 70 tepů/min) během používání WCD u pacientek.
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrola srdeční frekvence u ischemických vs. neischemických pacientů
Časové okno: 90 dní
Zdokumentovat procentuální dosažení účinné kontroly HR u ischemických vs. neischemických pacientů
90 dní
Změna průměrné noční klidové srdeční frekvence
Časové okno: 90 dní
Změna průměrné noční klidové srdeční frekvence monitorované vs. historická kontrola srdeční frekvence v průběhu používání WCD.
90 dní
Změny v dotazníku Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12)
Časové okno: 90 dní
Sledovat změny v kvalitě života v průběhu užívání WCD pomocí dotazníku KCCQ-12. Vyšší skóre na KCCQ odráží lepší zdravotní stav (rozsah 0-100)
90 dní
Změny v (European Quality of Life 5 Dimension Questionnaire (EQ-5D-5L))
Časové okno: 90 dní
Ke sledování změn v kvalitě života v průběhu používání WCD pomocí dotazníku EQ-5D-5L. Vyšší skóre na EQ-5D-5L odráží lepší zdravotní stav (rozsah 0-100)
90 dní
Změny ve funkční kapacitě
Časové okno: 90 dní
Pozorovat změny ve funkční kapacitě měřené průměrným denním počtem kroků v průběhu používání WCD.
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Zoll Medical Corporation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Valentina Kutyifa, MD PHD, University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. března 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 90D0229

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení