Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost sekvenční léčby ropeginterferonem Alfa-2b (P1101) a anti-PD1 u dospělých dosud neléčených interferonem s chronickou infekcí hepatitidou B nebo D

7. června 2026 aktualizováno: PharmaEssentia

Otevřená studie fáze Ib k posouzení bezpečnosti a účinnosti sekvenčního podávání P1101 a anti-PD1 u dospělých dosud neužívajících interferon s chronickou infekcí hepatitidou B nebo D

Primární cíl:

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost sekvenčního podávání P1101 a anti-PD1 u pacientů s chronickou infekcí hepatitidy B nebo D

Sekundární cíle:

  1. Prozkoumat ztráty a kinetiku HBsAg během období studie
  2. K posouzení antivirového účinku během období studie
  3. Vyhodnotit míru normalizace ALT

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Existuje 20 plánovaných návštěv (screening, léčebné týdny a týdny následného sledování) pro pacienty s > 0,5 log10 poklesem HBsAg v TW12, které zahrnují screeningovou návštěvu, TW0 (základní hodnota), TW2, TW4, TW6, TW8, TW10, TW12, TW13, TW15, TW17, TW19, TW21, TW23 (EOT), FW4, FW8, FW12, FW16, FW20 a FW24.

Existuje 22 plánovaných návštěv pro pacienty s poklesem HBsAg ≤ 0,5 log10 v TW12. Tyto návštěvy zahrnují screeningovou návštěvu, TW0 (základní), TW2, TW4, TW6, TW8, TW10, TW12, TW13, TW16, TW17, TW19, TW21, TW23, TW25, TW27 (EOT), FW4, FW8, FW12, FW12, FW20 a FW24.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Chiayi City, Tchaj-wan
        • Chia-Yi Christian Hospital
      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Taipei Medical University Hospital
      • Taoyuan City, Tchaj-wan
        • Chang Gung Memorial Hospital, Linkou

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pozitivní na HBsAg po dobu alespoň 6 měsíců, buď HBeAg (+) nebo HBeAg (-) a ALT ≥ULN až ≤ 10X ULN při screeningu;
  2. interferon naivní;
  3. Kvantitativní hladina HBsAg < 1 500 IU/ml při screeningu; Nedetekovatelná HBV DNA (buď pod ošetřením NUC nebo ne)
  4. Dospělí ≥20 let; pacienti, kteří jsou starší 70 let, musí být obecně v dobrém zdravotním stavu v závislosti na úsudku zkoušejícího;
  5. Výsledky laboratorních testů před vstupem do studie: WBC ≥ 3 000/mm3; ANC ≥ 1 500/mm3; Krevní destičky ≥ 90 000/mm3; Hemoglobin ≥ 10 g/dl; e-GFR > 60 ml/min;
  6. EKG bez klinicky významných abnormalit před vstupem do studie;
  7. Být schopen zúčastnit se všech plánovaných návštěv a dodržovat všechny studijní postupy;
  8. Mohou být zařazeni pacienti s anti-HDV (+);
  9. Mohou být zařazeni pacienti ve stádiu fibrózy < F4;
  10. ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas;

Kritéria vyloučení:

  1. Klinicky významné onemocnění nebo chirurgický zákrok, který by mohl narušit účast ve studii;
  2. Klinicky významné abnormality vitálních funkcí nebo horečka [tělesná teplota > 38 °C]);
  3. Anamnéza významného zneužívání alkoholu nebo drog během 6 měsíců před screeningovou návštěvou (konzumace alkoholu více než 14 jednotek alkoholu týdně [1 jednotka = 150 ml vína, 360 ml piva nebo 45 ml 40% alkoholu]) nebo odmítnutí zdržet se alkoholu nebo nezákonných drog v průběhu studie;
  4. Jakákoli anamnéza nebo přítomnost špatně kontrolovaných nebo klinicky významných zdravotních stavů, které nejsou vhodné pro léčbu na bázi interferonu, podle uvážení zkoušejícího: závažné psychiatrické (včetně, ale bez omezení na osoby s těžkou depresí, těžkou bipolární poruchou, schizofrenií , sebevražedné myšlenky nebo sebevražedný pokus v anamnéze), neurologické, kardiovaskulární (tj. nekontrolovaná hypertenze, městnavé srdeční selhání (≥ NYHA třída 2), závažná srdeční arytmie, významná stenóza koronárních tepen, nestabilní angina pectoris) nebo nedávná cévní mozková příhoda nebo infarkt myokardu), plicní, hematologická, imunologická, autoimunitní onemocnění, onemocnění štítné žlázy nebo jiná endokrinní onemocnění, metabolické ( např. diabetes mellitus s HbA1C > 8,0 %) nebo jiné nekontrolované systémové onemocnění, poruchy koagulace nebo krevní dyskrazie;
  5. Těhotná pacientka, pacientka nebo manžel/ka pacienta ve fertilním věku, který není ochoten nebo schopen používat vhodnou antikoncepci, definovanou jako vasektomie u mužů, podvázání vejcovodů u žen nebo používání kondomů a spermicidů nebo antikoncepčních pilulek, nebo nitroděložní tělíska v průběhu studie;
  6. Závažné alergické reakce nebo reakce z přecitlivělosti v anamnéze, např. hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku Ropeginterferonu alfa-2b (P1101), bronchospasmus, angioedém, astma nebo anafylaxe;
  7. Léčba jakoukoli systémovou antivirovou léčbou, antineoplastickou nebo imunomodulační léčbou (včetně suprafyziologických dávek steroidů a záření) během 1 měsíce (3 měsíců u pacientů s dlouhými poločasy eliminace) před první dávkou studovaného léku;
  8. Depotní injekce nebo implantát jakéhokoli léčiva během 3 měsíců před podáním studovaného léčiva, s výjimkou antikoncepce nebo injekcí kyseliny hyaluronové do kloubů pro osteoartritidu;
  9. Transplantace tělesných orgánů nebo užívání imunosupresiv;
  10. Použijte hodnocený lék z jiných klinických studií do 4 týdnů před první dávkou studovaného léku;
  11. Malignita v anamnéze diagnostikovaná nebo léčená během 5 let před screeningem (s výjimkou lokalizované léčby spinocelulárního nebo neinvazivního karcinomu bazálních buněk kůže; cervikálního karcinomu in situ);
  12. Anamnéza oportunní infekce (např. invazivní kandidóza nebo pneumocystická pneumonie);
  13. Závažná lokalizovaná infekce (např. celulitida, absces) nebo systémová a život ohrožující infekce (např. septikémie) během 3 měsíců před screeningem;
  14. Klinicky významné zdravotní stavy, o kterých je známo, že interferují s vstřebáváním, distribucí, metabolismem nebo vylučováním studovaných léčiv;
  15. Dekompenzované onemocnění jater, které mimo jiné zahrnuje následující: celkový bilirubin ≥ 2 mg/dl (kromě Gilbertova syndromu), přímý bilirubin ≥ 2X ULN, hladina albuminu < 3,5 g/dl, INR ≥ 1,5; klinické známky ascitu, jaterní dekompenzace, jaterní encefalopatie, jícnových varixů nebo cirhózy zjištěné ultrazvukem nebo jakýmkoli jiným vyšetřením před vstupem do studie;
  16. Významná steatohepatitida ultrazvukem nebo jiným vyšetřením podle uvážení zkoušejícího;
  17. Jiná forma závažných chronických onemocnění jater, kromě těch, které jsou uvedeny výše (např. HBV, HDV);
  18. Významné nebo velké fundoskopické nálezy při screeningu, včetně, ale bez omezení na retinální exsudáty, krvácení, odchlípení, neovaskularizace, edém papily, optická atrofie, mikroaneuryzmata a makulární změny;
  19. Pozitivní na anti-HIV nebo anti-HCV;
  20. Předchozí léčba protilátkami anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA-4 nebo jakoukoli jinou protilátkou nebo lékem specificky zaměřeným na kostimulaci T-buněk nebo imunitní kontrolní bod ;
  21. Jakákoli kontraindikace podávání anti-PD-1 protilátky (např. aktivní nebo život ohrožující autoimunitní stavy v anamnéze, nutná léčba kortikosteroidy) nebo přecitlivělost na složky anti-PD-1 protilátky;
  22. Pacienti v monoterapii telbivudinem nebo jakoukoli jinou kombinovanou terapií s telbivudinem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: P1101 + Nivolumab + Entecavir
P1101 (Ropeginterferon alfa-2b) 450 µg subkutánně (SC) Q2W v 6 dávkách (12 týdnů), následně 0,3 mg/kg nivolumabu v 6 dávkách (12 týdnů) s následným sledováním 24 týdnů. Všichni pacienti dostanou také Entecavir 0,5 mg QD od 1. dne do 24. sledování.
Ostatní jména:
  • P1101 (Ropeginterferon alfa-2b) + Nivolumab + Entecavir

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost: AE/SAE
Časové okno: Následný týden studiem 24 (až 330 dní)
Počet pacientů s nežádoucími účinky, včetně SAE
Následný týden studiem 24 (až 330 dní)
Bezpečnost: klinicky významné abnormality
Časové okno: Následný týden studiem 24 (až 330 dní)
Počet pacientů s klinicky významnými abnormalitami, včetně vitálních funkcí, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu (EKG) a laboratorních údajů
Následný týden studiem 24 (až 330 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjekty se ztrátou HBsAg
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů se ztrátou HBsAg v léčebném týdnu 12, 23 a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Subjekty se snížením HBsAg oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů se snížením HBsAg oproti výchozí hodnotě v týdnu léčby 12, 23 a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Subjekty se sérokonverzí HBsAg
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů se sérokonverzí HBsAg v léčebném týdnu 12, 23 a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Subjekty s nedetekovatelnou HBV DNA
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů s nedetekovatelnou HBV DNA v týdnu léčby 12, 23 a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Subjekty s ≥ 2 log10 pokles od výchozí hodnoty v HDV RNA
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů s poklesem HDV RNA ≥ 2 log10 od výchozí hodnoty ve 12., 23. týdnu léčby a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Subjekty s nedetekovatelnou HDV RNA
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů s nedetekovatelnou HDV RNA v léčebném týdnu 12, 23 a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Subjekty s normalizací ALT
Časové okno: 12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování
Procento subjektů s normalizací ALT v léčebném týdnu 12, 23 a následném týdnu 12, 24 v léčebné skupině
12. týden léčby, 23. týden léčby, 12. týden sledování a 24. týden sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

8. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

8. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • A20-101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .