Sekvenční analýza před a po zahájení léčby k odhalení role přirozeně se vyskytujících extracelulárních vezikul při infekci HIV (Saturne-HIV)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Linos Vandekerckhove, Prof. Dr.
- Telefonní číslo: +3293323398
- E-mail: linos.vandekerckhove@ugent.be
Studijní místa
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Nábor
- Ghent University Hospital
-
Kontakt:
- Linos Vandekerckhove, Prof. Dr.
- Telefonní číslo: +3293323398
- E-mail: linos.vandekerckhove@ugent.be
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
A. Jedinci infikovaní HIV
A.1. Kritéria pro zařazení:
- Dokumentovaná neléčená HIV-1 infekce definovaná následovně: HIV-1-specifická protilátka+ (western blot); p31+ (ELISA)
- Počet CD4 T buněk bude stanoven standardem péče (SOC). Bude zahrnuto minimálně 16 pacientů s počtem CD4 T buněk nižším než 350 buněk/µl a minimálně 16 pacientů s počtem CD4 T buněk vyšším než 350 buněk/µl
- Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas
- Věk ≥ 18 let a ≤ 65 let
- Schopnost zúčastnit se kompletního plánu vyšetření a návštěv pacienta, jak je popsáno v plánu níže
- Schopnost a ochota odebírat vzorky krve, stolice a tlustého střeva a uchovávat je po dobu 20 let po dokončení studie a používat je pro různé výzkumné účely
A.2. Kritéria vyloučení:
- Nedávná HIV infekce, včasná diagnóza
- Předchozí nebo současná historie oportunní infekce (AIDS definující příhody definované v kategorii C klinické klasifikace CDC), sestávající z chronické infekce HIV-1
- Důkaz aktivní infekce HBV (pozitivní povrchový antigen hepatitidy B nebo pozitivní virová nálož HBV v minulosti a žádný důkaz následné sérokonverze (=negativní antigen HBV nebo virová nálož a pozitivní povrchová protilátka HBV))
- Důkaz aktivní infekce HCV: pozitivní výsledek na protilátky proti HCV do 60 dnů před vstupem do studie s pozitivní virovou náloží HCV nebo, pokud je výsledek na protilátky proti HCV negativní, pozitivní výsledek na HCV RNA během 60 dnů před vstupem do studie
- Současná nebo známá anamnéza kardiomyopatie nebo významného ischemického nebo cerebrovaskulárního onemocnění
- Současná nebo známá anamnéza rakoviny
- Těhotenství nebo kojení
- Jakékoli stavy, včetně již existujících psychiatrických a psychologických poruch, které budou podle názoru zkoušejícího narušovat průběh zkoušky nebo bezpečnost účastníka. Úvodní psychiatrické vyšetření provede ošetřující lékař. Protože správné psychologické posouzení v době diagnózy může být obtížné, je u pacientů zařazených do studie plánována návštěva psychologa pro druhé hodnocení. To bude plánováno během prvního měsíce po diagnóze. Po konzultaci s psychologem bude naplánován další odběr nebo bude pacient z dalšího odběru vyřazen.
- Předchozí účast ve studii hodnotící imunomodulační činidlo
Abnormální výsledky laboratorních testů při screeningu:
- Potvrzený hemoglobin <11g/dl pro ženy a <12g/dl pro muže
- Potvrzený počet krevních destiček < 100 000/µl
- Potvrzený počet neutrofilů <1000/μl
- Potvrzená AST a/nebo ALT > 10x ULN
- Aktivní užívání drog nebo alkoholu nebo závislost, která by podle názoru zkoušejícího narušovala dodržování požadavků studie
- Akutní nebo závažné onemocnění, podle názoru zkoušejícího, vyžadující systémovou léčbu a/nebo hospitalizaci do 60 dnů před vstupem
- Známé zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)
B. Zdraví dobrovolníci
B.1. Kritéria pro zařazení:
- Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas
- Věk ≥ 18 let a ≤ 65 let
- Schopnost zúčastnit se kompletního plánu odběru vzorků, jak je popsáno níže
- Schopnost a ochota nechat si odebírat vzorky krve, stolice a tlustého střeva a uchovávat je po dobu 20 let a používat je pro různé výzkumné účely
B.2. Kritéria vyloučení:
- HIV-infekce
- Důkaz aktivní infekce HBV (pozitivní povrchový antigen hepatitidy B nebo pozitivní virová nálož HBV v minulosti a žádný důkaz následné sérokonverze (=negativní antigen HBV nebo virová nálož a pozitivní povrchová protilátka HBV))
- Důkaz aktivní infekce HCV: pozitivní výsledek na protilátky proti HCV do 60 dnů před vstupem do studie s pozitivní virovou náloží HCV nebo, pokud je výsledek na protilátky proti HCV negativní, pozitivní výsledek na HCV RNA během 60 dnů před vstupem do studie
- Současná nebo známá anamnéza kardiomyopatie nebo významného ischemického nebo cerebrovaskulárního onemocnění
- Současná nebo známá anamnéza rakoviny
- Těhotenství nebo kojení
- Jakékoli stavy, včetně již existujících psychiatrických a psychologických poruch, které budou podle názoru zkoušejícího narušovat průběh zkoušky nebo bezpečnost účastníka
- Předchozí účast ve studii hodnotící imunomodulační činidlo
Abnormální výsledky laboratorních testů při screeningu:
- Potvrzený hemoglobin <11g/dl pro ženy a <12g/dl pro muže
- Potvrzený počet krevních destiček < 100 000/µl
- Potvrzený počet neutrofilů <1000/μl
- Potvrzené AST a/nebo ALT > 10xULN
- Aktivní užívání drog nebo alkoholu nebo závislost, která by podle názoru zkoušejícího narušovala dodržování požadavků studie
- Akutní nebo závažné onemocnění, podle názoru zkoušejícího, vyžadující systémovou léčbu a/nebo hospitalizaci do 60 dnů před vstupem
- Známé zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
HIV infikovaných jedinců
|
|
HIV-séronegativní zdraví dobrovolníci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza extracelulárních vezikul-NTA
Časové okno: 6 let
|
Extracelulární vezikuly (EV) budou izolovány pomocí kombinace vylučovací chromatografie (SEC) a hustotního gradientu Optiprep (ODG).
Bude provedena analýza sledování nanočástic (NTA), aby se získala koncentrace a distribuce velikosti EV ve vzorcích.
|
6 let
|
|
Analýza extracelulárních vezikul-mikroskopie
Časové okno: 6 let
|
Izolované EV budou dále vizualizovány (elektronovou) mikroskopií.
|
6 let
|
|
Analýza extracelulárních vezikul - western blot
Časové okno: 6 let
|
Izolované EV budou dále charakterizovány pomocí Western blotu.
|
6 let
|
|
Analýza extracelulárních vezikul-PCR
Časové okno: 6 let
|
Izolované EV budou dále charakterizovány pomocí PCR.
|
6 let
|
|
Analýza extracelulárních vezikul-proteomika
Časové okno: 6 let
|
Izolované EV budou dále charakterizovány pomocí proteomické analýzy.
|
6 let
|
|
Analýza extracelulárních vezikul-RNAsekvenování
Časové okno: 6 let
|
Izolované EV budou dále charakterizovány pomocí sekvenování RNA.
|
6 let
|
|
Analýza extracelulárních vezikul - reportérové testy
Časové okno: 6 let
|
Pro kvantitativní měření bakteriálního EV-asociovaného lipopolysacharidu (LPS) budou provedeny reportérové testy.
|
6 let
|
|
Kvantifikace HIV DNA a RNA
Časové okno: 6 let
|
Digitální PCR
|
6 let
|
|
Imunologická analýza-FACS
Časové okno: 6 let
|
Imunofenotypizace pomocí průtokových cytometrických testů bude provedena na různých buňkách za účelem posouzení fenotypu buněk vrozené imunity pomocí analýzy FACS.
|
6 let
|
|
Imunologická analýza-ELISA
Časové okno: 6 let
|
Imunofenotypizace pomocí průtokových cytometrických testů bude provedena na různých buňkách k posouzení fenotypu buněk vrozené imunity pomocí ELISA.
|
6 let
|
|
Analýza/transkriptomika genové exprese
Časové okno: 6 let
|
6 let
|
|
|
Monitorování mikrobiomu
Časové okno: 6 let
|
Střevní mikrobiom bude analyzován v biopsiích stolice a tlustého střeva pomocí sekvenování nové generace (NGS) amplikonů genu rRNA k identifikaci bakterií na úrovni rodu/druhu
|
6 let
|
|
Virologická analýza-FLIPS
Časové okno: 6 let
|
HIV bude charakterizován pomocí Full Length Individual Proviral Sequencing (FLIPS).
|
6 let
|
|
Virologická analýza-integrační místo
Časové okno: 6 let
|
HIV bude charakterizováno analýzou místa integrace.
|
6 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Linos Vandekerckhove, Prof. Dr., University Hospital, Ghent
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- HIV infekce
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BC-08408
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .