PTCy a ruxolitinib vs PTCy, takrolimus a MMF v MUD a haploidentické HSCT (PTCyRuxo)
Randomizovaná, multicentrická, otevřená studie fáze II pro srovnání profylaxe onemocnění štěp versus hostitel s takrolimem a mykofenolátmofetilem versus ruxolitinib po potransplantačním cyklofosfamidu
Toto je multicentrická randomizovaná otevřená klinická studie fáze II zahájená výzkumnými pracovníky, která porovnává profylaxi onemocnění štěpu proti hostiteli léčené takrolimem a mykofenolát mofetilem oproti ruxolitinibu po potransplantačním cyklofosfamidu.
Do studie bude zahrnuto celkem 128 pacientů. Po zařazení do studie a provedení transplantace budou pacienti randomizováni v poměru 1:1 do dvou ramen (64 pacientů na rameno): rameno A bude zahrnovat pacienty, kteří budou léčeni cyklofosfamidem a ruxolitinibem pro profylaxi GVHD; rameno B bude zahrnovat pacienty, kteří budou léčeni cyklofosfamidem, takrolimem a MMF pro profylaxi GVHD. Po ukončení léčby budou pacienti sledováni po dobu dvou let.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Moscow, Ruská Federace, 125167
- National Hematology Research Center
-
Saint Petersburg, Ruská Federace, 197022
- RM Gorbacheva Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Informovaný souhlas s účastí ve studii podepsaný pacientem;
- Diagnóza: akutní lymfoblastická nebo akutní myeloblastická leukémie;
- Morfologická remise, definovaná jako méně než 5 % blastů mikroskopicky nebo průtokovou cytometrií s hladinou periferních leukocytů vyšší než 1 500 μl. Je přijatelné zahrnout pacienty bez obnovených krevních destiček nebo erytrocytů;
- Indikace k provedení alogenní transplantace krvetvorných buněk, stanovené zúčastněným centrem v souladu s místní lékařskou praxí;
- Nepříbuzný nebo haploidentický dárce;
- Věk 18-70 let;
- Funkční stav podle stupnice ECOG 0-2 skóre.
Kritéria vyloučení:
- Opakovaná alogenní transplantace, bez ohledu na indikace pro její provedení;
- Zdroj štěpu – kmenové buňky z pupečníku;
- Jakákoli ex vivo modifikace štěpu s výjimkou separace nebo promytí červených krvinek;
- Přítomnost více než 5 % klonálních nádorových buněk podle průtokové cytometrie v přítomnosti morfologické remise;
- Diagnóza: akutní promyelocytární leukémie;
- Těžké orgánové selhání: kreatinin více než 2 ULN; ALT, AST více než 5 ULN; bilirubin více než 1,5 ULN; respirační selhání více než 1 stupeň;
- Nestabilní hemodynamika, vyžadující zavedení vazopresorů;
- Nekontrolovaná bakteriální nebo mykotická infekce v době randomizace, určená hladinou CRP > 70 mg/l při adekvátní antibakteriální nebo antimykotické léčbě;
- Poruchy rytmu přetrvávající i přes adekvátní antiarytmickou terapii: tachysystolická forma fibrilace síní, komorové arytmie V gradace dle Launa, AV blok III. stupně;
- Pokles ejekční frakce podle echokardiografie méně než 40 %;
- Angina více než II funkční třídy nebo nestabilní angina pectoris;
- Další závažná doprovodná patologie, která podle ošetřujícího lékaře neumožňuje zařazení pacienta do studie;
- Plicní patologie s poklesem FEV1 méně než 60 % nebo plicní difúzní kapacitou méně než 60 %;
- Neschopnost přestat kouřit po dobu až 6 měsíců po transplantaci;
Těhotenství nebo odmítnutí vysoce účinné antikoncepce po dobu 6 měsíců po transplantaci.
Mezi vysoce účinné antikoncepční metody patří:
- Úplná abstinence: pokud odpovídá preferovanému a obvyklému způsobu života pacienta. Periodická abstinence (například kalendářní, ovulační, symptotermální, postovulační metody) a přerušovaný pohlavní styk nejsou považovány za přijatelné metody antikoncepce;
- Sterilizace žen (chirurgická bilaterální ooforektomie s nebo bez hysterektomie), totální hysterektomie nebo podvázání vejcovodů alespoň 6 týdnů před zahájením zkoumané terapie. Pouze v případě ovariektomie musí být reprodukční stav ženy potvrzen pomocí následné analýzy hormonů;
- Sterilizace mužského partnera (nejméně 6 měsíců před screeningem). Pro ženy účastnící se studie by sexuální partner po vazektomii měl být jediným partnerem;
- Používání perorálních, injekčních nebo implantovaných hormonálních antikoncepčních léků, nitroděložních tělísek nebo antikoncepčních systémů nebo jiných forem hormonální antikoncepce s podobnou účinností (míra selhání méně než 1 %), například hormonální vaginální kroužky nebo transdermální hormonální antikoncepce.
- Somatická nebo duševní patologie neumožňující podepsat informovaný souhlas.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: PTCY takrolimus MMF
klimatizace: fludarabin 180 mg/m2 busulfan 8-14 mg/kg per os Profylaxe GVHD: cyklofosfamid 50 mg/kg den+3, +4 takrolimus 0,03 mg/kg ode dne+5 do 100 mykofenolát mofetil 30 mg/kg ode dne+5 do 35 |
Takrolimus 0,03 mg/kg upraven na koncentrace 5-15 ng/ml ode dne +5 do +100
Ostatní jména:
Mykofenolát mofetil 30 mg/kg ode dne +5 do +35
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: PTCY ruxolitinib
klimatizace: fludarabin 180 mg/m2 busulfan 8-14 mg/kg per os ruxolitinib 5 mg tid dny -7 až -2 Profylaxe GVHD: cyklofosfamid 50 mg/kg den+3, +4 ruxolitinib 5 mg tid dny +5 až +21 ruxolitinib 5 mg bid dny +22 až +150 |
Ruxolitinib podávaný během kondicionování 5 mg třikrát denně před alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk, 5 mg třikrát denně 5.–21. den a 5 mg dvakrát denně 22.–150. den po transplantaci místo takrolimu a MMF.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt akutní GVHD stupně II-IV
Časové okno: 125 dní
|
Podíl pacientů s akutní GVHD II-IV stupně
|
125 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nerelapsová úmrtnost
Časové okno: 2 roky
|
Kumulativní výskyt pacientů s mortalitou bez hematologického relapsu malignity
|
2 roky
|
|
Výskyt relapsů
Časové okno: 2 roky
|
Kumulativní výskyt pacientů s relapsem
|
2 roky
|
|
Výskyt středně těžké a těžké chronické GVHD
Časové okno: 2 roky
|
Kumulativní incidence pacientů se středně těžkou a těžkou chronickou GVHD podle kritérií NIH 2015
|
2 roky
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
|
Kaplan-Meierův odhad úmrtí ze všech příčin
|
2 roky
|
|
Přežití bez událostí
Časové okno: 2 roky
|
Kaplan-Meierův odhad smrti nebo relapsu
|
2 roky
|
|
Výskyt nežádoucích účinků spojených s HSCT (bezpečnost a toxicita)
Časové okno: 125 dní
|
Hodnocení toxicity je založeno na stupních NCI CTC AE 5.0.
Incidence a závažnost venookluzivní choroby je založena na kritériích EBMT 2016.
Hodnocení incidence mikroangiopatie spojené s transplantací je založeno na Cho et al. kritéria.
Všechna měření toxicity budou agregována jako skóre závažnosti.
|
125 dní
|
|
Primární nebo sekundární selhání štěpu
Časové okno: 2 roky
|
Kumulativní výskyt pacientů s primárním nebo sekundárním selháním štěpu definovaný absencí dárcovského chimérismu.
|
2 roky
|
|
Výskyt infekcí
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet pacientů s bakteriémií před přihojením, bakteriémií po přihojení, těžkou sepsí (přítomnost vícečetného orgánového selhání), zápalem plic, infekcí měkkých tkání, invazivní mykózou (pravděpodobná nebo prokázaná invazivní aspergilóza, kandidémie, zygomykóza), reaktivace cytomegaloviru, jiné oportunní virové infekce
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie
- Leukémie, lymfoidní
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Nemoc štěpu vs
- Antibakteriální látky
- Antiinfekční látky
- Antibiotika, antineoplastika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antibiotika, antituberkulo
- Antituberkulární látky
- Inhibitory kalcineurinu
- Mykofenolová kyselina
- Takrolimus
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CINC424ARU01T
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .