NBP u žen s metastatickým karcinomem prsu k prevenci toxické neuropatie indukované Nab-paclitaxelem
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, vícedávková studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti měkkých gelových tobolek n-butylftalidu (NBP) podávaných pacientům s metastatickým karcinomem prsu k prevenci indukce Nab-paclitaxelem Toxická neuropatie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Audrey Li
- Telefonní číslo: 609-356-0210
- E-mail: clinicaltrials.gov@cspcus.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
Subjekty se mohou zúčastnit studie pouze tehdy, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:
- Ženy ve věku ≥18 a ≤75 let.
- Patologicky potvrzený metastatický karcinom prsu.
- Jsou kandidáty pro úvodní terapii nab-paclitaxelem v dávce >260 mg/m2 každé 3 týdny ve 4 plánovaných cyklech.
- Souběžně podávané protinádorové léky používané k léčbě základní malignity, včetně imunoterapie, jiné než nab-paclitaxel budou povoleny.
- Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–2.
- Předpokládaná délka života ≥6 měsíců.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít při screeningu negativní těhotenský test na lidský choriový gonadotropin (HCG) v séru a musí používat lékařsky přijatelnou metodu antikoncepce s roční mírou selhání nižší než 1 % až do dokončení zkoušky nebo 30 dnů. po přerušení studijní léčby. Ženy jsou považovány za neplodící, pokud jsou > 1 rok po menopauze nebo jsou chirurgicky sterilní (tj. hysterektomie, bilaterální ooforektomie nebo bilaterální salpingektomie podvázání vejcovodů).
- Schopnost vyplnit studijní dotazníky sama nebo s pomocí.
- Schopný porozumět účelu a rizikům studie a schopen poskytnout informovaný souhlas podpisem formuláře informovaného souhlasu.
- Schopnost polykat měkké gelové tobolky, jak určil výzkumník.
- Dokáže splnit všechny studijní požadavky. Kritéria vyloučení
Subjekty jsou vyloučeny ze studie, pokud platí kterékoli z následujících kritérií:
- Nemetastázující rakovina prsu.
- Subjekty, které jsou těhotné, kojící/kojící nebo plánují otěhotnět během následujících 3 měsíců.
- Anamnéza špatně kontrolovaného diabetes mellitus (hemoglobin A1C > 8,0 v době screeningové návštěvy).
- Anamnéza fibromyalgie.
- Anamnéza jakýchkoli známek nebo symptomů naznačujících neuropatii během 30 dnů od screeningu, jak bylo stanoveno zkoušejícím na základě neurologického vyšetření.
- Anamnéza užívání jakýchkoli neurotoxických léků do 6 měsíců od screeningu.
- Současné užívání léků, které se používají k léčbě neuropatické bolesti (např. gabapentin, pregabalin a duloxetin) do 30 dnů od screeningu.
- Současná diagnostika malignity jiné než rakoviny prsu.
- Absolutní počet neutrofilů <1,5 x 109 buněk/l.
- Počet krevních destiček <100 000 x 109/l.
- Hladina hemoglobinu <9 g/dl při screeningu bez transfuze (nezávislé na transfuzi).
- Opravené QTcF > 470 ms (jediné sledování) při screeningu a před randomizací.
- Chronické onemocnění ledvin nebo jater.
- Klinicky významná renální dysfunkce včetně hladiny kreatininu v séru >1,5 mg/dl nebo vypočtené clearance kreatininu ≥50 ml/min při screeningu.
- Hladina alaninaminotransferázy (ALT) nebo aspartátaminotransferázy (AST) > 2,0 x horní hranice normálu (ULN) nebo bilirubin > 1,5 x ULN, pokud není při screeningu zjištěna Gilbertova choroba.
- Anamnéza HIV, hepatitidy B, hepatitidy C nebo tuberkulózy.
- Velké chirurgické zákroky ≤ 30 dní před zahájením studie s lékem nebo menší chirurgické zákroky ≤ 7 dní před zahájením podávání studovaného léku.
- Anamnéza závislosti na alkoholu nebo drogách nebo je známo, že během 30 dnů před screeningem zneužíval alkohol.
- Neochota zdržet se alkoholu a rekreačních drog (s výjimkou lékařské marihuany) po celou dobu trvání účasti ve studii.
- Pozitivní screening drog v moči při screeningu (s výjimkou lékařské marihuany, která je povolena).
- Známá přecitlivělost na celer nebo sóju.
- Známá závažná hypersenzitivita na paklitaxel
- podstoupil léčbu jakýmkoli jiným hodnoceným lékem během 30 dnů před screeningem, byl dříve léčen NBP, v současné době užívá extrakt z celerových semen nebo se v současné době účastní jiné klinické studie
- Jakékoli jiné důvody, které podle názoru zkoušejícího činí subjekt nevhodným pro zápis.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Intervence: Placebo (placebo NBP měkké gelové tobolky, 0 mg NBP, BID)
|
Užívejte 4 tobolky BID na lačný žaludek alespoň 1 hodinu před jídlem a zůstaňte nalačno alespoň 1 hodinu po podání
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: NBP
Intervence: 800 mg NBP měkké gelové tobolky denně (400 mg BID)
|
Užívejte 4 kapsle BID na lačný žaludek alespoň 1 hodinu před jídlem a zůstaňte nalačno alespoň 1 hodinu po podání.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrná změna od výchozí hodnoty v dotazníku kvality života EORTC Periferní neuropatie indukovaná chemoterapií (EORTC QLQ-CIPN20) Senzorická subškála
Časové okno: Výchozí stav a týdny 5, 8, 11 a 15
|
Změna od výchozí hodnoty v průměrné senzorické subškále EORTC QLQ-CIPN20 (převedeno na stupnici 0–100) shromážděné během období léčby v týdnech 5, 8, 11 a 15.
|
Výchozí stav a týdny 5, 8, 11 a 15
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků vyžadujících záchrannou medikaci
Časové okno: 15 týdnů
|
Počet a procento účastníků vyžadujících oxykodon v jakémkoli množství kdykoli během 15týdenního léčebného období.
|
15 týdnů
|
|
Dny bez záchranné medikace
Časové okno: 15 týdnů
|
Průměrný kumulativní počet dní bez oxykodonu v jakémkoli množství kdykoli pro každého účastníka během 15týdenního léčebného období.
|
15 týdnů
|
|
Průměrná změna od základní hodnoty ve skóre krátkého inventáře bolesti (mBPI-SF).
Časové okno: 15 týdnů
|
Průměrná změna od výchozí hodnoty (průměr 2. až 7. den po první dávce NBP nebo placeba) v celkovém skóre mBPI-SF k průměru všech skóre mBPI-SF po nab-paklitaxelu shromážděných ve dnech 2-7 po každé ze 4 nab - podávání paklitaxelu ve dnech 7, 28, 49 a 70 během 15týdenního léčebného období.
|
15 týdnů
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: 19 týdnů
|
Počet a procento účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle tříd orgánových systémů MedDRA a preferovaného termínu s nástupem během 15týdenního léčebného období nebo 4týdenního sledování.
|
19 týdnů
|
|
Oblast pod křivkou (AUC) pro NBP
Časové okno: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
AUC (h*ng/ml) se vypočítá pomocí softwaru Phoenix WinNonlin
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
|
Cmax pro NBP
Časové okno: Časový rámec: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
Cmax (ng/ml) se vypočítá pomocí softwaru Phoenix WinNonlin
|
Časový rámec: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
|
Tmax pro NBP
Časové okno: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
Tmax (h) lze vypočítat pomocí softwaru Phoenix WinNonlin
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
|
Oblast pod křivkou pro paclitaxel
Časové okno: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
AUC (h*ng/ml) se vypočítá pomocí softwaru Phoenix WinNonlin
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
|
Cmax pro paklitaxel
Časové okno: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
Cmax (ng/ml) se vypočítá pomocí softwaru Phoenix WinNonlin
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
|
Tmax pro paklitaxel
Časové okno: Časový rámec: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
Tmax (h) lze vypočítat pomocí softwaru Phoenix WinNonlin
|
Časový rámec: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 a 24 hodin – dny 6 a 7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Qingxi Wang, PhD, Conjupro Biotherapeutics, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CPO-NBP-2002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .