Vliv potravy na farmakokinetiku a bezpečnost studie DHP107 (Liporaxel®) FEEL (FEEL)
Randomizovaná, otevřená, dvoucestná zkřížená klinická studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku a bezpečnost DHP107 (orální paklitaxel, Liporaxel®) u pacientů s pokročilými solidními nádory (FEEL) / EudraCT no: 2020-004976-16
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Erika Hitre, M.D., Ph.D
- Telefonní číslo: +36-1-22-48-763
- E-mail: hitre@oncol.hu
Studijní místa
-
-
-
Budapest, Maďarsko, 1122
- National Institute of Oncology
-
Budapest, Maďarsko, 1083
- University of Semmelweis, 1st Internal Medicine Clinic, Department of Clinical Pharmacology
-
Debrecen, Maďarsko, 4032
- University of Debrecen-Clinical Center, Internal Medicine Clinic, Department of Clinical Pharmacology
-
Gyöngyös, Maďarsko, 3200
- Clinexpert Ltd Phase I. Studycenter
-
Szeged, Maďarsko, 6720
- University of Szeged, Dermatology and Allergology Clinic, Phase I. Investigational site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty, které jsou k datu písemného informovaného souhlasu starší 18 let.
Subjekty s histologicky nebo cytologicky potvrzenými pokročilými solidními nádory včetně, ale bez omezení na níže uvedené, pro které byla monoterapie paklitaxelem určena jako vhodná terapie podle uvážení zkoušejícího.
- Angiosarkom
- Rakovina močového měchýře
- Rakovina prsu
- Rakovina děložního hrdla
- Rakovina hlavy a krku (pokud nejsou potíže s polykáním)
- Kaposiho sarkom
- Rakovina plic
- Rakovina vaječníků
- Jedinci, kteří mají očekávanou délku života ≥12 týdnů.
- Subjekty, které jsou schopny užívat perorální léky.
- Subjekty, které mají výkonnostní stav ≤ 2 na stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Subjekty, které mají vyhodnotitelné onemocnění podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST verze 1.1).
- Jedinci, kteří mají adekvátní orgánové funkce, jak ukazují následující laboratorní hodnoty:
- Subjekty, které jsou ochotné a schopné dodržovat plánované návštěvy, plány léčby, laboratorní testy a postupy.
- Subjekty, které dobrovolně souhlasily s účastí udělením písemného informovaného souhlasu.
- Ženy ve fertilním věku, které mají negativní výsledky těhotenského testu při screeningové návštěvě, a muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce po dobu trvání studie a až 90 dnů po poslední dávce studovaného léku
Kritéria vyloučení:
- Jedinci, kteří mají v anamnéze těžkou hypersenzitivní reakci na účinnou látku nebo kteroukoli pomocnou látku DHP107.
- Jedinci s následující chirurgickou anamnézou/zdravotními stavy, které mohou ovlivnit absorpci léku:
- Subjekty, u kterých se vyvinulo kardiovaskulární onemocnění (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu, mrtvice a přechodná ischemická ataka) během 24 týdnů před vstupem do studie, což je zkoušejícím považováno za klinicky významné.
- Subjekty se známou aktivní infekcí hepatitidy B nebo C nebo hepatobiliárním onemocněním nebo známou infekcí virem imunodeficience v anamnéze (Nicméně subjekty s Gilbertovým syndromem, asymptomatickými žlučovými kameny nebo stabilním chronickým onemocněním jater jsou podle uvážení zkoušejícího způsobilé ke studii . Subjekty, které jsou přenašeči hepatitidy B, mohou být způsobilé, pokud jsou na antivirové terapii 2 týdny před vstupem do studie).
- Subjekty se stupněm neuropatie > 2 na základě CTCAE v5.0 v době vstupu do studie.
- Subjekty s nekontrolovaným zdravotním nebo duševním onemocněním, které by podle úsudku výzkumníka mohlo ovlivnit snášenlivost nebo komplianci léčby.
Subjekty s diagnózou jiného maligního primárního nádoru s výjimkou následujících:
- Malignita diagnostikovaná nejméně před 5 lety bez známek recidivy nebo přetrvávajícího onemocnění
- Kompletní excize bazaliomu/skvamocelulárního karcinomu nebo papilárního karcinomu štítné žlázy nebo kompletní léčba cervikální intraepiteliální neoplazie nebo jiného in situ karcinomu
- Subjekty se symptomatickými nebo nestabilními, neléčenými metastázami do centrálního nervového systému (CNS) v době screeningu („Nestabilní“ znamená zhoršení symptomů během 4 týdnů před screeningem).
- Subjekty, které v současné době dostávají alternativní cytotoxická činidla, běžné systémové kortikosteroidy a léky, které by mohly ovlivnit absorpci léčiva (např. H2-antihistaminika, antacida, metoklopramid a živočišné uhlí) během 4 týdnů před vstupem do studie (C1D1).
- Subjekty, které v současné době dostávají (nebo nemohou přestat užívat 3 dny před první dávkou DHP107 a v průběhu studie) léky na předpis nebo bez předpisu nebo jiné produkty, o nichž je známo, že jsou středně silnými nebo silnými inhibitory/induktory CYP3A4, P-gp, nebo CYP2C8.
- Subjekty, které nemohou přijímat celé jídlo s vysokým obsahem tuku, nabízeno.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Subjekty, které dostaly jakékoli zkoumané léky nebo zařízení během 4 týdnů před prvním dnem studijní léčby (C1D1)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba nalačno
|
DHP107 200 mg/m^2 perorálně dvakrát denně v den 1, 8 a 15 každých 28 dní (v den studie vlivu potravy, DHP107 200 mg/m^2 perorálně jednou denně v den 1, 8 cyklu 1 s hladověním nebo stav podávání podle přiřazené sekvence)
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fed léčba
|
DHP107 200 mg/m^2 perorálně dvakrát denně v den 1, 8 a 15 každých 28 dní (v den studie vlivu potravy, DHP107 200 mg/m^2 perorálně jednou denně v den 1, 8 cyklu 1 s hladověním nebo stav podávání podle přiřazené sekvence)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
• Cmax
Časové okno: Den 1 a den 8 cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Primárními cílovými body této studie jsou poměr geometrických průměrů následujících farmakokinetických parametrů po podání DHP107 nalačno
|
Den 1 a den 8 cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
|
• Tmax
Časové okno: Den 1 a den 8 cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
a střední rozdíl následujících farmakokinetických parametrů po podání DHP107 nalačno:
|
Den 1 a den 8 cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erika Hitre, M.D., Ph.D, National Institute of Oncology
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 107CS-7
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .