Použití kanabidiolu k léčbě diabetické periferní neuropatie nohou
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s použitím kanabidiolu k léčbě bolestivé diabetické periferní neuropatie nohou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty budou zařazeny do studie po dobu maximálně 43 dnů, včetně volitelného 14denního screeningového období, 28 dnů aktivního podávání produktu a následuje sledování po léčbě během 1 dne.
Primárním cílem této studie je:
- Vyhodnotit bezpečnost PG-DN-20WS pro léčbu bolestivé DPN nohou ve srovnání s kontrolou placeba, včetně výskytu sebevražedných myšlenek.
Vedlejšími cíli této studie jsou:
- Vyhodnotit dopad PG-DN-20WS na neuropatickou bolest, úzkost a kvalitu spánku subjektu ve srovnání s kontrolou s placebem.
- Vyhodnotit dopad PG-DN-20WS na dojem subjektu z jeho odpovědi na léčbu ve srovnání s kontrolou s placebem.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Bloomfield Township, Michigan, Spojené státy, 48323
- Nábor
- Pure Green Pharmaceuticals
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je starší 21 let;
- Subjekt má diagnózu diabetické neuropatické bolesti nohou stanovenou lékařem primární péče subjektu nebo příbuzným poskytovatelem zdravotní péče.
- Subjekt má průměrné skóre na stupnici bolesti ≥ 5 zaznamenané během 7 dnů před randomizací.
- Pokud jde o ženu, je subjekt postmenopauzální (> 1 rok), chirurgicky sterilní (> 3 měsíce), podstoupil hysterektomii nebo v současné době používá 2 účinné formy antikoncepce.
- Subjekt neužíval marihuanu (konopí) v žádné formě, chemikálie nebo extrakty nebo potraviny nebo nápoje nebo topické krémy, lotiony, gely, náplasti obsahující marihuanu (kanabinoidy nebo deriváty konopí) včetně syntetické marihuany a/nebo CBD po dobu alespoň 14 dnů před touto studií a souhlasí s tím, že nebude užívat marihuanu (konopí) v jakékoli formě, chemikálie nebo extrakty nebo potraviny nebo nápoje nebo topické krémy, pleťové vody, gely, náplasti obsahující marihuanu (kanabinoidy nebo deriváty konopí) včetně syntetické marihuany a/nebo CBD při účasti na této studii.
- Pokud subjekt v současné době užívá gabapentin, pregabalin nebo duloxetin, subjekt musí být ochoten a dokončit 7denní vymývání těchto léků před randomizací.
- Subjekt nebral žádná NSAID a/nebo acetaminofen alespoň 2 dny před randomizací.
- Subjekt je ochoten poskytnout svůj písemný informovaný souhlas s účastí ve studii, jak je uvedeno v dokumentu o informovaném souhlasu.
- Subjekt je ochoten používat elektronický deník k zadávání zkušebních informací po dobu 29 dnů.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je těhotný nebo kojící;
- Subjekt má alergii na konopí, čeleď rostlin Cannabaceae (např. konopí, chmel), palmitoylethanolamid nebo terpeny;
- Subjekt má známou alergii na aktivní nebo inertní složky zkoumaného produktu;
- Subjekt současně užívá léky nebo léčbu, která by zkomplikovala použití nebo interpretaci účinků studovaného léku (příklady zahrnují: konopí nebo jakékoli kanabinoidní produkty; jakýkoli lék nebo rostlinný produkt, který ovlivňuje endokanabinoidní systém (ECS));
- Subjekt užívá marihuanu (konopí) v jakékoli formě, chemikálie nebo extrakty nebo potraviny nebo nápoje nebo topické krémy, lotiony, gely, náplasti obsahující marihuanu (kanabinoidy nebo deriváty konopí) včetně syntetické marihuany a/nebo CBD po dobu nejméně 14 dnů předem do této studie a neslibuje, že nebudou užívat marihuanu (konopí) v jakékoli formě, chemikálie nebo extrakty nebo potraviny nebo nápoje nebo topické krémy, lotiony, gely, náplasti obsahující marihuanu (kanabinoidy nebo deriváty konopí) včetně syntetické marihuany a/nebo CBD při účasti na této studii;
- Subjekt v současné době pobývá ve státě Nebraska, Idaho, Iowa nebo Jižní Dakota.
- Subjekt je v současné době léčen antibiotiky pro infekce dutin, krku nebo plic;
- Subjekt má dušnost spojenou s alergiemi;
- Subjekt má nekontrolované astma;
- Subjekt má horečku a/nebo produktivní kašel;
- Subjekt má nestabilní anginu pectoris, nekontrolovanou hypertenzi;
- Subjekt v současné době nebo má v anamnéze městnavé srdeční selhání;
- Subjekt má jakýkoli jiný nestabilní zdravotní stav;
- Subjekt má osobní nebo rodinnou anamnézu schizofrenie;
- Subjekt má osobní anamnézu nebo má v současnosti sebevražedné myšlenky nebo pokus o sebevraždu;
- Subjekt má závažnou neurologickou poruchu, jako je demence, Parkinsonova choroba, kognitivní porucha, epilepsie, anamnéza traumatického poranění mozku/zranění hlavy a záchvaty.
- Subjekt užil farmaceutický lék proti bolesti jakéhokoli druhu nebo užil NSAID a/nebo acetaminofen do 2 dnů od randomizace.
- Subjekt užil gabapentin, pregabalin nebo duloxetin během 7 dnů před randomizací nebo není ochoten tyto léky ukončit.
- Subjekt má alergii nebo má intoleranci na NSAID nebo acetaminofen.
- Subjekt v současné době užívá jakoukoli formu opioidů.
- Subjekt měl v anamnéze zneužívání návykových látek nebo alkoholu.
- Subjekt má klinicky významné onemocnění, včetně kardiovaskulárních poruch.
- Subjekt má jakýkoli stav, o kterém se zkoušející domnívá, že zmást data studie nebo by mohl vystavit subjekt riziku poškození.
- Subjekt nemá přístup k chytrému telefonu nebo neví, jak používat aplikaci pro chytrý telefon.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: CBD
Subjekt bude dostávat 28denní zásobu 20 mg CBD sublingválních tablet, které budou užívány 3krát denně po dobu 28 dnů.
|
Ve vodě rozpustná sublingvální tableta obsahující 20 mg CBD.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola placeba
Sublingvální tableta placeba se užívá třikrát denně po dobu 28 dnů.
|
Neaktivní sloučenina.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: Čtyři týdny
|
Vyhodnotit bezpečnost PG-DN-20WS pro léčbu bolestivé DPN nohou ve srovnání s kontrolou placeba hodnocenou podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0.
|
Čtyři týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolest hodnocená numerickou škálou hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: Čtyři týdny
|
Vyhodnotit dopad PG-DN-20WS na neuropatickou bolest subjektu, jak bylo hodnoceno použitím numerické škály hodnocení bolesti (NPRS).
NPRS je od 0 do 10, kde vyšší skóre indikují horší bolest a nižší skóre indikují menší bolest hlášenou subjektem.
|
Čtyři týdny
|
|
Úzkost hodnocená Zungovou sebehodnotící škálou úzkosti (SAS)
Časové okno: Čtyři týdny
|
Vyhodnotit dopad PG-DN-20WS na úzkost subjektu podle Zungovy škály sebehodnocení úzkosti (SAS).
Subjektům jsou přidělena skóre od 1 do 4 na základě jejich odpovědí na průzkum, kde vyšší celkové skóre ukazuje na závažnější formu úzkosti a nižší celkové skóre znamená buď méně závažnou formu úzkosti, nebo žádnou úzkost prezentovanou subjektem.
|
Čtyři týdny
|
|
Kvalita spánku podle Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Čtyři týdny
|
Vyhodnotit dopad PG-DN-20WS na úzkost subjektu podle Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI).
Subjektům jsou přidělena skóre od 0 do 3 na základě jejich odpovědí v průzkumu, kde vyšší celkové skóre znamená špatnou kvalitu spánku a nižší celkové skóre znamená dobrou kvalitu spánku uváděnou subjektem.
|
Čtyři týdny
|
|
Reakce subjektu na léčbu, jak byla hodnocena pomocí pacientova globálního dojmu změny (PGIC)
Časové okno: Čtyři týdny
|
Vyhodnotit dopad PG-DN-20WS na dojem subjektu z jeho odpovědi na léčbu ve srovnání s kontrolou s placebem, jak bylo hodnoceno pomocí Patient's Global Impression of Change (PGIC).
Subjekty udávají svůj celkový dojem ze své odpovědi na léčbu na škále 0-10, kde vyšší číslo představuje, že se subjekt cítil hůře než před intervencí, a nižší číslo představuje subjekt, který se cítil lépe než před intervencí.
|
Čtyři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Quattrini C, Tesfaye S. Understanding the impact of painful diabetic neuropathy. Diabetes Metab Res Rev. 2003 Jan-Feb;19 Suppl 1:S2-8. doi: 10.1002/dmrr.360.
- Callaghan BC, Cheng HT, Stables CL, Smith AL, Feldman EL. Diabetic neuropathy: clinical manifestations and current treatments. Lancet Neurol. 2012 Jun;11(6):521-34. doi: 10.1016/S1474-4422(12)70065-0. Epub 2012 May 16.
- Argoff CE, Cole BE, Fishbain DA, Irving GA. Diabetic peripheral neuropathic pain: clinical and quality-of-life issues. Mayo Clin Proc. 2006 Apr;81(4 Suppl):S3-11. doi: 10.1016/s0025-6196(11)61474-2.
- Sadosky A, Mardekian J, Parsons B, Hopps M, Bienen EJ, Markman J. Healthcare utilization and costs in diabetes relative to the clinical spectrum of painful diabetic peripheral neuropathy. J Diabetes Complications. 2015 Mar;29(2):212-7. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2014.10.013. Epub 2014 Nov 8.
- Gordois A, Scuffham P, Shearer A, Oglesby A, Tobian JA. The health care costs of diabetic peripheral neuropathy in the US. Diabetes Care. 2003 Jun;26(6):1790-5. doi: 10.2337/diacare.26.6.1790.
- Singh R, Kishore L, Kaur N. Diabetic peripheral neuropathy: current perspective and future directions. Pharmacol Res. 2014 Feb;80:21-35. doi: 10.1016/j.phrs.2013.12.005. Epub 2013 Dec 25.
- Boulton AJ: Management of Diabetic Peripheral Neuropathy. Clinical Diabetes. 2005;23(1):9-15.
- Wallace MS, Marcotte TD, Umlauf A, Gouaux B, Atkinson JH. Efficacy of Inhaled Cannabis on Painful Diabetic Neuropathy. J Pain. 2015 Jul;16(7):616-27. doi: 10.1016/j.jpain.2015.03.008. Epub 2015 Apr 3.
- Bridges D, Ahmad K, Rice AS. The synthetic cannabinoid WIN55,212-2 attenuates hyperalgesia and allodynia in a rat model of neuropathic pain. Br J Pharmacol. 2001 Jun;133(4):586-94. doi: 10.1038/sj.bjp.0704110.
- De Vry J, Denzer D, Reissmueller E, Eijckenboom M, Heil M, Meier H, Mauler F. 3-[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl-4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate (BAY 59-3074): a novel cannabinoid Cb1/Cb2 receptor partial agonist with antihyperalgesic and antiallodynic effects. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Aug;310(2):620-32. doi: 10.1124/jpet.103.062836. Epub 2004 May 12.
- Abrams DI, Jay CA, Shade SB, Vizoso H, Reda H, Press S, Kelly ME, Rowbotham MC, Petersen KL. Cannabis in painful HIV-associated sensory neuropathy: a randomized placebo-controlled trial. Neurology. 2007 Feb 13;68(7):515-21. doi: 10.1212/01.wnl.0000253187.66183.9c.
- Ware MA, Wang T, Shapiro S, Robinson A, Ducruet T, Huynh T, Gamsa A, Bennett GJ, Collet JP. Smoked cannabis for chronic neuropathic pain: a randomized controlled trial. CMAJ. 2010 Oct 5;182(14):E694-701. doi: 10.1503/cmaj.091414. Epub 2010 Aug 30.
- Wilsey B, Marcotte T, Deutsch R, Gouaux B, Sakai S, Donaghe H. Low-dose vaporized cannabis significantly improves neuropathic pain. J Pain. 2013 Feb;14(2):136-48. doi: 10.1016/j.jpain.2012.10.009. Epub 2012 Dec 11.
- Wilsey B, Marcotte T, Tsodikov A, Millman J, Bentley H, Gouaux B, Fishman S. A randomized, placebo-controlled, crossover trial of cannabis cigarettes in neuropathic pain. J Pain. 2008 Jun;9(6):506-21. doi: 10.1016/j.jpain.2007.12.010. Epub 2008 Apr 10.
- Johnson JR, Burnell-Nugent M, Lossignol D, Ganae-Motan ED, Potts R, Fallon MT. Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. J Pain Symptom Manage. 2010 Feb;39(2):167-79. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008. Epub 2009 Nov 5.
- De Gregorio D, McLaughlin RJ, Posa L, Ochoa-Sanchez R, Enns J, Lopez-Canul M, Aboud M, Maione S, Comai S, Gobbi G. Cannabidiol modulates serotonergic transmission and reverses both allodynia and anxiety-like behavior in a model of neuropathic pain. Pain. 2019 Jan;160(1):136-150. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001386.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PG-DPN-20WS-2020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .