Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nemocnice Nantou, Oblastní fakultní nemocnice

2. září 2021 aktualizováno: Wen-Yi Chao

Nemocnice Nantou, Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče, Tchaj-wan

Výskyt crush je jedním z důležitých ukazatelů kvality zdravotní péče v různých zdravotnických zařízeních ve světě. Taiwan Hospital Evaluation and Medical Quality Council (dále jen Medical Policy Council) zařadila v roce 2011 crush jako indikátor kvality klinické péče (Taiwan Clinical Effectiveness Indikátorový systém, 2011), výskyt crush je také citlivým indikátorem ošetřovatelské péče .

Účel této studie: na základě ošetřování rozdrcených ran zasáhnout do vzdělávacích a školicích kurzů a přidat prvky převráceného učení, vyhodnotit efektivitu KAP (znalosti, postoj, praxe) a vlastní účinnost ošetřujícího personálu při učení rozdrcených ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výskyt crush je jedním z důležitých ukazatelů kvality zdravotní péče v různých zdravotnických zařízeních ve světě. Taiwan Hospital Evaluation and Medical Quality Council (dále jen Medical Policy Council) zařadila v roce 2011 crush jako indikátor kvality klinické péče (Taiwan Clinical Effectiveness Indikátorový systém, 2011), výskyt crush je rovněž citlivým indikátorem ošetřovatelské péče , odrážející efektivitu struktury, procesu a výsledků ošetřovatelské péče (Cai, Zheng, Liu, 2011). Cílem společného úsilí zdravotnických institucí bylo snížení výskytu crush. V roce 2008 americký CMS oznámil, že přestane platit za léčbu rozdrcených pacientů v nemocnicích, což lékařským institucím umožní věnovat více pozornosti prevenci rozdrcení, takže mnozí podporují kvalitu lékařské péče Organizace předložily příslušné strategie, včetně oznámení nástrojů založených na důkazech pro predikci a hodnocení rozdrcených poranění, pokynů pro klasifikaci a prevenci rozdrcených poranění a školicích materiálů pro vzdělávání rozdrcení (Agentura pro výzkum a kvalitu zdravotnictví, 2014; Edsberg et al., 2016; Ústav pro Zlepšení zdravotní péče, 2017). Vzniku tlakového poranění lze předejít. Mnoho studií zkoumalo důvody, proč ošetřující personál nemůže implementovat chování prevence tlakových zranění. Výsledky ukazují, že běžnými překážkami jsou nedostatek času a pracovních sil ošetřujícího personálu, nedostatek relevantního vzdělání a školení a nezajištění standardních operací. Rutinní, lékaři se neúčastnili atd. (Jankowski & Nadzam, 2011; Moore & Price, 2004; Worsley, Clarkson, Bader, & Schoonhoven, 2016).

Zároveň mnoho výzkumníků zkoumalo dopad různých metod vzdělávání a školení na kognici, chování a postoje ošetřujícího personálu související s prevencí a léčbou rozdrcení. Všichni mohou dokázat, že opatření v oblasti vzdělávání a školení mohou výrazně zlepšit poznávací schopnosti ošetřujícího personálu. Tyto důležité změny je třeba pečlivě zvážit, jaké metody učení nebo výcviku by měly být použity k tomu, aby ošetřovatelský personál v první linii s nimi seznámil a správně prováděl praktické operace. Klinické sestry čelí neustále se měnící situaci pacientů. Cílem učení není pouze předat znalosti ke zlepšení kognice, ale co je důležitější, jak převést znalosti do dovedností klinické praxe a poskytnout klinickému rozhodování vhodná opatření péče v reakci na různé situace. Schopnost, výuka musí k dosažení tohoto cíle využívat více strategií, poskytovat skutečné a interaktivní výukové prostředí, umožňující sestrám účastnit se operačních činností v simulovaném reálném prostředí, opakovaně se učit související znalosti a techniky a posilovat odbornost klinických aplikací a budovat konsensus o péči může zlepšit kvalitu práce (Norman, 2012).

Účel této studie: na základě ošetřování rozdrcených ran zasáhnout do vzdělávacích a školicích kurzů a přidat prvky převráceného učení, vyhodnotit efektivitu KAP (znalosti, postoj, praxe) a vlastní účinnost ošetřujícího personálu při učení rozdrcených ošetřovatelství.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
150

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Nantou, Tchaj-wan
        • Nantou Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít licenci zdravotní sestry v nemocnici Nantou
  • pracovat jako klinický lékař

Kritéria vyloučení:

  • Student ošetřovatelství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: NIS s výukou tlakového poranění (PI).
Klinické sestry používají Ošetřovatelský informační systém (NIS) k přihlášení ošetřovatelských záznamů každý den a z okna NIS vyskakuje edukace o tlakovém poranění (PI) pro výuku
Behaviorální: strategie vzdělávání

jednou ze strategií je mikrovideo s ošetřovatelským informačním systémem (NIS); další ze strategií je workshop s NIS.

NIS vzdělávání PI je rutinní vzdělávání
ACTIVE_COMPARATOR: NIS se vzděláním PI a mikrovideem
Kromě vestavěného PI vzdělávání v NIS, které sestry využívají každý den, poskytuje také kurzovou jednotku s převráceným digitálním učebním plánem, kterou mohou být kurzy samostudia kdykoli a kdekoli, aniž by byly omezeny časem a prostorem. A uspořádat pro účastníky 4hodinový fyzický kurz.
Behaviorální: strategie vzdělávání

jednou ze strategií je mikrovideo s ošetřovatelským informačním systémem (NIS); další ze strategií je workshop s NIS.

NIS vzdělávání PI je rutinní vzdělávání
EXPERIMENTÁLNÍ: NIS se vzděláním PI a workshopem
Kromě vestavěného vzdělávání PI v NIS, které sestry využívají každý den, je poskytován také 8hodinový pohybový kurz.
Behaviorální: strategie vzdělávání

jednou ze strategií je mikrovideo s ošetřovatelským informačním systémem (NIS); další ze strategií je workshop s NIS.

NIS vzdělávání PI je rutinní vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost dekubitů
Časové okno: 2 dny

Sekce měří znalosti sester ohledně prevence dekubitů, stagingu a popisu rány. Výzkumník použil známý, veřejný a ověřený dostupný nástroj Pieper Pressure Ulcer Knowledge Test. (Pieper a oton, 1959). Nástroj má 39 položek ano, ne, nevím.

=90%-100% vykazovalo velmi vysokou úroveň znalostí, 80%-89,99% vykazovalo vysokou úroveň znalostí, 70%-79, 99% vykazovalo střední úroveň znalostí, 60%-69, 99% vykazovalo nízkou úroveň znalostí a procento pod 60 % vykazovalo velmi nízkou úroveň znalostí.
2 dny
Postoj dekubitů
Časové okno: 2 dny
Sekce obsahuje 11 položek popisujících „postoje sester k prevenci dekubitů. Výzkumník použil ověřovací "Staff Attitude Scale" upravenou ze stupnice používané Moorem a Pricem, která je také stupnicí přístupnou veřejnosti (k použití nástroje není vyžadováno povolení). Každá položka má 5 bodový systém bodování od silně souhlasím po silně nesouhlasím." Zde platí, že „rozhodně nesouhlasím“ = 5 bodů, „nesouhlasím“ = 4 body, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“ = 3 body, souhlasím = 2 body a „rozhodně souhlasím“ = 1 bod. (Moore Z, Cena P, 2004).
2 dny
Praxe dekubitů
Časové okno: 2 dny

Tento nástroj původně sestával z otázek s více možnostmi výběru s možnostmi „Ano“, „Ne“, „Odpovědná osoba“ a „Komentář“, ale po úpravě zůstaly jako možnosti pouze „ano“ nebo „ne“.

McDonaldův standard výsledků učení byl použit k interpretaci úrovně praxe jako nízké nebo vysoké, jak je uvedeno dále. (McDonald, 2002): Procento 60 % označilo velmi nízkou úroveň praktik, Procento 60 %-69,99 % označilo nízkou úroveň praktik, Procento 70 %-79,99 % označilo mírnou úroveň praktik, Procento 80 %-89, 99 % indikovalo vysokou úroveň praktik, procento 90 %-100 % indikovalo velmi vysokou úroveň praktik.
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wen-Yi Chao

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. dubna 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NantouH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na strategie vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení