Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost a platnost turecké verze dotazníku o pracovním sezení a fyzické aktivitě

22. ledna 2021 aktualizováno: Saime Nilay Arman, Istanbul University

Spolehlivost a platnost turecké verze dotazníku o zaměstnání a fyzické aktivitě u administrativních pracovníků

Cílem naší studie je prozkoumat validitu a spolehlivost škály OSPAQ (Occupation Sitting And Physical Activity Questionnaire) v turečtině provedením kulturní adaptace u administrativních pracovníků, která byla vyvinuta pro hodnocení sezení, stání, chůze a práce související s prací. těžká práce. Do studie bude zahrnuto 100 administrativních pracovníků. Úroveň fyzické aktivity kancelářských pracovníků bude hodnocena pomocí tureckého OSPAQ a Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Uvádí se, že ti, kteří v pracovním životě pracují u stolu, jednají méně v důsledku svých profesních požadavků. S ohledem na přínosy fyzické aktivity se doporučuje snížit rizika pracovníků u stolu, zejména těch v rizikové skupině, kteří produkují práci s nižší spotřebou energie, a povzbudit je k účasti na fyzické aktivitě na úrovni a způsobem vhodným pro zdravější život. Z tohoto důvodu je důležité určit úroveň fyzické aktivity podle různých proměnných u jednotlivců pracujících v kanceláři. Cílem naší studie je vyhodnotit validitu a spolehlivost „Dotazníku o pracovním sezení a fyzické aktivitě (OSPAQ)“ stupnice v turečtině, která byla vyvinuta pro hodnocení situace sezení, stání, chůze a vykonávání těžké práce. Všechny formuláře budou zaslány prostřednictvím médií. Do studie bude zahrnuto 100 administrativních pracovníků. Úroveň fyzické aktivity kancelářských pracovníků bude hodnocena tureckým OSPAQ a International Physical Activity Questionnaire. Pro studii spolehlivosti bude po 7 dnech fyzická aktivita kancelářských pracovníků přehodnocena tureckým OSPAQ. Metody faktorové analýzy budou použity pro zkoumání faktorové struktury škály, korelační analýzy (Pearsonovy a Spearmanovy koeficienty) v analýze validity a test-retest reliability. V analýze spolehlivosti bude použita Cronbachova alfa analýza.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Prostřednictvím e-mailu a sociálních médií bude kontaktováno 1 000 administrativních pracovníků s bydlištěm v Turecku. Účastníci, kteří souhlasí s účastí ve studii prostřednictvím formulářů Google, budou moci odpovídat na otázky. Do studie budou zahrnuti jednotlivci, kteří se přihlásí jako dobrovolníci a splňují kritéria pro zařazení. do této studie bude zahrnuto nejméně 100 administrativních pracovníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věkovém rozmezí 20-45 Být rezidentem v Turecku Práce u stolu po dobu alespoň jednoho roku Používání počítače alespoň 4-5 hodin denně v práci Dobrovolnictví k účasti ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Pravidelné cvičení poslední 2 měsíce S kardiálním, neurologickým nebo revmatickým chronickým onemocněním Být těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
"Dotazník profesního sezení a fyzické aktivity (OSPAQ)"
Časové okno: Změna ze základní hodnoty na 7 dní
OSPAQ je stručný nástroj pro zaznamenávání podílu pracovní doby strávené sezením, stáním, chůzí a vykonáváním těžké práce, jakož i celkovou délku odpracované doby v posledních pěti pracovních dnech. Účastníci budou požádáni, aby uvedli procento času stráveného těmito aktivitami během pracovní doby typického pracovního dne. Účastníci obdrží oproti jiným studiím mírně upravený pokyn k vyplnění OSPAQ, a to pamatovat na typický pracovní den namísto posledních sedmi pracovních dnů (tj. „Jak byste popsal typický pracovní den ve vaší současné práci? To zahrnuje pouze váš pracovní den. Dojíždění a vše mimo pracovní prostředí není zahrnuto."). Takže při sečtení všech procent bylo získáno celkové procento 100: například 55 % profesionální sezení, 25 % chůze, 15 % stání a 5 % vykonávání těžké práce.
Změna ze základní hodnoty na 7 dní
Krátká forma mezinárodního dotazníku fyzické aktivity
Časové okno: Změna ze základní hodnoty na 7 dní
IPAQ se od té doby stal nejpoužívanějším dotazníkem o fyzické aktivitě, přičemž jsou k dispozici dvě verze: 31 položková dlouhá forma (IPAQ-LF) a 9 položková krátká forma (IPAQ-SF). Krátká forma zaznamenává aktivitu ve čtyřech úrovních intenzity: 1) aktivita s intenzivní intenzitou, jako je aerobik, 2) aktivita se střední intenzitou, jako je volnočasová jízda na kole, 3) chůze a 4) sezení. Původní autoři doporučili verzi IPAQ-SF „posledních 7 dnů“ pro studie sledování fyzické aktivity, zčásti proto, že zátěž účastníků hlásit svou aktivitu je malá.
Změna ze základní hodnoty na 7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. ledna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. února 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 11971

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení