Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden og gyldigheden af ​​den tyrkiske version af spørgeskemaet til arbejdsmiljø og fysisk aktivitet

22. januar 2021 opdateret af: Saime Nilay Arman, Istanbul University

Pålideligheden og gyldigheden af ​​den tyrkiske version af spørgeskemaet om arbejdsmiljø og fysisk aktivitet hos kontorarbejdere

Formålet med vores undersøgelse er at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ) skalaen på tyrkisk ved at foretage en kulturel tilpasning hos kontormedarbejdere, som blev udviklet til at evaluere arbejdsrelateret sidde, stå, gå og gøre. tungt arbejde. 100 kontormedarbejdere vil blive inkluderet i undersøgelsen. Kontormedarbejdernes fysiske aktivitetsniveau vil blive evalueret med tyrkisk OSPAQ og International Physical Activity Questionnaire.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Det forlyder, at de, der udfører skrivebordsarbejde i arbejdslivet, handler mindre som følge af deres faglige krav. I betragtning af fordelene ved fysisk aktivitet anbefales det, at risiciene for skrivebordsarbejdere, især dem i risikogruppen, der producerer arbejde ved at forbruge mindre energi, bør reduceres og tilskyndes til at deltage i fysisk aktivitet på et niveau og en måde, der er egnet til en sundere liv. Af denne grund er det vigtigt at bestemme niveauet af fysisk aktivitet i henhold til forskellige variabler hos personer, der arbejder ved skrivebordsjob. Formålet med vores undersøgelse er at evaluere validiteten og pålideligheden af ​​"Spørgeskemaet for erhvervsmæssig siddende og fysisk aktivitet (OSPAQ)" skala på tyrkisk, som blev udviklet til at evaluere situationen med at sidde, stå, gå og udføre tungt arbejde. Alle formularer vil blive sendt via medierne. 100 kontormedarbejdere vil blive inkluderet i undersøgelsen. Kontormedarbejdernes fysiske aktivitetsniveau vil blive evalueret af tyrkiske OSPAQ og International Physical Activity Questionnaire. Til pålidelighedsundersøgelsen vil kontormedarbejdernes fysiske aktivitet efter 7 dage blive revurderet med tyrkisk OSPAQ. Faktoranalysemetoder vil blive brugt til at undersøge skalaens faktorstruktur, korrelationsanalyse (Pearson og Spearman koefficienter) i validitetsanalyse og test-gentest reliabilitet. Cronbach alfa-analyse vil blive brugt i reliabilitetsanalysen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1000 kontoransatte bosiddende i Tyrkiet vil blive kontaktet via e-mail og sociale medier. Deltagere, der accepterer at deltage i undersøgelsen via Google-formularer, vil kunne besvare spørgsmålene. De personer, der melder sig frivilligt og opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. mindst 100 kontormedarbejdere vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være i aldersgruppen 20-45 At være bosiddende i Tyrkiet Arbejde ved et skrivebordsjob i mindst et år Brug af computer i mindst 4-5 timer om dagen på arbejdet Frivilligt at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Træner regelmæssigt de sidste 2 måneder Har en hjerte-, neurologisk eller reumatisk kronisk sygdom At være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Spørgeskema for erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet (OSPAQ)"
Tidsramme: Skift fra baseline til 7 dage
OSPAQ er et kort instrument til at registrere andelen af ​​arbejdstid brugt på at sidde, stå, gå og udføre tungt arbejde, såvel som den samlede længde af arbejdet i de seneste fem arbejdsdage. Deltagerne vil blive bedt om at angive den procentdel af tid, der bruges på disse aktiviteter i arbejdstiden på en typisk arbejdsdag. Deltagerne vil modtage en let justeret instruktion om at udfylde OSPAQ i forhold til andre undersøgelser, nemlig at huske på en typisk arbejdsdag i stedet for de sidste syv arbejdsdage (dvs. "Hvordan vil du beskrive en typisk arbejdsdag i dit nuværende job? Dette inkluderer kun din arbejdsdag. Pendling og alt udenfor arbejdsmiljøet er ikke inkluderet."). Så ved akkumulering af alle procenter opnåedes en samlet procentdel på 100: for eksempel, 55 % siddende, 25 % gående, 15 % stående og 5 % udførte tungt arbejde.
Skift fra baseline til 7 dage
Internationalt spørgeskema til fysisk aktivitet kort form
Tidsramme: Skift fra baseline til 7 dage
IPAQ er siden blevet det mest udbredte spørgeskema til fysisk aktivitet, med to tilgængelige versioner: den 31 punkter lange formular (IPAQ-LF) og den 9 punkter korte formular (IPAQ-SF). Den korte formular registrerer aktiviteten af ​​fire intensitetsniveauer: 1) aktivitet med kraftig intensitet, såsom aerobic, 2) aktivitet med moderat intensitet, såsom fritidscykling, 3) gang og 4) siddende. De oprindelige forfattere anbefalede "sidste 7 dages tilbagekaldelse"-versionen af ​​IPAQ-SF til undersøgelser af fysisk aktivitetsovervågning, delvist fordi byrden på deltagerne for at rapportere deres aktivitet er lille.
Skift fra baseline til 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. januar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. februar 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 11971

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger