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Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens zum berufsbedingten Sitzen und zur körperlichen Aktivität

22. Januar 2021 aktualisiert von: Saime Nilay Arman, Istanbul University

Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens zum berufsbedingten Sitzen und zur körperlichen Aktivität bei Büroangestellten

Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Reliabilität der Skala „Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire“ (OSPAQ) in türkischer Sprache zu untersuchen, indem eine kulturelle Anpassung bei Büroangestellten vorgenommen wird, die entwickelt wurde, um arbeitsbezogenes Sitzen, Stehen, Gehen und Handeln zu bewerten harte Arbeit. 100 Büroangestellte werden in die Studie eingeschlossen. Das körperliche Aktivitätsniveau von Büroangestellten wird mit dem türkischen OSPAQ und dem internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Es wird berichtet, dass diejenigen, die im Berufsleben Schreibtischarbeit leisten, weniger aufgrund ihrer beruflichen Anforderungen handeln. In Anbetracht der Vorteile körperlicher Aktivität wird empfohlen, dass die Risiken von Schreibtischarbeitern, insbesondere von Personen in der Risikogruppe, die ihre Arbeit mit weniger Energie verbrauchen, reduziert und dazu ermutigt werden sollten, sich auf einem Niveau und in einer Weise körperlich zu betätigen, die für eine gesündere Gesundheit geeignet sind Leben. Aus diesem Grund ist es wichtig, das körperliche Aktivitätsniveau nach verschiedenen Variablen bei Personen zu bestimmen, die in Schreibtischberufen arbeiten. Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Zuverlässigkeit des „Occupational Sitting And Physical Activity Questionnaire (OSPAQ)“ zu evaluieren. Skala auf Türkisch, die entwickelt wurde, um die Situation beim Sitzen, Stehen, Gehen und bei schwerer Arbeit zu bewerten. Alle Formulare werden über die Medien verschickt. 100 Büroangestellte werden in die Studie eingeschlossen. Das körperliche Aktivitätsniveau von Büroangestellten wird anhand des türkischen OSPAQ und des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität bewertet. Für die Zuverlässigkeitsstudie wird nach 7 Tagen die körperliche Aktivität von Büroangestellten mit dem türkischen OSPAQ erneut bewertet. Methoden der Faktorenanalyse werden verwendet, um die Faktorenstruktur der Skala, die Korrelationsanalyse (Pearson- und Spearman-Koeffizienten) in der Validitätsanalyse und die Test-Retest-Reliabilität zu untersuchen. Die Cronbach-Alpha-Analyse wird in der Zuverlässigkeitsanalyse verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

1000 Büroangestellte mit Wohnsitz in der Türkei werden per E-Mail und über soziale Medien kontaktiert. Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie über Google-Formulare zustimmen, können die Fragen beantworten. Die Personen, die sich freiwillig melden und die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen. Mindestens 100 Büroangestellte werden in die vorliegende Studie eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 20 und 45 Jahre alt sein, in der Türkei wohnhaft sein, mindestens ein Jahr lang in einem Bürojob arbeiten, bei der Arbeit mindestens 4-5 Stunden am Tag einen Computer benutzen, freiwillig an der Studie teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige körperliche Betätigung in den letzten 2 Monaten Vorliegen einer kardialen, neurologischen oder rheumatischen chronischen Erkrankung Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
„Fragebogen zum berufsbedingten Sitzen und zur körperlichen Aktivität (OSPAQ)“
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
Der OSPAQ ist ein Kurzinstrument zur Erfassung der Arbeitszeitanteile im Sitzen, Stehen, Gehen und Schwerstarbeit sowie der Gesamtarbeitszeit in den letzten fünf Arbeitstagen. Die Teilnehmer werden gebeten, den Prozentsatz der Zeit anzugeben, die während der Arbeitszeit an einem typischen Arbeitstag für diese Aktivitäten aufgewendet wird. Die Teilnehmer erhalten eine im Vergleich zu anderen Studien leicht angepasste Anleitung zum Ausfüllen des OSPAQ, nämlich statt der letzten sieben Arbeitstage einen typischen Arbeitstag zu berücksichtigen (d.h. „Wie würden Sie einen typischen Arbeitstag in Ihrem aktuellen Job beschreiben? Dies umfasst nur Ihren Arbeitstag. Pendeln und alles außerhalb der Arbeitsumgebung ist nicht enthalten."). Wenn man alle Prozentsätze summiert, ergibt sich also ein Gesamtprozentsatz von 100: zB 55 % beruflich sitzend, 25 % gehend, 15 % stehend und 5 % bei schwerer Arbeit.
Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität Kurzform
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage
Der IPAQ ist seitdem der am weitesten verbreitete Fragebogen zur körperlichen Aktivität, und es stehen zwei Versionen zur Verfügung: die Langform mit 31 Fragen (IPAQ-LF) und die Kurzform mit 9 Fragen (IPAQ-SF). Die Kurzform erfasst die Aktivität in vier Intensitätsstufen: 1) Aktivität mit hoher Intensität wie Aerobic, 2) Aktivität mit mittlerer Intensität wie Freizeitradfahren, 3) Gehen und 4) Sitzen. Die ursprünglichen Autoren empfahlen die „Last 7 Day Recall“-Version des IPAQ-SF für Studien zur Überwachung körperlicher Aktivität, teilweise weil die Belastung der Teilnehmer, ihre Aktivität zu melden, gering ist.
Wechseln Sie von der Grundlinie auf 7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Januar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Februar 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 11971

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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