Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie přeměny léků pro léčbu ALS (iDReAM) založená na iPSC

5. srpna 2026 aktualizováno: Haruhisa Inoue, Kyoto University

Studie fáze 1 se eskalací dávky bosutinibu u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS)

Jedná se o fázi 1, otevřenou, multicentrickou studii s eskalací dávek za účelem vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti bosutinibu za účelem stanovení maximální tolerované dávky (MTD) a doporučené dávky 2. fáze (RP2D) bosutinibu pro léčbu pacientů s ALS. Také účinnost bude hodnocena průzkumně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie se skládá z 12týdenního období pozorování, 1týdenního (přijatelné okno: 5-9 dní) přechodného období, 12týdenního studijního léčebného období a 4týdenního období sledování. Jedincům, kteří užívali riluzol od doby před zařazením do studie, je dovoleno nepřetržitě dostávat riluzol během 12týdenního období pozorování (přičemž dávka zůstává nezměněna) a přestat užívat riluzol od začátku 1 týdne (přijatelné okno: 5-9 dny) přechodné období. Po ukončení přechodného období budou subjekty, jejichž celkové skóre ALSFRS-R se během 12týdenního pozorovacího období snížilo o 1 až 3 body, dostávat bosutinib po dobu 12 týdnů, aby se vyhodnotila bezpečnost a snášenlivost bosutinibu u pacientů s ALS. Všechny léky proti ALS včetně riluzolu budou během období léčby bosutinibem zakázány.

V této studii bude 3 až 6 pacientů s ALS zařazeno do každé ze 4 úrovní dávky bosutinibu [100 mg/den (úroveň dávky 1), 200 mg/den (úroveň dávky 2), 300 mg/den (úroveň dávky 3) nebo 400 mg/den (úroveň dávky 4)] k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti hodnoceného léku (bosutinibu) v rámci studie s 3+3 eskalačními dávkami. Dávka bude eskalována vždy o 1 dávkovou úroveň; žádné přeskakování nebude povoleno.

Eskalace dávky a MTD budou stanoveny komisí pro hodnocení bezpečnosti složenou z onkologa, hematologa, odborníka na ALS na základě výskytu DLT během 4 týdnů léčby mezi 3 zařazenými subjekty (6 subjektů, pokud jsou zařazeni dodatečně) v každé dávkové hladině. RP2D bude stanovena komisí pro hodnocení bezpečnosti po dokončení 12týdenní studijní léčby u všech subjektů ve všech úrovních dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Hiroshima, Japonsko
        • Hiroshima University
      • Kashihara, Japonsko
        • Nara Medical University
      • Kyoto, Japonsko
        • Kyoto University
      • Sagamihara, Japonsko
        • Kitasato University
      • Tokushima, Japonsko
        • Tokushima University
      • Tokyo, Japonsko
        • Toho University
      • Yonago, Japonsko
        • Tottori University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Doklad o osobně podepsaném a datovaném dokumentu informovaného souhlasu, který uvádí, že pacient byl informován o všech příslušných aspektech studie. Být dodatečně podepsán delegovaným podepisujícím, pokud subjekt nemůže psát rukou.
  2. Pacienti ve věku ≥20 let a <80 let v době informovaného souhlasu
  3. Pacienti s pozitivní již hlášenou mutací genu SOD1 a progresivní svalovou slabostí; sporadičtí pacienti s ALS, kteří jsou v aktualizovaných kritériích Awaji pro diagnostiku ALS kategorizováni jako „definitivní ALS“ nebo „pravděpodobná ALS“ nebo „pravděpodobná laboratorně podporovaná ALS“
  4. Pacienti na 1. nebo 2. stupni japonské stupnice závažnosti ALS programu grantů pro chronická onemocnění od japonského ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí; pacienti s pozitivní mutací SOD1 stupně 1, 2 nebo 3
  5. Pacienti s ALS, která se objevila během 2 let v době první registrace; pacientů s pozitivní mutací SOD1 do 5 let od začátku onemocnění
  6. Pacienti, kteří mohou pravidelně docházet do nemocnice jako ambulantní pacienti
  7. Pacienti se změnou celkového skóre ALSFRS-R během sledovaného období jsou -1 až -3 body
  8. Těhotenský test z moči (u žen ve fertilním věku) negativní při screeningu

    Pacientky, které nemohou otěhotnět, musí splňovat alespoň jedno z následujících kritérií:

    1. Dosažený postmenopauzální stav, definovaný následovně: zastavení pravidelné menstruace po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců bez alternativní patologické nebo fyziologické příčiny; stav může být potvrzen hladinou sérového folikuly stimulujícího hormonu (FSH) potvrzující postmenopauzální stav;
    2. podstoupili dokumentovanou hysterektomii a/nebo bilaterální ooforektomii;
    3. Mít lékařsky potvrzené selhání vaječníků. Všechny ostatní pacientky (včetně pacientek s podvázáním vejcovodů) jsou považovány za osoby ve fertilním věku.

    Pacienti mužského a ženského pohlaví ve fertilním věku musí souhlasit s používáním jedné vysoce účinné metody antikoncepce, jak je uvedeno v tomto protokolu, po celou dobu studie a po dobu alespoň 28 dnů po poslední dávce hodnoceného produktu.

  9. Pacienti s odpovídající funkcí ledvin, jak je definována níže, v době první a druhé registrace

    A. Sérový kreatinin ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN) nebo odhadovaná clearance kreatininu ≥ 60 ml/min, jak bylo vypočteno pomocí standardní metody pro danou instituci.

  10. Pacienti s odpovídající jaterní funkcí, jak je definována níže, v době první a druhé registrace b. Celkový sérový bilirubin ≤ 1,5 × ULN, pokud pacient nemá dokumentovaný Gilbertův syndrom; C. AST a ALT ≤ 2,5 × ULN
  11. Schopnost užívat perorální tablety
  12. Pacienti, jejichž akutní účinek předchozí léčby se vrátil na výchozí hodnotu nebo CTCAE v.4.03 ≤ stupeň 1 v době první a druhé registrace
  13. Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s tracheostomií
  2. Pacienti, kteří použili neinvazivní ventilaci kvůli symptomům ALS
  3. Pacienti, jejichž %FVC jsou v době první a druhé registrace nižší než 70 %.
  4. Pacienti, kteří mají ve studii nervového vedení nálezy demyelinizace, jako je blokáda vedení
  5. Pacienti, kteří užívají edaravon; pacienti, kteří začali užívat riluzol nebo edaravon po začátku období sledování; pacientů, kteří změnili dávku riluzolu po začátku období sledování
  6. Pacienti s bulbárním typem ALS s dysfagií a dysartrií
  7. Pacienti s kognitivní poruchou
  8. Těhotné pacientky; kojící pacientky; fertilní pacienti mužského a ženského pohlaví ve fertilním věku, kteří nejsou ochotni nebo schopni používat 1 vysoce účinné metody antikoncepce, jak je uvedeno v tomto protokolu, po dobu trvání studie a alespoň 28 dní po poslední dávce hodnoceného přípravku
  9. Anamnéza klinicky významného nebo nekontrolovaného srdečního onemocnění včetně:

    • anamnéza nebo aktivní městnavé srdeční selhání;
    • Nekontrolovaná angina pectoris nebo hypertenze během 3 měsíců před registrací;
    • infarkt myokardu během 12 měsíců před registrací;
    • Klinicky významná ventrikulární arytmie (jako je ventrikulární tachykardie, ventrikulární fibrilace nebo Torsades de pointes);
    • Diagnostikovaná nebo suspektní vrozená nebo získaná anamnéza prodlouženého QT intervalu nebo prodlouženého QTc (QTcF by nemělo přesáhnout 500 ms);
    • Nevysvětlitelná synkopa
  10. Nekontrolovaná hypomagnezémie nebo nekorigovaná hypokalémie kvůli potenciálním účinkům na QT interval
  11. Pacient, který během podávání studovaných léků užívá následující léky.

    a Kombinace warfarinu nebo jiných antikoagulancií. Kombinace terapeutické antikoagulační terapie s nízkomolekulárním heparinem je přijatelná b Inhibitory Src nebo c-Abl c Jiná léčba rakoviny d Léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval nebo predisponují k Torsades de Pointe e Současné nebo předpokládané použití silného nebo středně silného inhibitoru CYP3A a induktor f Léčiva ovlivňující pH žaludku, jako jsou inhibitory protonové pumpy (např. lansoprazol)

  12. Maligní onemocnění v anamnéze během 5 let před registrací s výjimkou bazaliomu nebo karcinomu děložního čípku in situ nebo karcinomu stadia 1 nebo 2, který je považován za adekvátně léčený a v současné době v úplné remisi po dobu nejméně 12 měsíců
  13. Pacienti, kteří byli zařazeni do jiné klinické studie během 12 týdnů před první registrací nebo se očekává, že budou zařazeni do jiné klinické studie s použitím studovaného léku během této studie
  14. Známá předchozí nebo suspektní závažná přecitlivělost na studované léky nebo jakoukoli složku v jejich formulacích
  15. Pacienti s aktivní, nekontrolovanou bakteriální, plísňovou nebo virovou infekcí, včetně viru hepatitidy B (HBV), viru hepatitidy C (HCV), známého viru lidské imunodeficience (HIV) nebo onemocnění souvisejícího se syndromem získané imunodeficience (AIDS)
  16. Nedávná nebo probíhající klinicky významná GI porucha (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo předchozí totální nebo částečná gastrektomie).
  17. Pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí
  18. Velká operace nebo radioterapie do 14 dnů před registrací v době první registrace
  19. Pacient, který splňuje podmínky:

    1. Počet neutrofilů (ANC) <1 500/mm3 nebo bílých krvinek <3 000/mm3 v době první a druhé registrace
    2. Hemoglobin <9,0 g/dl v době první a druhé registrace
    3. Počet krevních destiček <100 000/l v době první a druhé registrace
  20. Jiný akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav včetně nedávných (během posledního roku) nebo aktivních sebevražedných myšlenek nebo chování nebo laboratorních abnormalit, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného přípravku nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie a úsudek zkoušejícího by způsobil, že účastník není vhodný pro vstup do této studie
  21. Zaměstnanci pracoviště zkoušejícího přímo zapojení do provádění studie a jejich rodinní příslušníci, pracovníci pracoviště jinak pod dohledem zkoušejícího nebo zaměstnanci společnosti Pfizer, včetně jejich rodinných příslušníků, přímo zapojení do provádění studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Drug: Bosutinib (Phase 1 part)

Phase 1 part:

3 to 6 ALS patients will be enrolled in each of the 4 bosutinib dose lelvels [100 mg/day (dose level 1), 200 mg/day (dose level 2), 300 mg/day (dose level 3), or 400mg/day (dose level 4)] to evaluate the safety and tolerability of the investigational drug (bosutinib) under a 3+3 dose escalation study design. The dose will be escalated by 1 dose level at a time; no skipping will be allowed.

Dose escalation and MTD will be determined by the safety assessment committee comprising oncologist, hematologist, ALS Expert based on the incidence of DLT in 4 weeks of treatment among 3 subjects enrolled (6 subjects if additionaly enrolled) in each dose level.

Subjects will receive 100 mg, 200mg, 300mg or 400 mg of bosutinib once daily, orally.
Ostatní jména:
  • PF-05208763
Experimentální: Drug: Bosutinib (Phase 2 part)

Phase 2 part:

25 ALS patients will be enrolled; patients will be randomly assigned to the following groups: 13 patients in 300mg/day group and 12 patients in 200mg/day group of the investigational drug (bosutinib). The efficacy and the safety of bosutinib in ALS patients for 24 weeks will be assessed.

Subjects will receive 200mg/day or 300mg/day of bosutinib once daily, orally.
Ostatní jména:
  • PF-05208763

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Phase 1 part: Dose-limiting toxicity (DLT)
Časové okno: During the first 4 weeks of treatment with bosutinib
Dose limiting toxity (DLT) for 4 weeks after initiating bosutinib
During the first 4 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Dose-limiting toxicity (DLT)
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Dose limiting toxity (DLT) during all treatment period (12 weeks)
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in ALSFRS-R from baseline to week 24 in each 200mg and 300mg group compared with the external published data of placebo group
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in ALSFRS-R at week 24 in each 200mg and 300mg group will be compared with the external published data of placebo group excluded bulbar-onset type in edaravone study (MCI186-19)
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Adverse events
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Safety in each dose group and pooled dose group during 24 weeks of treatment. Adverse events will be evaluated according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v.4.03).
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Incidence of abnormal laboratory test results
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Hematology, Blood chemistry, Coagulation test, etc.
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Incidence of abnormal vital signs
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Blood pressure, Pulse rate, Body temperature
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Incidence of abnormal ECG recordings
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
ECG; electrocardiogram
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Incidence of abnormal X-ray findings
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
chest X-ray examination
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Phase 1 part: Adverse events
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Adverse events are graded based on the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v.4.03.
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Incidence of abnormal laboratory test results
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Hematology, Blood chemistry, Coagulation test, etc.
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Incidence of abnormal vital signs
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Blood pressure, Pulse rate, Body temperature
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Incidence of abnormal ECG recordings
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
ECG; electrocardiogram
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Incidence of abnormal X-ray findings
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
chest X-ray examination
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in ALSFRS-R from baseline to week 24 in combined group of 200 mg and 300 mg group compared with placebo group
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in ALSFRS-R at week 24 in combined group of 200 mg and 300 mg group will be compared with the external published data of placebo group excluded bulbar-onset type in edaravone study (MCI186-19)
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in ALSFRS-R from baseline to week 24 in combined group of 200 mg and 300 mg group compared with edaravone group
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in ALSFRS-R at week 24 in combined group of 200 mg and 300 mg group will be compared with the external published data of edaravone group excluded bulbar-onset type in edaravone study (MCI186-19)
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Phase 1 part: Change in total ALSFRS-R score
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
ALSFRS-R score; ALS Functional Rating Scale-Revised score, the maximum points 48, the minimum points 0, higher scores mean a better outcome.
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Change in the Japan ALS severity classification
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Grade 1 to Grade 5, lower grade means a better outcome.
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Change in %FVC
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
FVC; Forced Vital Capacity Changes from baseline in %FVC
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Change in grip power
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Changes from baseline in grip strength
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Change in blood neurofilament L
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Change in plasma neurofilament L during the observation period and the study treatment period
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 1 part: Change in blood phosphorylated neurofilament H
Časové okno: Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Change in blood phosphorylated neurofilament H during the observation period and the study treatment period
Up to 12 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in ALSFRS-R compared with registry data
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in ALSFRS-R at week 24 will be compared with external controls matched for clinical background in Japanese Consortium for Amyotrophic Lateral Sclerosis (JaCALS) registry.
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in modified Norris Scale
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in modified Norris Scale will be compared with those of the placebo group in the edaravone study (MCI186-19).
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in ALSAQ-40
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in ALSAQ-40 will be compared with those of the placebo group in the edaravone study (MCI186-19).
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in %FVC
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in %FVC will be compared with those of the placebo group in the edaravone study (MCI186-19).
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in grip power
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change from baseline in grip power will be compared with those of the placebo group in the edaravone study (MCI186-19).
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Phase 2 part: Change in blood neurofilament L
Časové okno: Up to 24 weeks of treatment with bosutinib
Change in plasma neurofilament L during the study treatment period
Up to 24 weeks of treatment with bosutinib

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haruhisa Inoue, Kyoto University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

16. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • WI240618

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

The data in this study, including English translation of the study protocol, and the statistical analysis plan will be available as de-identified data.

Časový rámec sdílení IPD

After completion of the study

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Requests for clinical data should be emailed to the corresponding author and should include a brief description of the proposed analysis. Requests for data access will be reviewed individually, and a decision will be communicated

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .