Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychosocial Care During the COVID-19 Pandemic in Acute Hospitals

27. října 2021 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Psychosocial Care During the COVID-19 Pandemic in Acute Hospitals - an International Online Survey of Psychosomatic, Psychiatric and Psychological Consultation and Liaison (C&L) Services

Heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological consultation and liaison (C&L) services in acute care hospitals across all participating countries will be contacted and asked to participate in this international cross-sectional online survey. The survey consists of questions about care structures and their utilisation that psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services have established in acute hospitals in the context of the COVID 19 pandemic.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Background:

The COVID-19 pandemic raised new challenges in supporting patients, relatives and staff for psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in general hospitals worldwide. It is intended to build upon the experience gained so far in order to be well prepared for the future.

Objectives:

The aims of this international online survey are

  1. To summarize the efforts made in psychosocial care in the context of the COVID-19 pandemic.
  2. To assess the experiences made with the established services so far.
  3. To assess the need for networking, cooperation and support.
  4. Improvement of psychosocial care in acute hospitals in the context of pandemics.

Study Design:

This health services research project will be carried out as an observational study in the form of an international cross-sectional online survey.

There will be one survey time point. Study reporting will follow the STROBE Statement (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology).

Ethic approval:

In all participating countries the respective ethics committees were informed about the survey and it was checked with them, how far and what kind of country-specific vote of an ethics committee was necessary. Written statements, declarations or votes were obtained from all participating countries.

Setting:

The heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries are contacted and asked to participate. Contact is made via the respective national professional societies and relevant working and interest groups.

Participants This study is an international online survey with psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services from 14 European countries (Austria, Belgium, Finland, Germany, France, Greece, Ireland, Italy, Norway, Poland, Portugal, Spain, Switzerland, United Kingdom) as well as parts of Canada (Quebec and Ontario region) and Iran participating.

Country specific regions:

The national coordinators of the participating country provided lists of specific regions for their respective country following the NUTS logic (Nomenclature of Territorial Units for Statistics; https://en.wikipedia.org/wiki/Nomenclature_of_Territorial_Units_for_Statistics), preferably a NUTS level that leads to 5 - 20 NUTS for each country.

Online survey questionnaire:

Self-developed questionnaire based on relevant literature, own experience and consultation with participating professional societies. The survey contains 25 questions on structural and process variables regarding characterization of the participating C&L services, involvement of the respective hospitals in the physical care of COVID-19 patients, structures / organization of psychosocial care for COVID-19 patients in the participating hospitals, specific psychosocial support for patients, relatives and staff established in the participating hospital in the context of COVID-19, communication - How the different target groups were informed about the COVID-19 related psychosocial support services and offers, burden of the COVID-19 pandemic on the psychosocial C&L teams, needs and wishes for the future.

The study questionnaire was translated by a professional company from German into English, French and Italian. Language harmonization and cultural adaptation followed a modified committee-based approach informed by the European Social Survey (ESS) Round 9 Translation Guidelines. Participants are free to choose the language version to be worked on.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
230

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Ghent, Belgie
        • Ghent University Hospital, Department of Psychiatry
  • Finsko
      • Oulu, Finsko, 90220
        • Oulu University Hospital and University of Oulu
  • Francie
      • Paris, Francie
        • Université de Paris, Service de Psychiatrie de l'adulte
  • Irsko
      • Dublin, Irsko
        • University College Dublin
  • Itálie
      • Bologna, Itálie, 40123
        • Bologna University
      • Modena, Itálie, 411274
        • University of Modena & Reggio Emilia
  • Kanada
      • Montreal, Kanada
        • University of Montreal, Department of Psychosomatic Medicine
      • Toronto, Kanada
        • TorontoSinai Health, University of Toronto, Department of Psychiatry
  • Norsko
      • Oslo, Norsko
        • Oslo University Hospital
  • Německo
    • Bayern
      • Nürnberg, Bayern, Německo, 90419
        • Nuremberg Hospital, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy
    • Nordrhein-Westfalen
      • Köln, Nordrhein-Westfalen, Německo, 50937
        • University Hospital Cologne, Department of Psychosomatics and Psychotherapy
  • Polsko
      • Wroclaw, Polsko
        • Wroclaw Medical University
  • Portugalsko
      • Lisboa, Portugalsko
        • Hospital de Santa Maria
      • Lisboa, Portugalsko
        • Universidade Católica Portuguesa Lisboa
  • Rakousko
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Rakousko, 8036
        • Medical University of Graz, University Hospital Graz
  • Spojené království
      • Exeter, Spojené království
        • University of Exeter
      • York, Spojené království
        • University of York
  • Írán, Islámská republika
      • Tehran, Írán, Islámská republika
        • University of Medical Sciences, Department of Psychiatry
  • Řecko
      • Thessaloniki, Řecko
        • Aristotle University Thessaloniki
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko
        • Barcelona University
  • Švýcarsko
      • Basel, Švýcarsko, 4002
        • University of Basel, Department of Psychiatry (UPK)
    • Basel-City
      • Basel, Basel-City, Švýcarsko, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries will be contacted and asked to participate. Contact will be made via the respective national professional societies and relevant working and interest groups

Popis

Inclusion Criteria:

  • heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Structural and process quality of COVID-19 related psychosocial C&L services
Časové okno: 6 months

Data basis for improving quality of COVID-19 related psychosocial C&L services:

  1. characterization of participating C&L services
  2. involvement of respective hospitals in the physical care of COVID-19 patients
  3. structures/ organization of psychosocial care for COVID-19 patients in participating hospitals

  4. specific psychosocial support established in participating hospitals in context of COVID-19 for

    1. patients
    2. relatives
    3. staff
  5. communication strategies - How the different target groups were informed about COVID-19 related psychosocial support services and offers
  6. burden of COVID-19 pandemic on psychosocial C&L teams

  7. needs and wishes of the participating psychosocial C&L services

    1. for support or exchange of experience regarding psychosocial care in the COVID 19 context
    2. for changes / improvements considered essential for the future with regard to psychosocial care services in the participating hospitals in the COVID-19 context
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Basel, Switzerland

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Rainer Schaefert, Prof. Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. října 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Req-2020-00861; th21Schaefert

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení