Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psychosocial Care During the COVID-19 Pandemic in Acute Hospitals

27. oktober 2021 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Psychosocial Care During the COVID-19 Pandemic in Acute Hospitals - an International Online Survey of Psychosomatic, Psychiatric and Psychological Consultation and Liaison (C&L) Services

Heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological consultation and liaison (C&L) services in acute care hospitals across all participating countries will be contacted and asked to participate in this international cross-sectional online survey. The survey consists of questions about care structures and their utilisation that psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services have established in acute hospitals in the context of the COVID 19 pandemic.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Background:

The COVID-19 pandemic raised new challenges in supporting patients, relatives and staff for psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in general hospitals worldwide. It is intended to build upon the experience gained so far in order to be well prepared for the future.

Objectives:

The aims of this international online survey are

  1. To summarize the efforts made in psychosocial care in the context of the COVID-19 pandemic.
  2. To assess the experiences made with the established services so far.
  3. To assess the need for networking, cooperation and support.
  4. Improvement of psychosocial care in acute hospitals in the context of pandemics.

Study Design:

This health services research project will be carried out as an observational study in the form of an international cross-sectional online survey.

There will be one survey time point. Study reporting will follow the STROBE Statement (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology).

Ethic approval:

In all participating countries the respective ethics committees were informed about the survey and it was checked with them, how far and what kind of country-specific vote of an ethics committee was necessary. Written statements, declarations or votes were obtained from all participating countries.

Setting:

The heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries are contacted and asked to participate. Contact is made via the respective national professional societies and relevant working and interest groups.

Participants This study is an international online survey with psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services from 14 European countries (Austria, Belgium, Finland, Germany, France, Greece, Ireland, Italy, Norway, Poland, Portugal, Spain, Switzerland, United Kingdom) as well as parts of Canada (Quebec and Ontario region) and Iran participating.

Country specific regions:

The national coordinators of the participating country provided lists of specific regions for their respective country following the NUTS logic (Nomenclature of Territorial Units for Statistics; https://en.wikipedia.org/wiki/Nomenclature_of_Territorial_Units_for_Statistics), preferably a NUTS level that leads to 5 - 20 NUTS for each country.

Online survey questionnaire:

Self-developed questionnaire based on relevant literature, own experience and consultation with participating professional societies. The survey contains 25 questions on structural and process variables regarding characterization of the participating C&L services, involvement of the respective hospitals in the physical care of COVID-19 patients, structures / organization of psychosocial care for COVID-19 patients in the participating hospitals, specific psychosocial support for patients, relatives and staff established in the participating hospital in the context of COVID-19, communication - How the different target groups were informed about the COVID-19 related psychosocial support services and offers, burden of the COVID-19 pandemic on the psychosocial C&L teams, needs and wishes for the future.

The study questionnaire was translated by a professional company from German into English, French and Italian. Language harmonization and cultural adaptation followed a modified committee-based approach informed by the European Social Survey (ESS) Round 9 Translation Guidelines. Participants are free to choose the language version to be worked on.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Ghent, Belgien
        • Ghent University Hospital, Department of Psychiatry
  • Canada
      • Montreal, Canada
        • University of Montreal, Department of Psychosomatic Medicine
      • Toronto, Canada
        • TorontoSinai Health, University of Toronto, Department of Psychiatry
  • Det Forenede Kongerige
      • Exeter, Det Forenede Kongerige
        • University of Exeter
      • York, Det Forenede Kongerige
        • University of York
  • Finland
      • Oulu, Finland, 90220
        • Oulu University Hospital and University of Oulu
  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Université de Paris, Service de Psychiatrie de l'adulte
  • Grækenland
      • Thessaloniki, Grækenland
        • Aristotle University Thessaloniki
  • Iran, Islamisk Republik
      • Tehran, Iran, Islamisk Republik
        • University of Medical Sciences, Department of Psychiatry
  • Irland
      • Dublin, Irland
        • University College Dublin
  • Italien
      • Bologna, Italien, 40123
        • Bologna University
      • Modena, Italien, 411274
        • University of Modena & Reggio Emilia
  • Norge
      • Oslo, Norge
        • Oslo University Hospital
  • Polen
      • Wroclaw, Polen
        • Wroclaw Medical University
  • Portugal
      • Lisboa, Portugal
        • Hospital de Santa Maria
      • Lisboa, Portugal
        • Universidade Católica Portuguesa Lisboa
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4002
        • University of Basel, Department of Psychiatry (UPK)
    • Basel-City
      • Basel, Basel-City, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Barcelona University
  • Tyskland
    • Bayern
      • Nürnberg, Bayern, Tyskland, 90419
        • Nuremberg Hospital, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy
    • Nordrhein-Westfalen
      • Köln, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 50937
        • University Hospital Cologne, Department of Psychosomatics and Psychotherapy
  • Østrig
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Østrig, 8036
        • Medical University of Graz, University Hospital Graz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries will be contacted and asked to participate. Contact will be made via the respective national professional societies and relevant working and interest groups

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Structural and process quality of COVID-19 related psychosocial C&L services
Tidsramme: 6 months

Data basis for improving quality of COVID-19 related psychosocial C&L services:

  1. characterization of participating C&L services
  2. involvement of respective hospitals in the physical care of COVID-19 patients
  3. structures/ organization of psychosocial care for COVID-19 patients in participating hospitals

  4. specific psychosocial support established in participating hospitals in context of COVID-19 for

    1. patients
    2. relatives
    3. staff
  5. communication strategies - How the different target groups were informed about COVID-19 related psychosocial support services and offers
  6. burden of COVID-19 pandemic on psychosocial C&L teams

  7. needs and wishes of the participating psychosocial C&L services

    1. for support or exchange of experience regarding psychosocial care in the COVID 19 context
    2. for changes / improvements considered essential for the future with regard to psychosocial care services in the participating hospitals in the COVID-19 context
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rainer Schaefert, Prof. Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. oktober 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Req-2020-00861; th21Schaefert

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger