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Psychosocial Care During the COVID-19 Pandemic in Acute Hospitals

27 ottobre 2021 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Psychosocial Care During the COVID-19 Pandemic in Acute Hospitals - an International Online Survey of Psychosomatic, Psychiatric and Psychological Consultation and Liaison (C&L) Services

Heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological consultation and liaison (C&L) services in acute care hospitals across all participating countries will be contacted and asked to participate in this international cross-sectional online survey. The survey consists of questions about care structures and their utilisation that psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services have established in acute hospitals in the context of the COVID 19 pandemic.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Background:

The COVID-19 pandemic raised new challenges in supporting patients, relatives and staff for psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in general hospitals worldwide. It is intended to build upon the experience gained so far in order to be well prepared for the future.

Objectives:

The aims of this international online survey are

  1. To summarize the efforts made in psychosocial care in the context of the COVID-19 pandemic.
  2. To assess the experiences made with the established services so far.
  3. To assess the need for networking, cooperation and support.
  4. Improvement of psychosocial care in acute hospitals in the context of pandemics.

Study Design:

This health services research project will be carried out as an observational study in the form of an international cross-sectional online survey.

There will be one survey time point. Study reporting will follow the STROBE Statement (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology).

Ethic approval:

In all participating countries the respective ethics committees were informed about the survey and it was checked with them, how far and what kind of country-specific vote of an ethics committee was necessary. Written statements, declarations or votes were obtained from all participating countries.

Setting:

The heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries are contacted and asked to participate. Contact is made via the respective national professional societies and relevant working and interest groups.

Participants This study is an international online survey with psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services from 14 European countries (Austria, Belgium, Finland, Germany, France, Greece, Ireland, Italy, Norway, Poland, Portugal, Spain, Switzerland, United Kingdom) as well as parts of Canada (Quebec and Ontario region) and Iran participating.

Country specific regions:

The national coordinators of the participating country provided lists of specific regions for their respective country following the NUTS logic (Nomenclature of Territorial Units for Statistics; https://en.wikipedia.org/wiki/Nomenclature_of_Territorial_Units_for_Statistics), preferably a NUTS level that leads to 5 - 20 NUTS for each country.

Online survey questionnaire:

Self-developed questionnaire based on relevant literature, own experience and consultation with participating professional societies. The survey contains 25 questions on structural and process variables regarding characterization of the participating C&L services, involvement of the respective hospitals in the physical care of COVID-19 patients, structures / organization of psychosocial care for COVID-19 patients in the participating hospitals, specific psychosocial support for patients, relatives and staff established in the participating hospital in the context of COVID-19, communication - How the different target groups were informed about the COVID-19 related psychosocial support services and offers, burden of the COVID-19 pandemic on the psychosocial C&L teams, needs and wishes for the future.

The study questionnaire was translated by a professional company from German into English, French and Italian. Language harmonization and cultural adaptation followed a modified committee-based approach informed by the European Social Survey (ESS) Round 9 Translation Guidelines. Participants are free to choose the language version to be worked on.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
230

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Austria, 8036
        • Medical University of Graz, University Hospital Graz
  • Belgio
      • Ghent, Belgio
        • Ghent University Hospital, Department of Psychiatry
  • Canada
      • Montreal, Canada
        • University of Montreal, Department of Psychosomatic Medicine
      • Toronto, Canada
        • TorontoSinai Health, University of Toronto, Department of Psychiatry
  • Finlandia
      • Oulu, Finlandia, 90220
        • Oulu University Hospital and University of Oulu
  • Francia
      • Paris, Francia
        • Université de Paris, Service de Psychiatrie de l'adulte
  • Germania
    • Bayern
      • Nürnberg, Bayern, Germania, 90419
        • Nuremberg Hospital, Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy
    • Nordrhein-Westfalen
      • Köln, Nordrhein-Westfalen, Germania, 50937
        • University Hospital Cologne, Department of Psychosomatics and Psychotherapy
  • Grecia
      • Thessaloniki, Grecia
        • Aristotle University Thessaloniki
  • Iran (Repubblica Islamica del
      • Tehran, Iran (Repubblica Islamica del
        • University of Medical Sciences, Department of Psychiatry
  • Irlanda
      • Dublin, Irlanda
        • University College Dublin
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40123
        • Bologna University
      • Modena, Italia, 411274
        • University of Modena & Reggio Emilia
  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia
        • Oslo University Hospital
  • Polonia
      • Wroclaw, Polonia
        • Wroclaw Medical University
  • Portogallo
      • Lisboa, Portogallo
        • Hospital de Santa Maria
      • Lisboa, Portogallo
        • Universidade Católica Portuguesa Lisboa
  • Regno Unito
      • Exeter, Regno Unito
        • University of Exeter
      • York, Regno Unito
        • University of York
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Barcelona University
  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4002
        • University of Basel, Department of Psychiatry (UPK)
    • Basel-City
      • Basel, Basel-City, Svizzera, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Psychosomatic Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries will be contacted and asked to participate. Contact will be made via the respective national professional societies and relevant working and interest groups

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • heads of all psychosomatic, psychiatric and psychological C&L services in acute care hospitals across all participating countries

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Structural and process quality of COVID-19 related psychosocial C&L services
Lasso di tempo: 6 months

Data basis for improving quality of COVID-19 related psychosocial C&L services:

  1. characterization of participating C&L services
  2. involvement of respective hospitals in the physical care of COVID-19 patients
  3. structures/ organization of psychosocial care for COVID-19 patients in participating hospitals

  4. specific psychosocial support established in participating hospitals in context of COVID-19 for

    1. patients
    2. relatives
    3. staff
  5. communication strategies - How the different target groups were informed about COVID-19 related psychosocial support services and offers
  6. burden of COVID-19 pandemic on psychosocial C&L teams

  7. needs and wishes of the participating psychosocial C&L services

    1. for support or exchange of experience regarding psychosocial care in the COVID 19 context
    2. for changes / improvements considered essential for the future with regard to psychosocial care services in the participating hospitals in the COVID-19 context
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Rainer Schaefert, Prof. Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Req-2020-00861; th21Schaefert

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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