Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunitní zdravotní kouč ke zlepšení přístupu k zárodečným genetickým testům u afroamerických mužů s rakovinou prostaty

26. prosince 2025 aktualizováno: University of California, San Francisco

Navigační studie: Využití komunitního zdravotního kouče ke zlepšení přístupu k zárodečnému genetickému testování u afroamerických mužů s rakovinou prostaty

Tato klinická studie studuje překážky genetického testování u afroamerických mužů s rakovinou prostaty a zda přizpůsobené, kulturně relevantní vzdělávání v oblasti genetického testování poskytované komunitním zdravotním koučem je přínosné pro zlepšení znalostí, postojů a povědomí o genetickém testování. Informace získané z této studie mohou výzkumníkům pomoci lépe porozumět a dozvědět se více o tom, jak zvýšit přístup k zárodečnému genetickému testování u nedostatečně zastoupených populací.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Vyhodnotit přijetí genetického testování pomocí přizpůsobených vzdělávacích strategií a kulturně relevantních zdrojů rakoviny poskytovaných komunitním zdravotním koučem.

DRUHÝ CÍL:

I. Posoudit rozhodovací konflikt mezi afroamerickými muži, kteří dostávají přizpůsobené vzdělávací strategie a kulturně relevantní zdroje rakoviny na genetickém testování poskytovaném komunitním zdravotním koučem.

TERCIÁRNÍ CÍL:

I. Zhodnotit míru zárodečných mutací u afroamerických mužů s rakovinou prostaty.

Přehled: Pacienti jsou zařazeni do 1 ze 2 kohort.

KOHORA A: Pacienti vyplní průzkum o znalostech genetického testování a technologických preferencích, jejich postojích a povědomí o nich a použijí více než 30 minut na začátku a více než 20 minut na ukončení nebo sledování. Pacienti mohou také podstoupit genetické vyšetření.

KOHORT B: Pacienti se účastní vzdělávacího sezení se zdravotním koučem v délce 60 minut. Pacienti také vyplní průzkum o znalostech, postojích a povědomí o genetickém testování a technologických preferencích a používají více než 30 minut na začátku a více než 20 minut na ukončení nebo sledování. Pacienti mohou podstoupit genetické vyšetření.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: UCSF Genitourinary Medical Oncology Recruitment
  • Telefonní číslo: 877-827-3222
  • E-mail: GUTrials@ucsf.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • Nábor
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:
          • UCSF Genitourinary Medical Oncology Recruitment
          • Telefonní číslo: 877-827-3222
          • E-mail: GUTrials@ucsf.edu
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Daniel Kwon, MD
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94121
        • Zatím nenabíráme
        • San Francisco Veterans Administration Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >= 18 let
  • Mluvte a čtěte anglicky
  • Neexistují žádné známé genetické mutace s rizikem rakoviny
  • Identifikujte se jako černoch nebo Afroameričan
  • Samostatné hlášení diagnózy regionálního (pozitivní lymfatické uzliny), pokročilého nebo metastatického karcinomu prostaty podle pokynů National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí genetický test zárodečné linie
  • Věk < 18 let
  • Nelze číst nebo odpovídat na formuláře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Uzavřeno pro zápis - Počáteční pilotní kohorta A (průzkum, genetické testování)
Účastníci absolvují průzkum o znalostech, postojích k genetickému testování a technologických preferencích a používají více než 30 minut na začátku a více než 20 minut při výstupu nebo sledování. Účastníci mohou také podstoupit genetické testování.
Jiný: Genetické testování
Podstoupit genetické vyšetření
Ostatní jména:
  • Genetické vyšetření
  • Genetický test
  • Genetická analýza
Jiný: Správa průzkumu
Dokončete průzkumy v průběhu studia.
Ostatní jména:
  • Administrace dotazníku
Experimentální: Uzavřeno pro zápis -Initional Pilot Cohort B (vzdělávací relace, průzkum, genetické testování)
Účastníci se zapojují do vzdělávacího sezení s trenérem zdravotnictví přes 60 minut. Účastníci také dokončují průzkum o znalostech, postojích k a povědomí o genetickém testování a technologických preferencích a používají více než 30 minut na začátku a více než 20 minut při výstupu nebo sledování. Účastníci mohou podstoupit genetické testování. Rozhovory pro účastníky a poskytovatele budou prováděny na konci studia.
Jiný: Genetické testování
Podstoupit genetické vyšetření
Ostatní jména:
  • Genetické vyšetření
  • Genetický test
  • Genetická analýza
Jiný: Vzdělávací intervence
Zúčastněte se vzdělávacího sezení se zdravotním koučem
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Jiný: Správa průzkumu
Dokončete průzkumy v průběhu studia.
Ostatní jména:
  • Administrace dotazníku
Experimentální: Část 1 (vzdělávací relace, průzkum, genetické testování)
Účastníci se zapojují do vzdělávacího zasedání trvajícího 15-30 minut s osobním trenérem osob nebo vzdáleně, kteří budou používat progene chatbot k rozšíření sezení po dobu 15-30 minut. Účastníci také dokončují průzkumy o znalostech, postojích k genetickému testování a technologických preferencích. Účastníci mohou podstoupit genetické testování.
Jiný: Genetické testování
Podstoupit genetické vyšetření
Ostatní jména:
  • Genetické vyšetření
  • Genetický test
  • Genetická analýza
Jiný: Vzdělávací intervence
Zúčastněte se vzdělávacího sezení se zdravotním koučem
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Jiný: Správa průzkumu
Dokončete průzkumy v průběhu studia.
Ostatní jména:
  • Administrace dotazníku
Jiný: Platforma progene umělá inteligence (AI)
Platforma AI, která má být použita trenérem zdravotnictví během relací
Ostatní jména:
  • Platforma progene AI
  • Progene
Jiný: Rozhovory
Rozhovory s účastníkem a poskytovatelem budou prováděny studijní zaměstnanci.
Ostatní jména:
  • Rozhovory účastníků
Experimentální: Část 2 Pilot (vzdělávací relace, průzkum, genetické testování)
Kliničtí účastníci se zapojují do vzdělávacího zasedání trvající asi 15-30 minut, přičemž trenér zdravotnického trenéra nebo vzdáleně bude používat chatbot progene k rozšíření sezení. Účastníci také dokončují průzkumy o znalostech, postojích k genetickému testování a technologických preferencích. Komunitní a kliničtí účastníci mohou podstoupit genetické testování.
Jiný: Genetické testování
Podstoupit genetické vyšetření
Ostatní jména:
  • Genetické vyšetření
  • Genetický test
  • Genetická analýza
Jiný: Vzdělávací intervence
Zúčastněte se vzdělávacího sezení se zdravotním koučem
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Jiný: Správa průzkumu
Dokončete průzkumy v průběhu studia.
Ostatní jména:
  • Administrace dotazníku
Jiný: Platforma progene umělá inteligence (AI)
Platforma AI, která má být použita trenérem zdravotnictví během relací
Ostatní jména:
  • Platforma progene AI
  • Progene
Jiný: Rozhovory
Rozhovory s účastníkem a poskytovatelem budou prováděny studijní zaměstnanci.
Ostatní jména:
  • Rozhovory účastníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra souhlasu pro testování zárodečné linie (počáteční pilotní kohorta a část 2)
Časové okno: Na začátku (1 den)
Míra souhlasu pro každou kohortu bude definována jako podíl pacientů zapsaných do studie, kteří souhlasí s podrobením zárodečného genetického testování s barevnou genomikou. Bude poskytnut bodový odhad a 90% interval spolehlivosti.
Na začátku (1 den)
Frekvence hlášených překážek intervencí (část 1)
Časové okno: Až 30 dní
Účastníky a poskytovatele hlášené bariéry zapojení do intervence pro účastníky, aby učinily informované rozhodnutí o zárodečném testování, budou hlášeny popisně.
Až 30 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre měřítka konfliktů rozhodovacího konfliktu (počáteční pilotní kohorta a část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Měřítko rozhodovacích konfliktů bude hodnoceno pomocí ověřeného nástroje. Skóre se pohybuje od 0 (bez rozhodovacího konfliktu) do 100 (extrémně vysoký rozhodovací konflikt). Budou získány souhrnné statistiky s mediánem a mezikvartilním rozsahem.
Až 120 dní
Frekvence hlášených facilitátorů pro intervence (část 1 a 2)
Časové okno: Až 120 dní
Účastníky a poskytovatele informovali facilitátoři zapojení do intervence pro účastníky, aby učinili informované rozhodnutí o testování zárodečných linií.
Až 120 dní
Průměrné skóre dotazníku teoretického rámce přijatelnosti (TFA) (část 1 a část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Přijatelnost intervence uváděná účastníkem bude popsána pomocí dotazníku TFA. Skóre položek TFA bude v průměru u všech účastníků. Položky budou hodnoceny na 5-bodové stupnici: 1 = zcela nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = ani nesouhlasí, ani nesouhlasí, 4 = souhlasím, 5 = zcela souhlasí. Všechny negativně formulované položky budou reverzní skóre pro celkové skóre 24-120. Vyšší skóre představují větší přijatelnost (pozitivnější postoje). Bude hlášeno průměrné skóre a standardní odchylka.
Až 120 dní
Počet zaznamenaných vstupů do Progene (část 1)
Časové okno: Až 30 dní
Počet zaznamenaných vstupů dat do platformy Progene bude popisován popisně, aby se charakterizovalo účastníky pacienta a používání progenu.
Až 30 dní
Podíl účastníků pacientů, kteří dokončují zárodeční testování (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Míra dokončení je definována jako podíl účastníků pacienta, kteří dokončí zárodeční testování do 90 dnů od zásahu.
Až 120 dní
Průměrné skóre adaptovaného průzkumu KnowGene Germline Testing Tersing Tersing (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Znalost genetického testování nádoru upravená z validovaného průzkumu z Blanchette a kol.+ Vyberte otázky z průzkumu od Rogith, et al. bude použit k měření úrovně znalostí o genomickém testování rakoviny. „Nevím“ bude hodnoceno jako nesprávné. Podíl správných odpovědí se vypočítá tak, aby generoval celkové skóre mezi 0-100, přičemž vyšší skóre naznačuje větší znalosti. Žádné položky nebudou váženy. Protože jsou vyžadovány všechny položky, očekáváme, že chybějící odpovědi budou vzácné. Jakákoli chybějící data budou spravována od případu po hoc.
Až 120 dní
Průzkum průměrného skóre průzkumu genetických testování (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Opatření postoje a očekávání pro genetické testování nádoru je míra 17 položek přizpůsobené z validovaného průzkumu od Blanchette, et al. včetně jedné otevřené položky vytvořené vyšetřovatelem. Položky na stupnici bodování postoje sahají od „ano“ = 1 a „ne“ nebo „nejisté“ = 0
Až 120 dní
Podíl jednotlivců klasifikovaných jako „příznivci“ (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Podíl jednotlivců klasifikovaných jako „příznivci“ genetického testování
Až 120 dní
Podíl účastníků, kteří souhlasí se studiem (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Bude hlášena podíl účastníků, kteří souhlasí se studiem mezi těmi, kteří byli osloveni jako potenciální účastníci
Až 120 dní
Frekvence hlášených překážek intervencí (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Účastníky a poskytovatele hlášené bariéry zapojení do intervence pro účastníky, aby učinily informované rozhodnutí o zárodečném testování, budou hlášeny popisně.
Až 120 dní
Frekvence důvodů pro klesající testování (část 2)
Časové okno: Až 120 dní
Účastník pacienta uvedl, že důvody k poklesu zárodečné linie budou hlášeny popisně.
Až 120 dní

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vysoce pronikavá míra genetických mutací v zárodečné linii a varianty neznámého významu mezi všemi účastníky, kteří podstoupí testování zárodečné linie
Časové okno: Při výchozí a výstupní/následné návštěvě (až 2 dny)
Bude určeno součtem všech změn zjištěných na barevné genomice. Budou získány souhrnné statistiky.
Při výchozí a výstupní/následné návštěvě (až 2 dny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Lazarex Cancer Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Kwon, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. ledna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20553
  • NCI-2021-01027 (Identifikátor registru: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení