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Coach sanitario basato sulla comunità per migliorare l'accesso ai test genetici della linea germinale tra gli uomini afroamericani con cancro alla prostata

26 dicembre 2025 aggiornato da: University of California, San Francisco

Studio di navigazione: utilizzo di un coach sanitario basato sulla comunità per migliorare l'accesso ai test genetici della linea germinale tra gli uomini afroamericani con cancro alla prostata

Questo studio clinico studia le barriere ai test genetici negli uomini afroamericani con cancro alla prostata e se l'educazione ai test genetici su misura e culturalmente rilevante fornita da un coach sanitario basato sulla comunità è utile per migliorare la conoscenza, gli atteggiamenti e la consapevolezza dei test genetici. Le informazioni ottenute da questo studio possono aiutare i ricercatori a comprendere meglio e saperne di più su come aumentare l'accesso ai test genetici germinali nelle popolazioni sottorappresentate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Valutare l'adozione dei test genetici utilizzando strategie educative su misura e risorse sul cancro culturalmente rilevanti fornite da un coach sanitario basato sulla comunità.

OBIETTIVO SECONDARIO:

I. Valutare il conflitto decisionale tra uomini afroamericani che ricevono strategie educative su misura e risorse sul cancro culturalmente rilevanti sui test genetici forniti da un coach sanitario basato sulla comunità.

OBIETTIVO TERZIARIO:

I. Per valutare il tasso di mutazione germinale tra gli uomini afroamericani con cancro alla prostata.

SCHEMA: I pazienti sono assegnati a 1 di 2 coorti.

COORTE A: I pazienti completano un sondaggio sulla conoscenza, l'atteggiamento nei confronti e la consapevolezza dei test genetici e delle preferenze tecnologiche e utilizzano più di 30 minuti al basale e più di 20 minuti all'uscita o al follow-up. I pazienti possono anche sottoporsi a test genetici.

COORTE B: I pazienti partecipano a sessioni educative con l'allenatore della salute per oltre 60 minuti. I pazienti completano anche un sondaggio sulla conoscenza, l'atteggiamento nei confronti e la consapevolezza dei test genetici e delle preferenze tecnologiche e utilizzano oltre 30 minuti al basale e oltre 20 minuti all'uscita o al follow-up. I pazienti possono essere sottoposti a test genetici.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
72

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: UCSF Genitourinary Medical Oncology Recruitment
  • Numero di telefono: 877-827-3222
  • Email: GUTrials@ucsf.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94110
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • Reclutamento
        • University of California San Francisco
        • Contatto:
          • UCSF Genitourinary Medical Oncology Recruitment
          • Numero di telefono: 877-827-3222
          • Email: GUTrials@ucsf.edu
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Daniel Kwon, MD
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
        • Non ancora reclutamento
        • San Francisco Veterans Administration Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >= 18 anni
  • Parla e leggi l'inglese
  • Non avere mutazioni genetiche note a rischio di cancro
  • Identificati come nero o afroamericano
  • Segnalare autonomamente una diagnosi di carcinoma prostatico regionale (linfonodo positivo), avanzato o metastatico secondo le linee guida del National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

Criteri di esclusione:

  • Precedente test genetico della linea germinale
  • Età < 18 anni
  • Impossibile leggere o rispondere ai moduli

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: CHIUSO ALL'iscrizione - coorte pilota iniziale A (sondaggio, test genetici)
I partecipanti completano un sondaggio sulla conoscenza, gli atteggiamenti verso e la consapevolezza dei test genetici e delle preferenze tecnologiche e usano oltre 30 minuti al basale e oltre 20 minuti all'uscita o al follow -up. I partecipanti possono anche sottoporsi a test genetici.
Altro: Test genetici
Sottoponiti a test genetici
Altri nomi:
  • Esame genetico
  • Test genetico
  • Analisi genetica
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggi completi durante tutto lo studio.
Altri nomi:
  • Amministrazione del questionario
Sperimentale: CHIUSO ALL'IRROLLAZIONE -COHORT PILOT INIZIALE B (sessione educativa, sondaggio, test genetici)
I partecipanti si impegnano in una sessione educativa con l'allenatore della salute per oltre 60 minuti. I partecipanti completano anche un sondaggio sulla conoscenza, gli atteggiamenti verso e la consapevolezza dei test genetici e delle preferenze tecnologiche e usano oltre 30 minuti al basale e oltre 20 minuti all'uscita o al follow -up. I partecipanti possono sottoporsi a test genetici. Le interviste ai partecipanti e fornitori saranno condotte a fine studio.
Altro: Test genetici
Sottoponiti a test genetici
Altri nomi:
  • Esame genetico
  • Test genetico
  • Analisi genetica
Altro: Intervento Educativo
Partecipa alla sessione educativa con l'allenatore della salute
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggi completi durante tutto lo studio.
Altri nomi:
  • Amministrazione del questionario
Sperimentale: Parte 1 (sessione educativa, sondaggio, test genetici)
I partecipanti si impegnano in una sessione educativa della durata di 15-30 minuti con l'allenatore di salute di persona o da remoto che utilizzerà un chatbot Progene per aumentare la sessione per oltre 15-30 minuti. I partecipanti completano anche sondaggi sulla conoscenza, gli atteggiamenti verso e la consapevolezza dei test genetici e delle preferenze tecnologiche. I partecipanti possono sottoporsi a test genetici.
Altro: Test genetici
Sottoponiti a test genetici
Altri nomi:
  • Esame genetico
  • Test genetico
  • Analisi genetica
Altro: Intervento Educativo
Partecipa alla sessione educativa con l'allenatore della salute
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggi completi durante tutto lo studio.
Altri nomi:
  • Amministrazione del questionario
Altro: Piattaforma di intelligenza artificiale Progene (AI)
Piattaforma AI che deve essere utilizzata da Health Coach durante le sessioni
Altri nomi:
  • Piattaforma Progene AI
  • Progene
Altro: Interviste
Le interviste ai partecipanti e al fornitore saranno condotte dallo staff di studio.
Altri nomi:
  • Interviste dei partecipanti
Sperimentale: Parte 2 pilota (sessione educativa, sondaggio, test genetici)
I partecipanti clinici si impegnano in una sessione educativa della durata di circa 15-30 minuti con l'allenatore di salute di persona o a distanza che utilizzerà un chatbot Progene per aumentare la sessione. I partecipanti completano anche sondaggi sulla conoscenza, gli atteggiamenti verso e la consapevolezza dei test genetici e delle preferenze tecnologiche. I partecipanti alla comunità e clinici possono sottoporsi a test genetici.
Altro: Test genetici
Sottoponiti a test genetici
Altri nomi:
  • Esame genetico
  • Test genetico
  • Analisi genetica
Altro: Intervento Educativo
Partecipa alla sessione educativa con l'allenatore della salute
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggi completi durante tutto lo studio.
Altri nomi:
  • Amministrazione del questionario
Altro: Piattaforma di intelligenza artificiale Progene (AI)
Piattaforma AI che deve essere utilizzata da Health Coach durante le sessioni
Altri nomi:
  • Piattaforma Progene AI
  • Progene
Altro: Interviste
Le interviste ai partecipanti e al fornitore saranno condotte dallo staff di studio.
Altri nomi:
  • Interviste dei partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di consenso per i test germinali (coorte pilota iniziale e parte 2)
Lasso di tempo: Al basale (1 giorno)
Il tasso di consenso per ciascuna coorte sarà definito come proporzione di pazienti iscritti allo studio che accettano di sottoporsi a test genetici della linea germinale con la genomica del colore. Verranno forniti la stima del punto e l'intervallo di confidenza al 90%.
Al basale (1 giorno)
Frequenza degli ostacoli riportati agli interventi (Parte 1)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Le barriere riportate ai partecipanti e al fornitore sono state riportate nell'intervento per i partecipanti a prendere una decisione informata sui test germinali saranno segnalati in modo descrittivo.
Fino a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della scala dei conflitti decisionali (coorte pilota iniziale e parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
La scala dei conflitti decisionali verrà valutata utilizzando uno strumento validato. I punteggi vanno da 0 (nessun conflitto decisionale) a 100 (conflitto decisionale estremamente elevato). Saranno ottenute statistiche di riepilogo con intervallo mediano e interquartile.
Fino a 120 giorni
Frequenza dei facilitatori riportati agli interventi (Parte 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
Facilitatori segnalati dai partecipanti e dai fornitori per impegnarsi nell'intervento per i partecipanti a prendere una decisione informata sui test germinali.
Fino a 120 giorni
Punteggio medio della struttura teorica del questionario TFA (TFA) (Parte 1 e Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
L'accettabilità segnalata dai partecipanti dell'intervento sarà descritta utilizzando il questionario TFA. I punteggi sugli articoli TFA saranno mediati in tutti i partecipanti. Gli elementi verranno valutati su una scala a 5 punti: 1 = completamente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = né d'accordo né in disaccordo, 4 = concordato, 5 = completamente d'accordo. Tutti gli elementi formulati negativamente verranno punteggiati inversa per un punteggio totale di 24-120. I punteggi più alti rappresentano una maggiore accettabilità (atteggiamenti più positivi). Verranno segnalati il punteggio medio e la deviazione standard.
Fino a 120 giorni
Numero di input registrati in Progene (Parte 1)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Il numero di input di dati registrati nella piattaforma Progene sarà riportato in modo descrittivo per caratterizzare l'uso di Progene di Participant e Health Coach.
Fino a 30 giorni
Proporzione dei partecipanti al paziente che completano i test germinali (Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
Il tasso di completamento è definito come la proporzione di pazienti particoli che completano i test germinali entro 90 giorni dall'intervento.
Fino a 120 giorni
Punteggio medio del sondaggio di conoscenza del test germinale KnowGene adattato (Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
Conoscenza dei test genetici tumorali adattati da un sondaggio validato da Blanchette, et al.+ Seleziona domande da un sondaggio di Rogith, et al. sarà utilizzato per misurare il livello di conoscenza del test genomico del cancro. "Don't Know" verrà valutato come errato. La proporzione di risposte corrette verrà calcolata per generare un punteggio totale tra 0-100, con un punteggio più alto che indica una maggiore conoscenza. Nessun oggetto sarà ponderato. Poiché tutti gli articoli sono richiesti, prevediamo che le risposte mancanti saranno rare. Eventuali dati mancanti saranno gestiti dal caso per caso.
Fino a 120 giorni
Punteggio medio del sondaggio sugli atteggiamenti di test genetici (Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
L'atteggiamento e le aspettative misura per i test genetici tumorali sono una misura di 17 elementi adattata da un sondaggio validato da Blanchette, et al. tra cui un articolo creato da investigatore aperto. Gli articoli sulla scala di punteggio dell'atteggiamento vanno da "Sì" = 1 e "no" o "non sono sicuro" = 0
Fino a 120 giorni
Proporzione di individui classificati come "sostenitori" (Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
Proporzione di individui classificati come "sostenitori" dei test genetici
Fino a 120 giorni
Proporzione di partecipanti che acconsentono allo studio (parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
Verranno segnalati proporzioni di partecipanti che acconsentono a studiare tra quelli che si avvicinano come potenziali partecipanti
Fino a 120 giorni
Frequenza degli ostacoli riportati agli interventi (Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
Le barriere riportate ai partecipanti e al fornitore sono state riportate in modo descrittive nell'intervento per i partecipanti a prendere una decisione informata sui test germinali.
Fino a 120 giorni
Frequenza dei motivi per il calo dei test (Parte 2)
Lasso di tempo: Fino a 120 giorni
I ragioni segnalate da parte del paziente-participante per il calo dei test germinali saranno riportati descrittivamente.
Fino a 120 giorni

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di mutazione genetica della linea germinale altamente penetrante e varianti di significato sconosciuto tra tutti i partecipanti sottoposti a test della linea germinale
Lasso di tempo: Al basale e alla visita di uscita/follow-up (fino a 2 giorni)
Sarà determinato dalla somma di tutte le alterazioni rilevate sulla genomica del colore. Si otterranno statistiche riassuntive.
Al basale e alla visita di uscita/follow-up (fino a 2 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of California, San Francisco

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Lazarex Cancer Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Daniel Kwon, MD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20553
  • NCI-2021-01027 (Identificatore di registro: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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