Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antikoagulační strategie pro akutní žilní tromboembolismus u pacientů s terminálním onemocněním ledvin pomocí údajů USRDS

22. července 2021 aktualizováno: Johns Hopkins University

Antikoagulační strategie pro léčbu akutního žilního tromboembolismu u Medicare Poplatek za servisní pacienty s konečným stádiem onemocnění ledvin pomocí údajů USRDS

Pacienti s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) mají významně zvýšené riziko trombózy a krvácení ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin, což činí antikoagulaci zvláště náročným. Dále, pacienti s ESRD, kteří podstupují zahájení antikoagulace pro akutní VTE, jsou často drženi v nemocnici kvůli heparinovému „přemostění“, což může vést k protrahované délce pobytu (LOS) a může vystavit pacienty riziku komplikací spojených s nemocnicí. Nástup přímých perorálních antikoagulancií (DOAC) nabídl lékařům možnost volby v léčbě žilního tromboembolismu (VTE). Důkazy však naznačují, že rivaroxaban a dabigatran jsou spojeny s vyšším rizikem krvácení u pacientů s ESRD. Naproti tomu výzkum naznačuje, že apixaban může být bezpečnější u pacientů s ESRD, a nedávné důkazy naznačují nižší míru krvácení u pacientů s ESRD léčených pro fibrilaci síní apixabanem ve srovnání s těmi, kteří byli léčeni warfarinem. Dosud však žádné velké národní kohortové studie nezkoumaly bezpečnost, účinnost a zdravotní využití apixabanu u pacientů s ESRD, kteří mají akutní VTE. Vyšetřovatelé navrhují použít standardní analytické soubory ze systému USRDS (United States Renal Data System) pro roky 2014 až 2018 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a využití zdravotní péče u pacientů s ESRD, kterým byl zahájen apixaban, ve srovnání s těmi, kterým byl zahájen warfarin (po heparinu). k léčbě akutní VTE.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé provedou retrospektivní kohortovou analýzu s využitím dat USRDS z let 2014 až 2018 a deskriptivní sériovou průřezovou analýzu s využitím dat USRDS z let 2009 až 2018, aby vyhodnotili cíle vyšetřovatelů. Data USRDS budou využita k řešení všech výzkumných cílů.

Primární cíl Porovnat četnost velkého krvácení, které lze připsat zahájení léčby apixabanem ve srovnání s warfarinem u pacientů s ESRD a akutní VTE. Primárním bezpečnostním výsledkem bude četnost velkého krvácení do 6 měsíců od diagnózy VTE, jak je definováno Cunninghamem, což je standardizovaný definice velkého krvácení, kterou lze odvodit z administrativních údajů a je založena na definicích klinického krvácení z řady klinických studií. Sekundárním bezpečnostním výsledkem bude gastrointestinální krvácení do 6 měsíců od diagnózy VTE.

Sekundární cíle Popsat současné antikoagulační strategie k léčbě akutní VTE u pacientů s ESRD a změny za poslední desetiletí Výzkumníci uvedou míru používání antikoagulačních strategií [warfarin, nízkomolekulární heparin (LMWH) a DOAC (apixaban, edoxaban, rivaroxaban, a dabigatran)] v této ESRD populaci. Vyšetřovatelé budou zkoumat míru těchto strategií v jednotlivých letech, aby prozkoumali změny v přijímání různých strategií v průběhu času, protože DOAC se staly dostupnými pro léčbu VTE.

Porovnat četnost rekurentní VTE, kterou lze připsat zahájení léčby apixabanem ve srovnání s warfarinem u pacientů s ESRD a akutní VTE Primárním výsledkem bude rekurentní VTE do 6 měsíců od diagnózy VTE. Úmrtnost ze všech příčin do 6 měsíců od diagnózy VTE bude hodnocena jako explorativní cílový bod.

Porovnat využití zdrojů zdravotní péče od 15 dnů před do 90 dnů po datu prvního předepsání, které lze připsat zahájení léčby apixabanem ve srovnání s warfarinem u pacientů s ESRD a akutní VTE Primárním výsledkem bude celkový počet hospitalizovaných dnů od 15 dnů před do 90 dnů po prvním datum předpisu. Kromě celkového počtu dní hospitalizace budou vyšetřovatelé také porovnávat využití pohotovostního oddělení (ED) po zahájení antikoagulace napříč léčebnými strategiemi. Zahrnutím 15 dnů před prvním datem předepsání budou vyšetřovatelé zachycovat dny hospitalizace, které byly spojeny s diagnózou indexu VTE, vzhledem k tomu, že první antikoagulační předpis bude pravděpodobně napsán v době propuštění z nemocnice pro pacienty, kteří jsou hospitalizováni.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14914

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti v souboru dat USRDS z let 2009–2018 s ESRD a VTE

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ESRD na dialýze s akutní VTE

Kritéria vyloučení:

  • Antikoagulace pro non-VTE indikaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s ESRD s VTE léčení warfarinem
Warfarin jako primární léčba VTE
Léčba VTE warfarinem
Pacienti s ESRD s VTE léčení apixabanem
Apixaban jako primární léčba VTE
Léčba VTE apixabanem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt krvácení
Časové okno: 3 měsíce
Počet výskytů krvácení.
3 měsíce
Výskyt opakovaných trombóz
Časové okno: 3 měsíce
Počet výskytů opakovaných trombóz.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny v akutní péči
Časové okno: 3 měsíce
Počet dní v nemocnici / využití ED.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel J Brotman, MD, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. června 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00272929
  • CV185-804 (OTHER_GRANT: Bristol Myers Squibb)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy