Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o rozdílu předoperačních souvisejících parametrů u dětí s mikrokorneou a bez ní ve věku do jednoho roku

15. dubna 2021 aktualizováno: Yune Zhao, Wenzhou Medical University
Předmět je zaměřen především na studium rozdílů předoperačních parametrů souvisejících s vrozenou kataraktou u dětí s mikrokorneou nebo bez ní ve věku do jednoho roku. Bylo odebráno celkem 186 očí 117 lidí s relevantními očními biologickými parametry, včetně věku, horizontálního průměru rohovky, oční osy, nitroočního tlaku, strmé osy zakřivení rohovky, ploché osy zakřivení rohovky, tloušťky rohovky, tloušťky čočky, přední hloubka komory. V současné době, protože definice pacientů s malou rohovkou není dostatečně jasná, jsou subjekty studie rozděleny do 4 skupin podle horizontálního průměru rohovky 9,0 mm, 9,5 mm a 10,0 mm, konkrétně skupina ≤9,0 mm, 9~9,5 mm skupina, 9,5~10,0 mm skupina a Skupina >10,0 mm porovnává rozdíly mezi sebou a snaží se poskytnout referenci pro diagnostiku dětí s malou rohovkou v mladém věku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
117

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 313000
        • Wenzhou Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od května 2015 do prosince 2020 navštěvují vrozenou kataraktu děti s mikrokorneou nebo bez mikrokorney do jednoho roku věku v nemocnici oční optometrie lékařské univerzity Wenzhou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vrozená katarakta u dětí s mikrokorneou nebo bez ní ve věku do jednoho roku
  • Kompletní sběr biologických parametrů oka před operací 1. stupně vrozené katarakty
  • Výživový stav a vývoj zahrnutých subjektů nemají žádné zjevné vady

Kritéria vyloučení:

  • vrozená perzistentní pupilární membrána
  • sublaxace čočky nebo dislokace čočky
  • Marfanův syndrom
  • Downův syndrom
  • Petersova abnormalita
  • Fevr
  • anamnéza zjevného poranění oka
  • zjevná makula
  • dlouhodobé (lokální nebo systémové) užívání glukokortikoidů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Horizontální průměr rohovky skupina ≤9,00 mm
Přístroj: Shromažďujte oční biologické parametry včetně věku, průměru rohovky, osy oka, nitroočního tlaku, strmé a ploché osy zakřivení rohovky, tloušťky rohovky, tloušťky čočky, hloubky přední komory
pozorování
Horizontální průměr rohovky 9,00 mm ~ 9,50 mm skupina
Přístroj: Shromažďujte oční biologické parametry včetně věku, průměru rohovky, osy oka, nitroočního tlaku, strmé a ploché osy zakřivení rohovky, tloušťky rohovky, tloušťky čočky, hloubky přední komory
pozorování
Horizontální průměr rohovky 9,50mm~10,00mm skupina
Přístroj: Shromažďujte oční biologické parametry včetně věku, průměru rohovky, osy oka, nitroočního tlaku, strmé a ploché osy zakřivení rohovky, tloušťky rohovky, tloušťky čočky, hloubky přední komory
pozorování
Horizontální průměr rohovky >10,00 mm skupina
Přístroj: Shromažďujte oční biologické parametry včetně věku, průměru rohovky, osy oka, nitroočního tlaku, strmé a ploché osy zakřivení rohovky, tloušťky rohovky, tloušťky čočky, hloubky přední komory
pozorování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
horizontální průměr rohovky
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
K měření během operace použijte pravítko
2015.5.1-2020.12.1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stáří
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
2015.5.1-2020.12.1
Osa oka
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
Ultrazvukový měřicí přístroj typu A
2015.5.1-2020.12.1
nitroočního tlaku
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
Zajímá mě ruční tonometr
2015.5.1-2020.12.1
strmá osa zakřivení rohovky
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
Ruční přístroj na měření zakřivení oka
2015.5.1-2020.12.1
plochá osa zakřivení rohovky
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
Ruční přístroj na měření zakřivení oka
2015.5.1-2020.12.1
tloušťka rohovky
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
Ruční přístroj na měření tloušťky rohovky
2015.5.1-2020.12.1
tloušťka čočky
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
Ultrazvukový měřicí přístroj typu A
2015.5.1-2020.12.1
hloubka přední komory
Časové okno: 2015.5.1-2020.12.1
SS-OCT
2015.5.1-2020.12.1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wenzhou Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Microcornea

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení