Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek gamifikace v online obchodě s potravinami.

29. září 2021 aktualizováno: Sean Cash, Tufts University

Vliv gamifikace v experimentu online obchodu s potravinami na výběr potravin: náhodný kontrolovaný pokus

Celkovým cílem tohoto výzkumu je vyhodnotit dopad gamifikace na kvalitu stravy při výběru potravin dospělých Američanů v experimentu s online nakupováním potravin. Účastníci nakoupí 12 potravin z nákupního seznamu potravin určeného výzkumným týmem v simulovaném internetovém obchodě s potravinami navrženém pro tento experiment. Každý produkt má nutriční skóre kvality založené na algoritmu Guiding Stars. Experiment testuje gamifikaci skóre nutriční kvality. Účastníci, kteří byli vystaveni gamifikaci, vidí jednu až pět korun znázorňující nutriční kvalitu potravin a výsledkovou tabulku udávající celkový počet korun z potravin v nákupním košíku účastníka. Účastníkům budou přiděleny experimentální podmínky gamifikace (hra nebo žádná hra) a fiktivní rozpočet (30 nebo 50 USD). Vyšetřovatelé otestují, zda hra a rozpočet ovlivňují dietní kvalitu jejich konečných nákupních košíků. Experiment je 2x2 experimentální design. Vyšetřovatelé předpokládají, že přítomnost gamifikace změní dietní kvalitu finálních nákupních košíků účastníků. Vyšetřovatelé předpokládají, že vyšší rozpočet změní dietní kvalitu konečného nákupního košíku. Vyšetřovatelé také předpokládají, že hra a vyšší rozpočet společně změní dietní kvalitu konečného nákupního košíku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci budou rozděleni do jedné ze čtyř experimentálních podmínek:

  1. Hra = Ne a rozpočet = 30 $
  2. Hra = Ne a rozpočet = 50 $
  3. Hra = Ano a rozpočet = 30 $
  4. Hra = Ano a rozpočet = 50 $.

Proměnné:

  1. Hra: Označuje vystavení hře (fiktivní proměnná)
  2. Rozpočet: Označuje nízké (30 USD) nebo vysoké (50 USD) rozpočtové omezení (fiktivní proměnná).
  3. Celkový počet korun: součet počtu korun spojených s 12 položkami zařazenými do konečných nákupních košíků účastníků (průběžná proměnná, která se pohybuje od 12 do 60).
  4. Počet korun: počet korun spojených s každou z 12 položek zařazených do konečných nákupních košíků účastníků samostatně (nepřetržitá proměnná v rozsahu od 1 do 5).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1185

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Tufts University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Vyšetřovatelé z analýzy vyloučí:

  1. Účastníci, kteří měli ve svém posledním nákupním košíku více než nebo méně než 12 položek.
  2. Účastníci, kteří měli v posledním nákupním košíku čtyři nebo více položek ze stejné podkategorie potravin.
  3. Účastníci, kteří utratili více než 120 % rozpočtu, který jim byl přidělen.
  4. Věk < 18 let
  5. Nemějte přístup k osobnímu počítači, notebooku, tabletu nebo mobilnímu telefonu.
  6. Účastníci, kteří v době účasti ve studii nebyli v USA.

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci, kteří měli ve svém posledním nákupním košíku 12 položek.
  2. Účastníci, kteří měli ve svém posledním nákupním košíku méně než čtyři položky ze stejné podkategorie potravin.
  3. Účastníci, kteří utratili 120 % nebo méně rozpočtu, který jim byl přidělen.
  4. Ve věku 18 let nebo starší
  5. Mít přístup k osobnímu počítači, notebooku, tabletu nebo mobilnímu telefonu.
  6. Účastníci, kteří byli v době účasti ve studii v USA.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
SHAM_COMPARATOR: Nízký rozpočet; žádná hra
Účastníci budou požádáni, aby nakoupili 12 položek seznamu v simulovaném obchodě s potravinami bez zobrazených herních prvků (koruny a výsledkové tabulky). Budou mít nízký rozpočet 30 dolarů.
Behaviorální: Cvičení simulovaného nakupování potravin
Účastníci kliknou na odkaz a simulují online nakupování potravin výběrem položek pro 12 kategorií potravin.
ACTIVE_COMPARATOR: Vysoký rozpočet; žádná hra
Účastníci budou požádáni, aby nakoupili 12 položek seznamu v simulovaném obchodě s potravinami bez zobrazených herních prvků (koruny a výsledkové tabulky). Dostanou vysoký rozpočet 50 dolarů.
Behaviorální: Cvičení simulovaného nakupování potravin
Účastníci kliknou na odkaz a simulují online nakupování potravin výběrem položek pro 12 kategorií potravin.
ACTIVE_COMPARATOR: Nízký rozpočet; hra
Účastníci budou požádáni, aby nakoupili 12 položek seznamu v simulovaném obchodě s potravinami se zobrazenými herními prvky (koruny a výsledkové tabulky). Budou mít nízký rozpočet 30 dolarů.
Behaviorální: Cvičení simulovaného nakupování potravin
Účastníci kliknou na odkaz a simulují online nakupování potravin výběrem položek pro 12 kategorií potravin.
ACTIVE_COMPARATOR: Vysoký rozpočet; hra
Účastníci budou požádáni, aby nakoupili 12 položek seznamu v simulovaném obchodě s potravinami se zobrazenými herními prvky (koruny a výsledkové tabulky). Dostanou vysoký rozpočet 50 dolarů.
Behaviorální: Cvičení simulovaného nakupování potravin
Účastníci kliknou na odkaz a simulují online nakupování potravin výběrem položek pro 12 kategorií potravin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet korun
Časové okno: Jedna hodina
Součet počtu korun potravin zařazených do konečného nákupního košíku pro každého účastníka
Jedna hodina

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet korun
Časové okno: Jedna hodina
Počet korun za potraviny zařazené do konečného nákupního košíku pro každou položku seznamu zvlášť
Jedna hodina

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet bodů Guiding Stars
Časové okno: Jedna hodina
Součet bodů Guiding Stars z potravin zahrnutých do konečného nákupního košíku pro každého účastníka
Jedna hodina
Body Guiding Stars
Časové okno: Jedna hodina
Počet bodů Guiding Stars pro potraviny zahrnuté v konečném nákupním košíku pro každou položku seznamu zvlášť
Jedna hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tufts University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Duke University
Wal-Mart Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. června 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. července 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 00001028

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Identifikovaná data jednotlivých účastníků shromážděná v tomto experimentu budou sdílena na základě přiměřené žádosti.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje 9 měsíci a konče 36 měsíci po zveřejnění článku, nebo jak to vyžaduje podmínka udělení ceny a dohody na podporu výzkumu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje budou k dispozici na základě přiměřené žádosti. Návrhy lze podávat do 36 měsíců od zveřejnění článku. Po 36 měsících budou data dostupná v datovém skladu Tufts University, ale bez jiné podpory vyšetřovatelů, než jsou uložená metadata.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení