Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​gamification i en online købmandsbutik.

29. september 2021 opdateret af: Sean Cash, Tufts University

Effekten af ​​gamification i et online købmandseksperiment på fødevareudvælgelse: et randomiseret kontrolleret forsøg

Det overordnede formål med denne forskning er at evaluere indvirkningen af ​​gamification på kostkvaliteten af ​​madvalg foretaget af amerikanske voksne i et online-eksperiment med indkøb af dagligvarer. Deltagerne vil købe 12 madvarer fra en indkøbsliste, der er bestemt af forskerholdet i en simuleret online købmandsbutik designet til dette eksperiment. Hvert produkt har en ernæringsmæssig kvalitetsscore baseret på Guiding Stars-algoritmen. Forsøget tester gamificeringen af ​​ernæringskvalitetsscoren. Deltagere udsat for gamification ser en til fem kroner, der illustrerer fødevarens ernæringsmæssige kvalitet, og en resultattavle, der angiver det samlede antal kroner fra fødevarer i deltagerens indkøbskurv. Deltagerne vil blive tildelt eksperimentelle betingelser for gamification (spil eller intet spil) og et fiktivt budget ($30 eller $50). Efterforskerne vil teste, om spillet og budgettet påvirker kostkvaliteten af ​​deres endelige indkøbskurve. Forsøget er et 2x2 eksperimentelt design. Efterforskerne antager, at tilstedeværelsen af ​​gamification vil ændre kostkvaliteten af ​​deltagernes endelige indkøbskurve. Efterforskerne antager, at et højere budget vil ændre kostkvaliteten af ​​den endelige indkøbskurv. Efterforskerne antager også, at spillet og det højere budget tilsammen vil ændre kostkvaliteten af ​​den endelige indkøbskurv.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive tildelt en af ​​fire eksperimentelle betingelser:

  1. Spil=Nej og Budget = $30
  2. Spil=Nej og Budget = $50
  3. Spil=Ja og budget = $30
  4. Spil=Ja og budget = $50.

Variabler:

  1. Spil: Indikerer eksponering for spillet (dummy variabel)
  2. Budget: Angiver eksponering lav ($30) eller høj ($50) budgetbegrænsning (dummy variabel).
  3. Samlet antal kroner: summen af ​​antallet af kroner forbundet med de 12 varer, der er inkluderet i deltagernes endelige indkøbskurve (en kontinuerlig variabel, der går fra 12 til 60).
  4. Antal kroner: antal kroner forbundet med hver af de 12 varer, der er inkluderet i deltagernes endelige indkøbskurve separat (en kontinuerlig variabel, der går fra 1 til 5).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1185

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • Tufts University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Efterforskerne vil udelukke fra analysen:

  1. Deltagere, der havde mere end eller mindre end 12 varer i deres sidste indkøbskurv.
  2. Deltagere, der havde fire eller flere varer fra samme fødevareunderkategori i den endelige indkøbskurv.
  3. Deltagere, der brugte mere end 120 % af det budget, de fik tildelt.
  4. Alder < 18 år
  5. Har ikke adgang til en personlig computer, bærbar, tablet eller mobiltelefon.
  6. Deltagere, der ikke var i USA, da de deltog i undersøgelsen.

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere, der havde 12 varer i deres sidste indkøbskurv.
  2. Deltagere, der havde mindre end fire varer fra samme fødevareunderkategori i deres sidste indkøbskurv.
  3. Deltagere, der brugte 120 % eller mindre af det tildelte budget.
  4. 18 år eller ældre
  5. Har adgang til en personlig computer, bærbar, tablet eller mobiltelefon.
  6. Deltagere, der var i USA, da de deltog i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
SHAM_COMPARATOR: Lavt budget; intet spil
Deltagerne vil blive bedt om at købe 12 listeelementer i den simulerede købmandsbutik uden spilelementer (kroner og resultattavler) vist. De vil få et lavt budget på $30.
Adfærdsmæssigt: Simuleret øvelse for indkøb af dagligvarer
Deltagerne vil klikke på et link og simulere en online købmandsoplevelse ved at vælge varer til 12 dagligvarekategorier.
ACTIVE_COMPARATOR: Højt budget; intet spil
Deltagerne vil blive bedt om at købe 12 listeelementer i den simulerede købmandsbutik uden spilelementer (kroner og resultattavler) vist. De får et højt budget på $50.
Adfærdsmæssigt: Simuleret øvelse for indkøb af dagligvarer
Deltagerne vil klikke på et link og simulere en online købmandsoplevelse ved at vælge varer til 12 dagligvarekategorier.
ACTIVE_COMPARATOR: Lavt budget; spil
Deltagerne vil blive bedt om at shoppe efter 12 listegenstande i den simulerede købmandsbutik med spilelementer (kroner og resultattavler) vist. De vil få et lavt budget på $30.
Adfærdsmæssigt: Simuleret øvelse for indkøb af dagligvarer
Deltagerne vil klikke på et link og simulere en online købmandsoplevelse ved at vælge varer til 12 dagligvarekategorier.
ACTIVE_COMPARATOR: Højt budget; spil
Deltagerne vil blive bedt om at shoppe efter 12 listegenstande i den simulerede købmandsbutik med spilelementer (kroner og resultattavler) vist. De får et højt budget på $50.
Adfærdsmæssigt: Simuleret øvelse for indkøb af dagligvarer
Deltagerne vil klikke på et link og simulere en online købmandsoplevelse ved at vælge varer til 12 dagligvarekategorier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal kroner
Tidsramme: En time
Summen af ​​antallet af fødevarer i den endelige indkøbskurv for hver deltager
En time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kroner
Tidsramme: En time
Antal kroner for fødevarer inkluderet i den endelige indkøbskurv for hver listepost separat
En time

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Totale Guiding Stars-point
Tidsramme: En time
Summen af ​​Guiding Stars-point fra fødevarer inkluderet i den endelige indkøbskurv for hver deltager
En time
Guiding Stars point
Tidsramme: En time
Antal Guiding Stars-point for fødevarer inkluderet i den endelige indkøbskurv for hvert listeelement separat
En time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tufts University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Duke University
Wal-Mart Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juni 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 00001028

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata indsamlet i dette eksperiment vil blive delt efter rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens offentliggørelse, eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil være tilgængelige efter rimelig anmodning. Forslag kan indsendes op til 36 måneder efter artiklens offentliggørelse. Efter 36 måneder vil dataene være tilgængelige på Tufts Universitys datavarehus, men uden anden efterforskerstøtte end deponerede metadata.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger