Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace tradiční čínské medicíny Funkční snížení svalové únavy

4. června 2021 aktualizováno: Han-Kuei Wu, China Medical University, Taiwan
V této studii bude zahrnuto 45 zdravých účastníků ve věku 20 až 40 let. Po získání souhlasu budou účastníci náhodně rozděleni do dvou (A&B) skupin pro křížovou studii. Každá ze skupin akceptuje buď konvenční tejpování nebo tejpování technikou čínské medicíny před cvičením svalové únavy. Pro srovnání preventivního účinku bude k vyhodnocení použit Myoton PRO, zařízení na analýzu pulzu atd. Aplikace techniky čínské medicíny (např. Funkční redukce podle čínské medicíny), zohlednění kinetického řetězce může zlepšit funkční pohyb těla.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V dnešní době je význam pohybu vysoce ceněn. Zvyšuje se také prevalence sportovních zranění, která mohou být spojena se svalovou únavou. Studie se proto zaměřila na prevenci běžné svalové únavy nohou při cvičení. Na základě znalostí moderní sportovní medicíny a kinesio tejpingu se výzkumníci pokusili zjistit, zda lze svalovou únavu předem snížit pomocí konceptu technik čínského kanálu šlach. V této studii bude zahrnuto 45 zdravých účastníků ve věku 20 až 40 let. Kritéria vyloučení jsou následující: i.těhotenství ii.aktuální zdravotní problém iii.zranění nohou do jednoho měsíce. Po získání souhlasu budou účastníci náhodně rozděleni do dvou (A&B) skupin pro křížovou studii. Každá ze skupin akceptuje buď konvenční tejpování nebo tejpování technikou čínské medicíny před cvičením svalové únavy. Pro srovnání preventivního účinku bude k vyhodnocení použit Myoton PRO, zařízení na analýzu pulzu atd. Aplikace techniky čínské medicíny (např. Funkční redukce podle čínské medicíny), zohlednění kinetického řetězce může zlepšit funkční pohyb těla. Naším cílem je zlepšit koordinaci celé stavby těla, ne pouze dílčí zlepšení stavby těla. Prospěje tak prevenci úrazů při cvičení a terapeutickému efektu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taichung, Tchaj-wan, 404
        • China Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • účastníků ve věku 20 až 40 let

Kritéria vyloučení:

  • i.těhotenství ii.aktuální zdravotní problém iii.úrazy nohou do měsíce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: konvenční tejpování-technika čínské medicíny tejpování
Účastníci přijmou konvenční tejpování před cvičením svalové únavy pro první kurz a poté přijmou tejpování technikou čínské medicíny před cvičením svalové únavy pro druhý kurz.
Postup: konvenční tejpování
Účastníci budou akceptovat konvenční tejpování před cvičením svalové únavy.
Postup: Technika čínské medicíny tejpování
Účastníci akceptují tejpování technikou čínské medicíny před cvičením svalové únavy.
Jiný: Technika čínské medicíny tejpování-konvenční tejpování
Účastníci přijmou tejpování technikou čínské medicíny před cvičením svalové únavy pro první kurz, poté přijmou konvenční techniku ​​tejpování před cvičením svalové únavy pro druhý kurz.
Postup: konvenční tejpování
Účastníci budou akceptovat konvenční tejpování před cvičením svalové únavy.
Postup: Technika čínské medicíny tejpování
Účastníci akceptují tejpování technikou čínské medicíny před cvičením svalové únavy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalový tonus
Časové okno: týden
Měkká tkáň bude hodnocena pomocí Myoton PRO. Svalový tonus se měří pomocí "kmitání (HZ)" charakterizující tonus svalu v jeho pasivním nebo klidovém stavu bez jakékoli dobrovolné kontrakce. Abnormálně vysoké svalové napětí by zpomalilo regeneraci svalů.
týden
Svalová ztuhlost
Časové okno: týden
Měkká tkáň bude hodnocena pomocí Myoton PRO. Svalová tuhost je hodnocena „dynamickou tuhostí (N/m)“ charakterizující odpor proti kontrakci nebo vnější síle, která deformuje jeho původní tvar. Abnormálně vysoká tuhost může vést k neefektivní ekonomice pohybu.
týden
Svalová elasticita
Časové okno: týden
Svalová elasticita je hodnocena "logaritmickým úbytkem" přirozené oscilace tkáně charakterizující schopnost obnovit svůj původní tvar po kontrakci odstraněním vnější deformační síly. Snižuje-li se úbytek svalu, zvyšuje se svalová elasticita.
týden
Uvolnění svalů
Časové okno: týden
Svalová relaxace je hodnocena "časem relaxace mechanického stresu (ms)" charakterizujícím čas, za který sval obnoví svůj tvar z deformace po dobrovolné kontrakci nebo odstranění vnější síly.
týden
Svalové plížení
Časové okno: týden
Dotvarování je hodnoceno "poměrem deformační a relaxační doby" charakterizující postupné prodlužování tkáně v průběhu času, když je vystavena konstantnímu tahovému napětí.
týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice bolesti
Časové okno: týden
Hodnocení bolesti pomocí Wong-Baker Faces Pain Rating Scale. Stupnice ukazuje řadu tváří od veselého obličeje na 0 nebo „žádné zranění“ až po plačící obličej na 10, což představuje „bolest jako ta nejhorší bolest, jakou si lze představit“.
týden
Pulzní vlna
Časové okno: týden
Analýza radiálních pulzních vln
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
China Medical University, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. června 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TCM-Taping

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení