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L'applicazione della medicina tradizionale cinese Riduzione funzionale dell'affaticamento muscolare

4 giugno 2021 aggiornato da: Han-Kuei Wu, China Medical University, Taiwan
In questo studio saranno inclusi 45 partecipanti sani di età compresa tra 20 e 40 anni. Dopo aver ottenuto il consenso, i partecipanti saranno classificati in due gruppi (A&B) in modo casuale per lo studio incrociato. Ciascuno del gruppo accetterà il taping convenzionale o il taping con la tecnica della medicina cinese prima dell'esercizio di affaticamento muscolare. Per confrontare l'effetto preventivo, Myoton PRO, apparecchiature per l'analisi del polso, ecc. saranno applicati per la valutazione. L'applicazione della tecnica della medicina cinese (es. la riduzione funzionale della medicina cinese) prendendo in considerazione la catena cinetica può migliorare il movimento funzionale del corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Al giorno d'oggi, l'importanza dell'esercizio fisico è molto apprezzata. Anche la prevalenza degli infortuni sportivi è in aumento e può essere associata all'affaticamento muscolare. Pertanto, lo studio si è concentrato sulla prevenzione dell'affaticamento muscolare comune nelle gambe durante l'esercizio. Con la moderna conoscenza della medicina dello sport e il kinesio taping, i ricercatori hanno cercato di capire se l'affaticamento muscolare può essere ridotto in anticipo attraverso il concetto di tecniche dei tendini del canale della medicina cinese. In questo studio saranno inclusi 45 partecipanti sani di età compresa tra 20 e 40 anni. I criteri di esclusione sono i seguenti: i.gravidanza ii.problemi di salute attuali iii.lesioni alle gambe entro un mese. Dopo aver ottenuto il consenso, i partecipanti saranno classificati in due gruppi (A&B) in modo casuale per lo studio incrociato. Ciascuno del gruppo accetterà il taping convenzionale o il taping con la tecnica della medicina cinese prima dell'esercizio di affaticamento muscolare. Per confrontare l'effetto preventivo, Myoton PRO, apparecchiature per l'analisi del polso, ecc. saranno applicati per la valutazione. L'applicazione della tecnica della medicina cinese (es. la riduzione funzionale della medicina cinese) prendendo in considerazione la catena cinetica può migliorare il movimento funzionale del corpo. Il nostro obiettivo è migliorare la coordinazione dell'intera struttura corporea, non solo il miglioramento parziale della struttura corporea. In questo modo, beneficerà della prevenzione delle lesioni da esercizio e dell'effetto terapeutico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti di età compresa tra i 20 e i 40 anni

Criteri di esclusione:

  • i.gravidanza ii.problema di salute attuale iii.lesioni alle gambe entro un mese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: taping convenzionale: taping con tecnica della medicina cinese
I partecipanti accetteranno il taping convenzionale prima dell'esercizio di affaticamento muscolare per il primo corso, quindi accetteranno il taping della tecnica della medicina cinese prima dell'esercizio di affaticamento muscolare per il secondo corso.
Procedura: nastratura convenzionale
I partecipanti accetteranno il taping convenzionale prima dell'esercizio di affaticamento muscolare.
Procedura: Tecnica di registrazione della medicina cinese
I partecipanti accetteranno il taping della tecnica della medicina cinese prima dell'esercizio di affaticamento muscolare.
Altro: Tecnica della medicina cinese taping-taping convenzionale
I partecipanti accetteranno il taping della tecnica della medicina cinese prima dell'esercizio di affaticamento muscolare per il primo corso, quindi accetteranno il taping della tecnica convenzionale prima dell'esercizio di affaticamento muscolare per il secondo corso.
Procedura: nastratura convenzionale
I partecipanti accetteranno il taping convenzionale prima dell'esercizio di affaticamento muscolare.
Procedura: Tecnica di registrazione della medicina cinese
I partecipanti accetteranno il taping della tecnica della medicina cinese prima dell'esercizio di affaticamento muscolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tono muscolare
Lasso di tempo: una settimana
Il tessuto molle sarà valutato da Myoton PRO. Il tono muscolare è misurato dalla "frequenza di oscillazione (HZ)" che caratterizza il tono di un muscolo nel suo stato passivo o di riposo senza alcuna contrazione volontaria. Denti muscolari anormalmente alti rallenterebbero il recupero muscolare.
una settimana
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: una settimana
Il tessuto molle sarà valutato da Myoton PRO. La rigidità muscolare è valutata dalla "rigidità dinamica (N/m)" che caratterizza la resistenza ad una contrazione o ad una forza esterna che ne deforma la forma iniziale. Una rigidità anormalmente elevata può portare a un'economia di movimento inefficiente.
una settimana
Elasticità muscolare
Lasso di tempo: una settimana
L'elasticità muscolare viene valutata dal "decremento logaritmico" dell'oscillazione naturale di un tessuto che caratterizza la capacità di recuperare la sua forma iniziale dopo una contrazione o rimozione di una forza esterna di deformazione. Se il decremento di un muscolo diminuisce, l'elasticità del muscolo aumenta.
una settimana
Rilassamento muscolare
Lasso di tempo: una settimana
Il rilassamento muscolare è valutato dal "tempo di rilassamento da stress meccanico (ms)" che caratterizza il tempo necessario a un muscolo per recuperare la sua forma dalla deformazione dopo una contrazione volontaria o una rimozione di una forza esterna.
una settimana
Striscia muscolare
Lasso di tempo: una settimana
Lo scorrimento viene valutato dal "rapporto tra deformazione e tempo di rilassamento" che caratterizza l'allungamento graduale del tessuto nel tempo quando sottoposto a una costante tensione di trazione.
una settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: una settimana
Valutazione del dolore tramite la Wong-Baker Faces Pain Rating Scale. La scala mostra una serie di facce che vanno da una faccia felice a 0, o "nessun dolore", a una faccia che piange a 10, che rappresenta "fa male come il peggior dolore immaginabile".
una settimana
Onda di impulso
Lasso di tempo: una settimana
Analisi dell'onda del polso radiale
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China Medical University, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TCM-Taping

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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