Klinická studie IAH0968 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory
Studie fáze I/IIa IAH0968 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Čína, 110001
- Nábor
- The First Hospital of China Medical University
-
Kontakt:
- Yunpeng Liu, MD
- Telefonní číslo: 13898865122
- E-mail: cmu_trial@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fáze Ia a Ib: Muž a žena ve věku 18 až 65 let; Fáze IIa: Ve věku 18 až 75 let, muži a ženy
- Studie fáze I: Do fáze Ia a fáze Ib budou zařazeni pacienti s HER2-pozitivními pokročilými solidními nádory, kteří byli potvrzeni histopatologií a/nebo cytologií a u kterých selhala standardní léčba.
- Studie fáze IIa: Do kohorty 1 budou zařazeni pacienti s HER2 pozitivními nádory pokročilého žlučového systému, kteří byli potvrzeni histopatologicky a/nebo cytologií a selhala standardní léčba. Do kohorty 2 budou zařazeni pacienti s nově léčenými HER2-pozitivními nádory pokročilého žlučového systému diagnostikovanými histopatologií a/nebo cytologií.
- Podle standardu RECIST 1.1 existuje alespoň jedna měřitelná léze a tato měřitelná léze nebyla lokálně ošetřena (včetně lokální radioterapie, ablace a intervenční terapie).
- Stav výkonu ECOG 0-1.
- Laboratorní vyšetření by mělo splňovat: ① Krevní rutina: hemoglobin (HGB) ≥100 g/l, počet bílých krvinek (WBC) ≥3,0×10^9/l, počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×10^9/l, krevní destičky počet (PLT) ≥75x10^9/l; ②Biochemie krve: celkový bilirubin (TBIL) ≤1,5×horní hranice normy (ULN), alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3,0×ULN, sérový kreatinin (Cr)≤1,5×ULN nebo výpočet clearance kreatininu 50 ml/min podle metody Cockcroft-Gaultova vzorce.
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 % podle echokardiografie.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Souhlaste s použitím alespoň jedné lékařsky schválené antikoncepční metody během zkušebního období a alespoň 6 měsíců po poslední dávce (pacientky: jako jsou nitroděložní tělíska, antikoncepce nebo kondomy atd.; pacienti muži: jako kondomy, abstinence atd. ). Pacientky musí být nekojící.
- Subjekty musí být plně informovány o obsahu, procesu a možných rizicích a přínosech výzkumu a musí podepsat informovaný souhlas. Dobrá compliance, schopnost dokončit studii a následnou kontrolu.
Kritéria vyloučení:
- Je známo, že má přecitlivělost na jakoukoli monoklonální protilátku.
- Nezjištěno z nežádoucích účinků způsobených předchozí protinádorovou léčbou (pro posouzení viz CTCAE 5.0, hematologická toxicita ≥ 2 stupně, nehematologická toxicita ≥ 1 stupeň). Dlouhodobá toxicita po radioterapii, kterou výzkumníci považují za nevratnou, jako je vypadávání vlasů a pigmentace, je vyloučena.
- Dříve podstoupila alogenní transplantaci krvetvorných kmenových buněk nebo transplantaci pevných orgánů.
- Podstoupili operaci během 4 týdnů před zařazením do studie a zkoušející se domnívá, že se stav pacienta nezotavil do bodu, kdy lze zahájit studii.
- Dostali preventivní vakcínu nebo oslabenou vakcínu nebo dostali krevní transfuzi do 4 týdnů před vstupem do skupiny.
- Fáze Ia a Fáze Ib: Pacienti, kteří dostávali trastuzumab a jeho biosimilární léky (včetně jednotlivých léků, kombinované chemoterapie, léků ADC, bispecifických protilátek atd.) 6 měsíců před zařazením. Stádium IIa: Pacienti, kteří dříve dostávali anti-HER2 terapii.
- Absolvovali jakoukoli systémovou protinádorovou léčbu během 4 týdnů před zařazením.
- Účastnil se dalších klinických studií během 4 týdnů před zařazením do studie a během tohoto období používal léky pro klinický výzkum.
- Metastázy centrálního nervového systému s klinickými příznaky byly nalezeny do 4 týdnů před zařazením do studie. Pacienti, kteří již dříve podstoupili léčbu mozkových nebo meningeálních metastáz, pokud byla klinická stabilita zachována po dobu alespoň 2 měsíců a kteří ukončili systémovou hormonální terapii (dávka >10 mg/den prednison nebo jiné léčebné hormony) na více než 4 týdny, mohou být zahrnuta.
- Pacienti s ascitem (ascitem), pleurálním výpotkem (pleurální výpotek) nebo perikardiálním výpotkem, který nelze kontrolovat drenáží nebo jinými metodami.
- V minulosti nebo v současnosti trpící jinými zhoubnými nádory (kromě vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního karcinomu in situ).
- Trpět vážnými nebo špatně kontrolovanými chorobami, včetně, ale bez omezení na: ① Infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, klinicky významné arytmie vyžadující léčbu, městnavé srdeční selhání, perikarditida, myokarditida atd. se objevily během 6 měsíců před zařazením. ②Infekce virem hepatitidy B (HBV) a pozitivní HBV DNA (>1×10^3 kopií/ml nebo >500 IU/ml), infekce virem hepatitidy C (HCV) a pozitivní HCV RNA (>1×10^3 kopií/ml nebo >100 IU/ml), test na virus lidské imunodeficience (HIV) pozitivní; ③ špatně kontrolovaný diabetes, hypertenze, onemocnění štítné žlázy atd.; ④ těžké a nekontrolovatelné onemocnění plic (závažná infekční pneumonie, intersticiální onemocnění plic) atd.) (≥CTCAE úroveň 3); ⑤Těžké infekce, které nelze kontrolovat (≥CTCAE úroveň 3).
- S jakýmikoli situacemi, které výzkumník považuje za nevhodné účastnit se tohoto výzkumu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ia fáze - Eskalace dávky
Pomocí modelu „3+3“ byl 1 subjekt zařazen do skupiny s dávkou 6 mg/kg a poté 3 až 6 pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními nádory, u kterých selhala standardní léčba, bylo zahrnuto do skupin s fixní 3 dávkou (10 mg /kg, 15 mg/kg a 20 mg/kg).
|
IAH0968 je testovaný produkt.
|
|
Experimentální: Ib stadium – prodloužení dávky
Ve třech skupinách s fixní dávkou (10 mg/kg, 15 mg/kg a 20 mg/kg), kdy určitá dávková skupina splní podmínku zvýšení dávky na vyšší dávku (po období pozorování DLT u posledního subjektu v dávková skupina), může být provedena druhá fáze studie expanze dávky pro tuto dávkovou skupinu.
Každá dávková skupina zahrnuje 6 pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními nádory, u kterých selhala standardní léčba, a interval mezi zařazením je určen zkoušejícím.
|
IAH0968 je testovaný produkt.
|
|
Experimentální: Stádium IIa – studie s jedním agentem (kohorta 1)
Po dokončení eskalace dávky ve skupině s dávkou 20 mg/kg (fáze Ia) bude do skupiny s dávkou 20 mg/kg zařazeno celkem 30 pacientů s HER2-pozitivními nádory pokročilého žlučového systému, u kterých selhala standardní léčba.
Každé 3 týdny je cyklus a lék se podává jednou v první den každého cyklu a léčba pokračuje, dokud nenastane nějaká koncová událost.
|
IAH0968 je testovaný produkt.
|
|
Experimentální: IIa stadium – IAH0968 kombinovaná studie režimu praktického lékaře (kohorta 2)
Po dokončení eskalace dávky ve skupině s dávkou 20 mg/kg (fáze Ia) bude do skupiny s dávkou 20 mg/kg v kombinaci s praktickým lékařem zařazeno celkem 30 pacientů s nově léčenými HER2-pozitivními nádory pokročilého žlučového systému. režim (gemcitabin + cisplatina) .
Každé 3 týdny je cyklus, léčba, dokud nenastane nějaká koncová událost.
|
IAH0968 je testovaný produkt.
Gemcitabin 1000 mg/m^2 intravenózní infuze
Cisplatina 75 mg/m^2 intravenózní infuze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence nežádoucích účinků (AE) a SAE (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
Prozkoumat bezpečnostní charakteristiky.
|
3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
|
Toxicita omezující dávku (DLT) (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 21 dní po první dávce
|
Stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) a doporučenou dávku 2. fáze (RP2D).
|
21 dní po první dávce
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) při expanzi dávky (fáze Ⅱa)
Časové okno: Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
Prozkoumat klinickou účinnost.
Odpověď nádoru na základě RECIST 1.1.
|
Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE) a SAE (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
Prozkoumat bezpečnostní charakteristiky.
|
3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE) a SAE (Fáze Ⅱa)
Časové okno: 3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
Prozkoumat bezpečnostní charakteristiky.
|
3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
|
Farmakokinetické (PK) Cmax (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Cmax) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Cmin (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Cmin) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Tmax (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Tmax) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) AUC 0-t (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (AUC 0-t) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) AUC 0-∞ (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (AUC 0-∞) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) CL (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (CL) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Vd (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Vd) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) t1/2 (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (t1/2) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) λz (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Az) po jedné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Css,max (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Css,max) po opakované dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Css,min (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Css,min) po vícenásobné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Css,av (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Css,av) po vícenásobné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) AUCss (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (AUCss) po opakované dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) CLss (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (CLss) po opakované dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) Vss (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (Vss) po vícenásobné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) R (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (R) po vícenásobné dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Farmakokinetické (PK) DF (Fáze Ⅰ)
Časové okno: 1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
PK parametry (DF) po opakované dávce.
|
1., 2., 3., 4., 6., 8., 11., 14., 17. 21. den každého následujícího cyklu (každý cyklus je 21 dní) a na konci léčby až po dobu 2 let
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) při eskalaci dávky (fáze Ⅰ)
Časové okno: Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
Odpověď nádoru na základě RECIST 1.1.
|
Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
|
Imunogenicita IAH0968 (fáze Ⅰ)
Časové okno: 3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
Frekvence protilátek (ADA) proti IAH0968.(Fáze
Ⅰ)
|
3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
|
Přežití bez progrese (PFS) (fáze Ⅱa)
Časové okno: Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
PFS, jak bylo hodnoceno pomocí RECIST 1.1.
|
Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
|
Celkové přežití (OS) (fáze Ⅱa)
Časové okno: Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
OS podle posouzení pomocí RECIST 1.1.
|
Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) (fáze Ⅱa)
Časové okno: Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
DCR podle hodnocení pomocí RECIST 1.1.
|
Výchozí stav až do 2 let nebo do progrese onemocnění
|
|
Imunogenicita IAH0968 (fáze Ⅱa)
Časové okno: 3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
Frekvence protilátek (ADA) proti IAH0968.(Fáze
Ⅱa)
|
3 měsíce po ukončení návštěvy akce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yunpeng Liu, MD, First Hospital of China Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IAH0968-I/IIa
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .