Klinisk undersøgelse af IAH0968 hos patienter med HER2-positive avancerede solide tumorer
Et fase I/IIa-studie af IAH0968 i patienter med HER2-positive avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
- Rekruttering
- The First Hospital of China Medical University
-
Kontakt:
- Yunpeng Liu, MD
- Telefonnummer: 13898865122
- E-mail: cmu_trial@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fase Ia og Ib: Mand og kvinde i alderen 18 til 65 år; Fase IIa: I alderen 18 til 75 år gammel mand og kvinde
- Fase I-studie: Fase Ia og Fase Ib vil inkludere patienter med HER2-positive fremskredne solide tumorer, som blev bekræftet af histopatologi og/eller cytologi, og som havde fejlet standardbehandlinger.
- Fase IIa-studie: Kohorte 1 vil inkludere patienter med HER2-positive fremskredne galdesystemtumorer, som blev bekræftet af histopatologi og/eller cytologi og mislykket standardbehandling. Kohorte 2 vil inkludere patienter med nyligt behandlede HER2-positive fremskredne galdesystemtumorer diagnosticeret ved histopatologi og/eller cytologi.
- I henhold til RECIST 1.1-standarden eksisterer der mindst én målbar læsion, og den målbare læsion har ikke modtaget lokal behandling (inklusive lokal strålebehandling, ablation og interventionel terapi).
- ECOG ydeevne status 0-1.
- Laboratorieundersøgelsen skal opfylde: ① Blodrutine: hæmoglobin (HGB) ≥100 g/L, antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0×10^9/L, neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L, blodplader antal (PLT) ≥75×10^9/L; ②Blodbiokemi: total bilirubin (TBIL) ≤1,5×øvre grænse for normal (ULN), alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤3,0×ULN, serumkreatinin (Cr)≤1,5×ULN eller beregn kreatininclearance 50 ml/min i henhold til Cockcroft-Gault-formelmetoden.
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % ved ekkokardiografi.
- Forventet levetid ≥3 måneder.
- Accepter at bruge mindst én medicinsk godkendt præventionsmetode i løbet af forsøgsperioden og mindst 6 måneder efter den sidste dosis (kvindelige patienter: såsom intrauterine anordninger, præventionsmidler eller kondomer osv.; mandlige patienter: såsom kondomer, abstinenser osv. ). Kvindelige patienter skal være ikke-ammende.
- Forsøgspersoner skal informeres fuldt ud om indholdet, processen og mulige risici og fordele ved forskningen og underskrive den informerede samtykkeformular. God compliance, i stand til at gennemføre undersøgelse og opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt for at have overfølsomhed over for ethvert monoklonalt antistof.
- Ikke genvundet fra bivirkninger forårsaget af tidligere antitumorbehandlinger (se CTCAE 5.0 for at vurdere, hæmatologisk toksicitet ≥ 2 grad, ikke-hæmatologisk toksicitet ≥ 1 grad). Langtidstoksicitet efter strålebehandling, som vurderes at være irreversibel af forskere, såsom hårtab og pigmentering er udelukket.
- Tidligere modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller solid organtransplantation.
- Er blevet opereret inden for 4 uger før indskrivning, og investigator mener, at patientens tilstand ikke er kommet sig til det punkt, hvor undersøgelsen kan påbegyndes.
- Modtaget en forebyggende vaccine eller svækket vaccine eller har modtaget blodtransfusion inden for 4 uger før tilslutning til gruppen.
- Stadium Ia og Stadie Ib: Patienter, der har modtaget trastuzumab og dets biosimilære lægemidler (inklusive enkeltlægemidler, kombinationskemoterapi, ADC-lægemidler, bispecifikke antistoffer osv.) 6 måneder før indskrivning. Stadium IIa: Patienter, der tidligere har modtaget anti-HER2-behandling.
- Har modtaget systemisk antitumorbehandling inden for 4 uger før indskrivning.
- Deltog i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før tilmelding og brugte kliniske forskningslægemidler i denne periode.
- Metastaser i centralnervesystemet med kliniske symptomer blev fundet inden for 4 uger før indskrivning. Patienter, der tidligere har modtaget behandling for hjerne- eller meningeale metastaser, hvis den kliniske stabilitet er opretholdt i mindst 2 måneder, og har stoppet systemisk hormonbehandling (dosis > 10 mg/dag prednison eller andre helbredende hormoner) i mere end 4 uger, kan inkluderet.
- Patienter med ascites (ascites), pleural effusion (pleural effusion) eller perikardiel effusion, der ikke kan kontrolleres med dræning eller andre metoder.
- Tidligere eller nuværende, der lider af andre ondartede tumorer (undtagen helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ).
- Lider af alvorlige eller dårligt kontrollerede sygdomme, herunder men ikke begrænset til: ① Myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, klinisk signifikante arytmier, der kræver behandling, kongestiv hjertesvigt, perikarditis, myokarditis osv. opstod inden for 6 måneder før indskrivning. ②Hepatitis B virus (HBV) infektion og HBV DNA positiv (>1×10^3 kopier/ml eller >500 IE/ml), hepatitis C virus (HCV) infektion og HCV RNA positiv (>1×10^3 kopier/mL) eller >100 IE/ml), human immundefektvirus (HIV) test positiv; ③ dårligt kontrolleret diabetes, hypertension, skjoldbruskkirtelsygdom osv.; ④ alvorlig og ukontrollerbar lungesygdom (alvorlig infektiøs lungebetændelse, interstitiel lungesygdom) osv.) (≥CTCAE niveau 3); ⑤Svære infektioner, der ikke kan kontrolleres (≥CTCAE niveau 3).
- Med enhver situation, som forskeren anser for upassende at deltage i denne forskning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ia fase-Dosis eskalering
Ved at bruge "3+3"-modellen blev 1 forsøgsperson inkluderet i 6 mg/kg dosisgruppen, og derefter blev 3 til 6 patienter med HER2-positive fremskredne solide tumorer, som mislykkedes standardbehandling inkluderet i de faste 3 dosisgrupper (10 mg /kg, 15 mg/kg og 20 mg/kg).
|
IAH0968 er et forsøgsprodukt.
|
|
Eksperimentel: Ib stadium-Dosis forlængelse
I de tre faste dosisgrupper (10 mg/kg, 15 mg/kg og 20 mg/kg), når en bestemt dosisgruppe opfylder betingelsen om at øge dosis til den højere dosis (efter DLT-observationsperioden for det sidste individ i dosisgruppen), kan anden fase af dosisudvidelsesundersøgelsen for denne dosisgruppe udføres.
Hver dosisgruppe omfatter 6 patienter med HER2-positive fremskredne solide tumorer, som har svigtet standardbehandlingen, og intervallet mellem indskrivning bestemmes af investigator.
|
IAH0968 er et forsøgsprodukt.
|
|
Eksperimentel: IIa fase-enkeltagent undersøgelse (kohorte 1)
Efter afslutningen af dosisoptrapningen i 20 mg/kg dosisgruppen (fase Ia), vil i alt 30 patienter med HER2-positive fremskredne galdevejstumorer, som har fejlet standardbehandling, blive indskrevet i 20 mg/kg dosisgruppen.
Hver 3. uge er en cyklus, og lægemidlet administreres én gang på den første dag i hver cyklus, og behandlingen fortsættes, indtil der opstår en eventuel endepunktsbegivenhed.
|
IAH0968 er et forsøgsprodukt.
|
|
Eksperimentel: IIa-stadie - IAH0968 kombineret lægebehandlingsstudie (kohorte 2)
Efter afslutningen af dosisoptrapningen i 20 mg/kg dosisgruppen (fase Ia), vil i alt 30 patienter med nybehandlede HER2-positive fremskredne galdesystemtumorer blive indskrevet i 20 mg/kg dosisgruppen kombineret med den praktiserende læge. regime (gemcitabin + cisplatin).
Hver 3. uge er en cyklus, behandling indtil en eventuel endepunktshændelse indtræffer.
|
IAH0968 er et forsøgsprodukt.
Gemcitabin 1000 mg/m^2 intravenøs infusion
Cisplatin 75 mg/m^2 intravenøs infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af uønskede hændelser (AE'er) og SAE'er (fase Ⅰ)
Tidsramme: 3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
For at undersøge sikkerhedsegenskaberne.
|
3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) (fase Ⅰ)
Tidsramme: 21 dage efter første dosis
|
For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D).
|
21 dage efter første dosis
|
|
Objektiv responsrate (ORR) i dosisudvidelse (fase Ⅱa)
Tidsramme: Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
At udforske den kliniske effektivitet.
Tumorrespons baseret på RECIST 1.1.
|
Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af bivirkninger (AE'er) og SAE'er (fase Ⅰ)
Tidsramme: 3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
For at undersøge sikkerhedsegenskaberne.
|
3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
|
Forekomst af bivirkninger (AE'er) og SAE'er (fase Ⅱa)
Tidsramme: 3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
For at undersøge sikkerhedsegenskaberne.
|
3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
|
Farmakokinetisk (PK) Cmax (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Cmax) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) Cmin (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Cmin) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) Tmax (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Tmax) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) AUC 0-t (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (AUC 0-t) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) AUC 0-∞ (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (AUC 0-∞) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) CL (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (CL) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) Vd (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Vd) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) t1/2 (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (t1/2) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) λz (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (λz) efter enkeltdosis.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) Css,max (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Css,max) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) Css,min (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Css,min) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) Css,av (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Css,av) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) AUCss (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (AUCss) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) CLss (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (CLss) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) vss (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (Vss) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) R (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (R) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Farmakokinetisk (PK) DF (fase Ⅰ)
Tidsramme: Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
PK-parametre (DF) efter multiple doser.
|
Dag 1,2,3,4,6,8,11,14,17,21 i hver efterfølgende cyklus (hver cyklus er 21 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøget op til ca. 2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR) i dosiseskalering (fase Ⅰ)
Tidsramme: Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
Tumorrespons baseret på RECIST 1.1.
|
Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
|
Immunogenicitet af IAH0968 (fase Ⅰ)
Tidsramme: 3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
Hyppigheden af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) mod IAH0968.(Fase
Ⅰ)
|
3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) (fase Ⅱa)
Tidsramme: Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
PFS vurderet ved hjælp af RECIST 1.1.
|
Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
|
Samlet overlevelse (OS) (fase Ⅱa)
Tidsramme: Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
OS som vurderet ved hjælp af RECIST 1.1.
|
Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
|
Disease Control Rate (DCR) (Fase Ⅱa)
Tidsramme: Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
DCR som vurderet ved hjælp af RECIST 1.1.
|
Baseline gennem op til 2 år eller indtil sygdomsprogression
|
|
Immunogenicitet af IAH0968 (fase Ⅱa)
Tidsramme: 3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
Hyppigheden af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) mod IAH0968.(Fase
Ⅱa)
|
3 måneder efter afsluttet arrangementsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yunpeng Liu, MD, First Hospital of China Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IAH0968-I/IIa
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .