Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chemoterapie balstilimab versus výběr vyšetřovatele u pacientů s recidivujícím karcinomem děložního čípku (BRAVA)

3. října 2022 aktualizováno: Agenus Inc.

Fáze 3 studie balstilimabu versus chemoterapie podle volby vyšetřovatele u pacientů s recidivující rakovinou děložního čípku po chemoterapii na bázi platiny (BRAVA)

Tato studie fáze 3 je otevřená, randomizovaná studie s monoterapií balstilimabem (BAL) nebo chemoterapií Investigator Choice (IC) (gemcitabin, irinotekan, pemetrexed, vinorelbin nebo topotekan) u pacientů s recidivujícími, přetrvávajícími nebo metastatického karcinomu děložního čípku, kteří progredovali po chemoterapii na bázi platiny.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie fáze 3 je prokázat prodloužení OS u pacientů léčených BAL ve srovnání s IC chemoterapií.

Tato studie fáze 3 je otevřená, randomizovaná studie s monoterapií BAL nebo IC chemoterapií (gemcitabin, irinotekan, pemetrexed, vinorelbin nebo topotekan) u pacientek s recidivujícím, perzistujícím nebo metastatickým karcinomem děložního čípku, které progredovaly po podstupující chemoterapii na bázi platiny.

Populace:

Pacientky s rekurentním, neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem děložního čípku, u kterých došlo k progresi po podání alespoň 1 předchozí řady chemoterapie obsahující platinu s bevacizumabem nebo bez něj.

V této studii bude > 50 % pacientů dříve léčeno bevacizumabem, což bude stanoveno před zařazením do studie.

Stratifikace

  • Histologie (karcinom skvamózních buněk [SCC] vs adenokarcinom [AC] nebo adenoskvamózní karcinom [ASC])
  • Oblast světa (Spojené státy americké nebo Evropská unie nebo Austrálie vs. jiné země)
  • Stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 vs

Randomizace

• 2:1, BAL: IC chemoterapie

Přibližně 486 pacientů bude zařazeno a randomizováno s poměrem 2:1 mezi ramena BAL a IC chemoterapie.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Yerevan, Arménie, 0014
        • Hematology Center after Prof. R. Yeolyan
      • Yerevan, Arménie, 0052
        • National Center of Oncology named after V.A. Fanarjian
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87109
        • Optimum Research (Southwest Women's Oncology Center)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně souhlasíte s účastí udělením písemného informovaného souhlasu.
  2. ≥ 18 let.
  3. Diagnostika a předchozí systémová léčba:

    1. Má recidivující nebo metastatický karcinom děložního čípku (SCC, AC nebo ASC histologie) a zaznamenal progresi onemocnění během nebo po léčbě standardní terapií na bázi platiny s bevacizumabem nebo bez něj.
    2. Podstoupil alespoň 1 předchozí systémový léčebný režim pro recidivující, perzistující a/nebo metastatický karcinom děložního hrdla.

    Poznámka: Chemoterapie podávaná v adjuvantní nebo neoadjuvantní léčbě nebo v kombinaci s radiační terapií by neměla být počítána jako předchozí režim systémové terapie pro recidivující, perzistující a/nebo metastatický karcinom děložního hrdla.

  4. Měřitelné onemocnění – na základě hodnocení vyšetřovatelem.

    A. Radiologický důkaz měřitelného onemocnění na zobrazení založeném na RECIST v1.1 Poznámka: Pacienti musí mít alespoň 1 „cílovou lézi“, aby mohli být použity k posouzení odpovědi, jak je definováno v RECIST v1.1. Nádory v dříve ozářeném poli budou označeny jako „necílové“ léze, pokud není zdokumentována progrese nebo pokud není získána biopsie k potvrzení přetrvávání alespoň 90 dní po dokončení radiační terapie.

  5. Má očekávanou životnost alespoň 3 měsíce a výkonnostní stav ECOG 0 nebo 1.
  6. Pacienti musí mít k dispozici dostatečný a adekvátní vzorek nádorové tkáně fixovaný formalínem, který není starší než 3 roky; jinak je nutná čerstvá biopsie. Archivní tkáň nebo čerstvá biopsie musí pocházet z místa, které nebylo dříve ozářeno.
  7. Má odpovídající orgánovou funkci, jak ukazují následující laboratorní hodnoty:

    1. Adekvátní hematologická funkce definovaná absolutním počtem neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l, počtem krevních destiček ≥ 100 × 109/l a stabilním hemoglobinem ≥ 8 g/dl (bez transfuzí během 1 týdne před první dávkou).
    2. Adekvátní jaterní funkce na základě hladiny celkového bilirubinu ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN), hladiny aspartátaminotransferázy (AST) ≤ 2,5 × ULN, hladiny alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 2,5 × ULN, alkalické fosfatázy (ALP) ≤ 2,5 ≤ × ULN a albumin ≥ 3,0 mg/dl. V případě jaterních metastáz < 5 × ULN pro AST/ALT a ALP.
    3. Adekvátní renální funkce definovaná jako vypočtená clearance kreatininu > 40 ml/min nebo sérový kreatinin < 1,5 × ULN podle ústavních standardů (clearance kreatininu by měla být vypočtena podle ústavních standardů).
    4. Adekvátní koagulace definovaná mezinárodním normalizovaným poměrem nebo protrombinovým časem ≤ 1,5 × institucionální horní hranice normální IULN, pokud pacient nedostává antikoagulační léčbu) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas ≤ 1,5 × IULN (pokud pacient nedostává antikoagulační léčbu).
    5. Normální funkce štítné žlázy (hormon stimulující štítnou žlázu) bez ohledu na to, zda pacient užívá doplňkový hormon štítné žlázy.
  8. Nemá žádnou anamnézu jiné primární malignity kromě:

    1. Malignita léčená s kurativním záměrem a bez známého aktivního onemocnění ≥ 5 let před první dávkou studovaného léku a s nízkým potenciálním rizikem recidivy.
    2. Adekvátně léčená nemelanomová rakovina kůže nebo lentigo maligna bez známek onemocnění.
    3. Adekvátně léčený karcinom in situ bez známek onemocnění.
  9. Ženy ve fertilním věku (WOCP) musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu (do 72 hodin před první dávkou studovaného léku). Neplodnost je definována jako (z jiných než zdravotních důvodů):

    1. ≥ 45 let a neměla menstruaci déle než 1 rok.
    2. Definitivní ozáření pánve pro léčbu rakoviny děložního čípku.
    3. Jeho stav je po hysterektomii, bilaterální ooforektomii nebo podvázání vejcovodů.
    4. WOCP musí být ochoten používat 2 vysoce účinné metody antikoncepce (definované ve formuláři informovaného souhlasu) po celou dobu studie, počínaje screeningovou návštěvou až po 90 dní po poslední dávce studovaného léku Poznámka: Abstinence je přijatelná, pokud je stanovena a preferovanou antikoncepci pro pacientku.
  10. Je ochoten a schopen splnit požadavky protokolu.

Kritéria vyloučení:

  1. V současné době se účastní a dostává studijní terapii nebo se účastnil studie s hodnocenou látkou a absolvoval studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení během 4 týdnů před první dávkou léčby.
  2. Má nepřiměřenou dobu před první dávkou studijní léčby, která je definována jako:

    1. Dostali systémovou cytotoxickou chemoterapii nebo biologickou terapii do 28 dnů před zahájením studijní léčby
    2. podstoupili radiační terapii během 28 dnů před zahájením studijní léčby, s výjimkou paliativní kostní terapie, kterou lze podstoupit 2 týdny před zahájením studijní léčby
    3. Prodělal velký chirurgický zákrok během 4 týdnů před zahájením studijní léčby
  3. Absolvoval předchozí terapii:

    A. Jakákoli protilátka/lék zacílený na koregulační proteiny T-buněk (imunitní kontrolní body), jako je protein 1 proti programované buněčné smrti a protilátky proti PD-L1.

  4. Má přetrvávající toxicitu související s předchozí léčbou NCI-CTCAE v5.0 stupně ≥ 1 závažnosti, s výjimkami uvedenými níže:

    1. Periferní neuropatie Stupeň ≤ 2.
    2. Alopecie stupeň ≤ 2.
  5. Očekává se, že bude během zkoušky vyžadovat jakoukoli jinou formu systémové nebo lokalizované antineoplastické terapie (včetně udržovací terapie jiným činidlem, radiační terapie a/nebo chirurgické resekce).
  6. Má známé závažné hypersenzitivní reakce na plně lidské monoklonální protilátky (NCI CTCAE v5.0 stupeň ≥ 3), jakoukoli anamnézu anafylaxe nebo nekontrolovaného astmatu.
  7. Dostává systémové kortikosteroidy ≤ 7 dní před první dávkou zkušební léčby nebo dostává jakoukoli jinou formu systémové imunosupresivní medikace (používání kortikosteroidů ve zkoušce k léčbě imunitně podmíněných nežádoucích účinků a/nebo jako premedikace pro intravenózní [IV] kontrastní alergie /reakce jsou povoleny). Výjimkou z tohoto pravidla jsou pacienti, kteří denně dostávají substituční léčbu kortikosteroidy. Příklady povolené terapie jsou denní prednison v dávkách 5 až 7,5 mg nebo ekvivalentní dávka hydrokortizonu a steroidní terapie podávaná topickou, intraokulární, intranazální a/nebo inhalační cestou.
  8. Anamnéza nádoru centrálního nervového systému, metastázy (metastáz) a/nebo karcinomatózní meningitidy identifikované buď na základním zobrazení mozku získaném během období screeningu, nebo identifikované před udělením souhlasu.

    Poznámka: Pacienti s anamnézou mozkových metastáz, kteří byli léčeni, se mohou zúčastnit za předpokladu, že při screeningu vykazují známky stabilních supratentoriálních lézí (na základě 2 sad snímků mozku, provedených s odstupem ≥ 4 týdnů a získaných po léčbě mozkových metastáz) . Kromě toho jakékoli neurologické příznaky, které se vyvinuly buď v důsledku mozkových metastáz nebo jejich léčby, musí vymizet nebo být minimální a lze je očekávat jako následky léčených lézí. U jedinců, kteří dostávali steroidy jako součást léčby mozkových metastáz, musí být steroidy vysazeny ≥ 7 dní před první dávkou studovaného léku.

  9. Má aktivní nebo v anamnéze autoimunitní onemocnění, které vyžaduje systémovou léčbu do 2 let od zahájení studovaného léku (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv) Poznámka: Pacienti s autoimunitními stavy vyžadujícími hormonální substituční terapii nebo lokální léčbu jsou způsobilé.
  10. Prodělal alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu vyžadující pokračující imunosupresivní léčbu.
  11. Má nebo měl známé intersticiální plicní onemocnění vyvolané léky, které nebylo zcela vyléčeno, nebo měl v anamnéze pneumonitidu, která vyžadovala perorální nebo IV kortikosteroidy.
  12. Má aktivní infekci vyžadující IV systémovou léčbu.
  13. Má známou historii HIV (HIV 1/2 protilátky).
  14. Známý neléčený virus hepatitidy B/hepatitidy C (HBV/HCV) nebo tuberkulózy. Aktivní HBV je definován jako známý pozitivní výsledek povrchového antigenu hepatitidy B. Aktivní HCV je definován jako známý pozitivní výsledek protilátek proti hepatitidě C a známé kvantitativní výsledky HCV RNA vyšší než spodní limity detekce testu.
  15. Má klinicky významné (tj. aktivní) kardiovaskulární onemocnění: cerebrální cévní příhodu/mrtvici nebo infarkt myokardu během 6 měsíců před zařazením, nestabilní anginu pectoris, městnavé srdeční selhání (třída ≥ II podle New York Heart Association) nebo závažnou nekontrolovanou srdeční arytmii vyžadující léčbu.
  16. Má jiné systémové stavy nebo orgánové abnormality, které podle názoru zkoušejícího mohou narušovat provádění a/nebo interpretaci aktuální studie.
  17. Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy související s užíváním návykových látek, které by narušovaly spolupráci nebo omezovaly účast v souladu s požadavky studie.
  18. Je nezpůsobilý k právním úkonům nebo má omezenou způsobilost k právním úkonům.
  19. Je těhotná nebo kojí.
  20. Dostal živou/oslabenou vakcínu do 14 dnů od první dávky studijní léčby a další vakcíny do 48 hodin po první dávce studované léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Monoterapie balstilimabem (BAL)
300 mg IV jednou za 3 týdny po dobu až 24 měsíců
Monoklonální protilátka anti-PD-1
Ostatní jména:
  • Anti-PD-1
  • AGEN2034
Aktivní komparátor: Monoterapie s chemoterapií Investigator Choice (IC) podle institucionálních směrnic
Topotekan: 1 nebo 1,25 mg/m^2 IV ve dnech 1 až 5, každých 21 dnů nebo Vinorelbin: 30 mg/m^2 IV ve dnech 1 a 8, každých 21 dnů nebo Gemcitabin: 1000 mg/m^2 IV po Dny 1 a 8, každých 21 dní nebo Irinotecan: 100 nebo 125 mg/m^2 IV týdně po dobu 28 dnů, každých 42 dnů nebo Pemetrexed: 500 mg/m^2 IV v den 1, každých 21 dní
Chemoterapie
Chemoterapie
Chemoterapie
Chemoterapie
Chemoterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití u pacientů s PD-L1 pozitivními nádory randomizovaných do BAL vs chemoterapie Investigator's Choice
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Poměr rizik pro celkové přežití (OS) podle přiřazení léčby, stratifikováno podle histologie, oblasti světa, ECOG PS u všech pacientů s PD-L1 pozitivními nádory
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Celkové přežití u všech pacientů randomizovaných k BAL oproti chemoterapii Investigator's Choice
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Poměr rizik pro OS podle přidělení léčby, stratifikovaný podle histologie, oblasti světa, ECOG PS u všech pacientů
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese u pacientů s PD-L1 pozitivními nádory randomizovaných do BAL vs chemoterapie Investigator's Choice
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Poměr rizika pro PFS podle přiřazení léčby, stratifikované podle histologie, oblast světa, ECOG PS u všech pacientů s PD-L1 pozitivními nádory
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Přežití bez progrese u všech pacientů randomizovaných k BAL vs. chemoterapie podle volby výzkumníka
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Poměr rizik pro PFS podle přiřazení léčby, stratifikováno podle histologie, oblasti světa, ECOG PS u všech pacientů
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Míra objektivní odpovědi (ORR) na BAL a na IC chemoterapii u pacientů s PD-L1 pozitivními nádory
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Podíl, s Wilsonovými intervaly spolehlivosti, pacientů s nejlepší celkovou odpovědí (podle RECIST 1.1) PR nebo CR ze všech pacientů s PD-L1 pozitivními nádory randomizovaných k BAL a IC chemoterapii.
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Míra objektivní odpovědi (ORR) na BAL a na IC chemoterapii u všech nádorů pacientů
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Podíl, s Wilsonovými intervaly spolehlivosti, pacientů s nejlepší celkovou odpovědí (podle RECIST 1.1) PR nebo CR mezi všemi pacienty randomizovanými k BAL a IC chemoterapii.
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence, závažnost a trvání nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a laboratorních abnormalit pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0 National Cancer Institute
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Výskyt TEAE stupně 3+
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Frekvence, závažnost a trvání nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a laboratorních abnormalit pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0 National Cancer Institute
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Medián trvání TEAE stupně 3+
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Frekvence, závažnost a trvání nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a laboratorních abnormalit pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0 National Cancer Institute
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Výskyt závažných AE
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Frekvence, závažnost a trvání nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a laboratorních abnormalit pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0 National Cancer Institute
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Výskyt TEAE souvisejících s léčbou vedoucí k úmrtí
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Frekvence, závažnost a trvání nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a laboratorních abnormalit pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0 National Cancer Institute
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Výskyt TEAE souvisejících s léčbou vedoucí k přerušení léčby
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Frekvence, závažnost a trvání nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a laboratorních abnormalit pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v5.0 National Cancer Institute
Časové okno: čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
Střední doba trvání AE stupně 3+ souvisejících s léčbou
čas do pozorování 234 událostí OS, ale ne později než 36 měsíců po zařazení posledního pacienta
K vyhodnocení PK BAL - maximální koncentrace
Časové okno: Na začátku každého cyklu (každý cyklus je 21 dní) až po návštěvu na konci léčby (EOT) (až 2 roky)
Maximální koncentrace BAL
Na začátku každého cyklu (každý cyklus je 21 dní) až po návštěvu na konci léčby (EOT) (až 2 roky)
Vyhodnotit PK BAL - plocha pod křivkou koncentrace léčiva-čas
Časové okno: Na začátku každého cyklu (každý cyklus je 21 dní) až po návštěvu na konci léčby (EOT) (až 2 roky)
Plocha pod křivkou koncentrace-čas BAL, na dávkovací cyklus
Na začátku každého cyklu (každý cyklus je 21 dní) až po návštěvu na konci léčby (EOT) (až 2 roky)
Vyhodnotit imunogenicitu BAL a posoudit potenciální dopad na expozici studovanému léčivu a biologickou aktivitu
Časové okno: Na začátku každého cyklu (každý cyklus je 21 dní) až po 90denní bezpečnostní následnou návštěvu (3 měsíce po poslední dávce BAL)
Protilátky proti lékům – výskyt protilátek proti balstilimabu včetně neutralizačních protilátek.
Na začátku každého cyklu (každý cyklus je 21 dní) až po 90denní bezpečnostní následnou návštěvu (3 měsíce po poslední dávce BAL)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

22. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

22. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .