Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum poranění acetabulárního labra na základě MR: Víceúhlový model hlubokého učení

29. června 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital
Účelem této studie je studovat snímky MRI poranění acetabulárního labra metodou hlubokého učení a pokusit se vytvořit kombinovaný model axiálních a koronálních sériových snímků a porovnat s diagnostickou přesností radiologů, aby se vytvořila metoda hlubokého učení pro přesná identifikace a klasifikace poranění acetabulárního labra.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

  1. Detekce snímků acetabulárního labra na základě CNN: byly použity axiální a koronální T2-fs snímky a všechny snímky byly korigovány a standardizovány. CNN se používá k rozpoznání a naučení snímků se strukturou acetabulárního labra pro výběr snímků se strukturou acetabulárního labra z kompletní sekvence a vymazání snímků bez struktury acetabulárního labra. Všechna data jsou rozdělena do trénovací sady (70 %, 30 % v trénovací sadě jako ověřovací sada) a zbývajících 30 % jako testovací sada pro vyhodnocení přesnosti rozpoznání modelu. Získané výsledky zadejte do dalšího kroku.
  2. Rozpoznání a segmentace acetabulárního labra na základě Densenet: použití Densenetu k rozpoznání a naučení acetabulárního labra z vybraných snímků. LabelImg byl použit k ručnímu vyhledání souřadnic acetabulárního labra a poté je vložil do Pythonu pro učení rozpoznávání. Všechna data byla rozdělena do trénovací sady (70 % a poté 30 % v trénovací sadě bylo vybráno jako ověřovací sada) a zbývajících 30 % bylo použito jako testovací sada k vyhodnocení přesnosti rozpoznání modelu. Po identifikaci struktury labra se struktura labra lokálně ořízne a zvětší, aby se odstranily nadbytečné informace. Nakonec zadejte výsledek do dalšího kroku.
  3. Identifikace a klasifikace poranění acetabulárního labra na základě 3D-CNN: vstupní data byla identifikována a klasifikována pomocí 3D-CNN modelu. 3D-CNN je rozděleno do osmi vrstev: vstupní vrstva, vrstva tvrdého drátu H1, konvoluční vrstva C2, downsampling vrstva S3, konvoluční vrstva C4, downsampling vrstva S5, konvoluční vrstva C6 a výstupní vrstva. 3D-CNN zkonstruuje krychli naskládáním více po sobě jdoucích snímků a poté v krychli použije 3D konvoluční jádro. Prostřednictvím této struktury budou obrazy příznaků v konvoluční vrstvě spojeny s více sousedními snímky v předchozí vrstvě, aby se realizovalo získávání informací spojitých obrázků. Podobně byla data rozdělena do tréninkového souboru (70 % a poté 30 % tréninkového souboru bylo vybráno jako ověřovací soubor) a zbývajících 30 % bylo použito jako testovací soubor k vyhodnocení přesnosti klasifikace k identifikaci zranění. labra a klasifikovat případy s poraněním.
  4. Kombinační model: podle výše uvedeného procesu (1-3), poté, co jsou vytvořeny modely pro axiální a koronální snímky, v souladu s výstupními charakteristikami klasifikačního modelu CNN, jsou před výstupními výsledky predikovány pravděpodobnosti různých stupňů, a výstupní výsledky jsou založeny na těchto pravděpodobnostech pro výběr formy vyjádření maximální možné pravděpodobnosti. Náš kombinační model zprůměruje pravděpodobnosti těchto různých klasifikací, vypočítá konečnou pravděpodobnost předpovědi a poté získá konečný model. K ověření modelu byla použita testovací sada třetího kroku (včetně smíšených dat axiálních a koronálních snímků).
  5. Porovnání radiologů a hluboké učení: Vyjmenujte případy testovací sady ve výše uvedeném kroku 3 a požádejte dva profesionální radiology MSK, aby klasifikovali, zda došlo k poškození a stupeň poškození, a porovnejte s výsledky s umělou diagnózou (oba lékaři čtou snímky nezávisle a získali výsledky diagnózy simulací normálního stavu psaní zprávy bez jakékoli výzvy). Nakonec byla porovnána přesnost umělé diagnózy s přesností kombinovaného modelu získaného ve čtvrtém kroku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1261

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 010
        • Peking University Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od září 2018 do září 2020 byla magnetická rezonance prováděna na Radiologické klinice, Třetí nemocnice Pekingské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Bez jakékoli léčby před zobrazovacím vyšetřením;
  2. MR kyčelního kloubu byla provedena do tří měsíců před operací a kvalita obrazu byla dobrá;
  3. V naší nemocnici byla provedena artroskopická operace a záznamy operace byly kompletní.

Kritéria vyloučení:

  1. Historie operace kyčle, nádoru nebo předchozí zlomeniny;
  2. Nejasný obraz, vážný artefakt nebo neúplná klinická data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Normální kontrolní skupina – stupeň 0
Artroskopické vyšetření kyčle bylo normální a labrum bylo intaktní bez poranění nebo natržení.
Diagnostický test: Diagnostický test
Výsledky artroskopie kyčle byly brány jako zlatý standard a MRI vyšetření bylo považováno za objekt výzkumu.
Poranění vazů - stupeň 1
Artroskopické vyšetření kyčle ukázalo degeneraci labra nebo poranění, ale žádné lokální nebo úplné natržení.
Diagnostický test: Diagnostický test
Výsledky artroskopie kyčle byly brány jako zlatý standard a MRI vyšetření bylo považováno za objekt výzkumu.
Natržení vazů, stupeň 2
Artroskopie kyčle odhalila částečnou nebo úplnou ztrátu labra.
Diagnostický test: Diagnostický test
Výsledky artroskopie kyčle byly brány jako zlatý standard a MRI vyšetření bylo považováno za objekt výzkumu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výzkum poranění acetabulárního labra na základě MR: víceúhlový model hlubokého učení
Časové okno: 2020.12.01-2021.05.30
Byl získán model hlubokého učení pro diagnostiku a klasifikaci poranění labra a porovnán s lékaři různých stadií.
2020.12.01-2021.05.30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Peking University Third Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: huishu Yuan, MD, Peking University Third Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • M2020459

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení