Vliv klarithromycinu a rifampicinu na farmakokinetiku XZP-3287 u zdravých subjektů
Jednocentrová, otevřená studie lékových interakcí tablet XZP-3287 u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhimin Zhou
- Telefonní číslo: 0086-13647211506
- E-mail: zhouzhimin@xuanzhubio.com
Studijní místa
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Čína
- Nábor
- the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Kontakt:
- Huan Zhou
- Telefonní číslo: 0086-0522-3086943
- E-mail: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let (včetně 18 a 65 let);
- Tělesná hmotnost muže ≥50 kg, tělesná hmotnost ženy ≥45 kg, index tělesné hmotnosti mezi 18 až 28 kg/m2 (včetně).
- Žádná anamnéza důležitých onemocnění primárních orgánů, jako je nervový systém, kardiovaskulární systém, močový systém, trávicí systém, dýchací systém, metabolismus a muskuloskeletální systém.
- Subjekty musí dobrovolně přijmout účinná antikoncepční opatření do 3 měsíců od data podpisu formuláře informovaného souhlasu (u žen 2 týdny před zkušebním screeningem) do data poslední medikace.
- Ochotný a schopný dodržet všechny plánované návštěvy, studijní postupy a poskytuje písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Alergická konstituce a osoby se známou alergií na XZP-3287 nebo podobná léčiva a pomocné látky
- Abnormální klinické testy a klinický význam posouzen zkoušejícím
- Časté užívání sedativ, prášků na spaní nebo jiných návykových látek do 6 měsíců před zápisem
- Anamnéza užívání drog nebo pozitivní screening zneužívání drog
- Ti, kteří kouřili více než 5 cigaret denně v průměru během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo obvykle používali produkty obsahující nikotin a nebyli schopni přestat během testovacího období
- Nadměrné pití nebo pravidelné pití během šesti měsíců před obdobím screeningu
- Užívání jakéhokoli léku na předpis nebo čínské bylinné medicíny během 4 týdnů před registrací nebo užívání jakéhokoli volně prodejného léku, jakéhokoli vitaminového produktu nebo léku pro zdravotní péči během 14 dnů před registrací;
- Léčba zkoušeným lékem do 3 měsíců
- Účastnil se dárcovství krve s objemem darované krve ≥ 400 ml nebo dostal krevní transfuzi do 3 měsíců před screeningem.
- Měl závažnou infekci, trauma nebo velký chirurgický zákrok do 4 týdnů od screeningu
- Gastrointestinální poruchy způsobující klinicky významné příznaky, jako je nauzea, zvracení a průjem nebo malabsorpční syndromy
- Těhotné nebo kojící ženy nebo subjekty nemohou používat přísná antikoncepční opatření, jak je požadováno.
- Povrchový antigen hepatitidy B nebo antigen E, protilátka proti hepatitidě C, protilátka proti HIV a protilátka proti syfilis, z nichž všechny jsou pozitivní.
- Alergický na jakoukoli složku potravy nebo má zvláštní požadavky na stravu, nemůže dodržovat jednotnou stravu
- obvyklá konzumace potravin nebo nápojů obsahujících methylxanthin, jako je čaj, káva, cola, čokoláda a tak dále během období studie
- obvyklá konzumace grapefruitové šťávy během období studie
- mají potíže s odběrem krve nebo nemohou tolerovat punkci žíly pro odběr krve
- Jak určil zkoušející, subjekt má další faktory, které nejsou vhodné pro studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: XZP-3287 v kombinaci s klarithromycinem
|
Lék: XZP-3287, perorálně, 120 mg jednou denně 1. den a 12. den Lék: klarithromycin, perorálně, 500 mg dvakrát denně 8. až 21. den
|
|
Experimentální: XZP-3287 v kombinaci s rifampicinem
|
Lék: XZP-3287, perorálně, 360 mg jednou denně pro den 1 a den 14 Lék: rifampicin, perorálně, 600 mg jednou denně pro den 8 až den 19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
Cmax
|
den 1~den 20/den22
|
|
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
AUC0-∞
|
den 1~den 20/den22
|
|
Primární koncové body PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
AUC0-t
|
den 1~den 20/den22
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
Tmax
|
den 1~den 20/den22
|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
T1/2
|
den 1~den 20/den22
|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
CL/F
|
den 1~den 20/den22
|
|
Sekundární opatření PK
Časové okno: den 1~den 20/den22
|
Vz/F
|
den 1~den 20/den22
|
|
BEZPEČNOST / SNÁŠENÍ
Časové okno: Až 10 dní po poslední dávce
|
Výskyt nežádoucích příhod vzniklých při léčbě podle CTCAE 5.0
|
Až 10 dní po poslední dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antibakteriální látky
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Leprostatická činidla
- Inhibitory syntézy proteinů
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Antituberkulární látky
- Antibiotika, antituberkulo
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2B6
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C8
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C19
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C9
- Rifampin
- Clarithromycin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- XZP-3287-1003
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .