Effetto di claritromicina e rifampicina sulla farmacocinetica di XZP-3287 in soggetti sani
Uno studio di interazione farmaco-farmaco a centro singolo, in aperto, sulle compresse di XZP-3287 in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhimin Zhou
- Numero di telefono: 0086-13647211506
- Email: zhouzhimin@xuanzhubio.com
Luoghi di studio
-
-
Anhui
-
Bengbu, Anhui, Cina
- Reclutamento
- the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
-
Contatto:
- Huan Zhou
- Numero di telefono: 0086-0522-3086943
- Email: zhouhuanbest@vip.163.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi 18 e 65 anni);
- Peso corporeo maschile ≥50 kg, peso corporeo femminile ≥45 kg, indice di massa corporea compreso tra 18 e 28 kg/m2 (inclusi).
- Nessuna storia medica di importanti malattie degli organi primari come il sistema nervoso, il sistema cardiovascolare, il sistema urinario, il sistema digestivo, il sistema respiratorio, il metabolismo e il sistema muscolo-scheletrico.
- I soggetti devono adottare misure contraccettive efficaci volontariamente entro 3 mesi dalla data di firma del modulo di consenso informato (per le donne, 2 settimane prima dello screening di prova) alla data dell'ultimo farmaco.
- Disposto e in grado di rispettare tutte le visite programmate, le procedure di studio e fornisce il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Costituzione allergica e persone con allergia nota a XZP-3287 o farmaci ed eccipienti simili
- Test clinici anormali e significato clinico giudicati dallo sperimentatore
- Uso frequente di sedativi, sonniferi o altre droghe che creano dipendenza entro 6 mesi prima dell'arruolamento
- Storia di uso di droghe o screening per abuso di droghe positivo
- Coloro che avevano fumato in media più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti il periodo di screening o avevano fatto uso abituale di prodotti contenenti nicotina e non sono riusciti a smettere durante il periodo di test
- Bere pesante o bere regolarmente nei sei mesi precedenti il periodo di screening
- Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione o medicina erboristica cinese entro 4 settimane prima dell'iscrizione o uso di qualsiasi farmaco da banco, qualsiasi prodotto vitaminico, farmaco sanitario entro 14 giorni prima dell'iscrizione;
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro 3 mesi
- - Ha partecipato a donazioni di sangue con un volume di donazioni di sangue ≥400 ml o ha ricevuto trasfusioni di sangue entro 3 mesi prima dello screening.
- Ha subito un'infezione grave, un trauma o un intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dallo screening
- Disturbi gastrointestinali che causano sintomi clinicamente significativi come nausea, vomito e diarrea o sindromi da malassorbimento
- Le donne in gravidanza o in allattamento o i soggetti non possono adottare misure contraccettive rigorose come richiesto.
- Antigene di superficie dell'epatite B o antigene E, anticorpo dell'epatite C, anticorpo dell'HIV e anticorpo della sifilide, tutti positivi.
- Allergico a qualsiasi ingrediente alimentare o con particolari esigenze dietetiche, non può seguire la dieta unificata
- consumo abituale di alimenti o bevande contenenti metilxantina, come tè, caffè, cola, cioccolato e così via durante il periodo di studio
- consumo abituale di succo di pompelmo durante il periodo di studio
- ha difficoltà nella raccolta del sangue o non può tollerare la puntura della vena per la raccolta del sangue
- Come determinato dall'investigatore, il soggetto ha altri fattori che non sono adatti allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: XZP-3287 combinato con claritromicina
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Farmaco: XZP-3287, orale, 120 mg una volta al giorno per il giorno 1 e il giorno 12 Farmaco: claritromicina, orale, 500 mg due volte al giorno dal giorno 8 al giorno 21
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Sperimentale: XZP-3287 combinato con rifampicina
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Farmaco: XZP-3287, orale, 360 mg una volta al giorno per il giorno 1 e il giorno 14 Farmaco: rifampicina, orale, 600 mg una volta al giorno dal giorno 8 al giorno 19
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endpoint PK primari
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
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Cmax
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giorno 1~giorno 20/giorno22
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Endpoint PK primari
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
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AUC0-∞
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giorno 1~giorno 20/giorno22
|
|
Endpoint PK primari
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
|
AUC0-t
|
giorno 1~giorno 20/giorno22
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
|
Tmax
|
giorno 1~giorno 20/giorno22
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|
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
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T1/2
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giorno 1~giorno 20/giorno22
|
|
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
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CL/F
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giorno 1~giorno 20/giorno22
|
|
Misure PK secondarie
Lasso di tempo: giorno 1~giorno 20/giorno22
|
Vz/F
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giorno 1~giorno 20/giorno22
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SICUREZZA/TOLLERABILITA'
Lasso di tempo: Fino a 10 giorni dopo l'ultima dose
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento come valutato da CTCAE 5.0
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Fino a 10 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antibatterici
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti leprostatici
- Inibitori della sintesi proteica
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Agenti antitubercolari
- Antibiotici, Antitubercolari
- Induttori del citocromo P-450 CYP2B6
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C8
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C19
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C9
- Rifampicina
- Claritromicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XZP-3287-1003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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