Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost kapacích pilulek Qishenyiqi pro léčbu chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí (syndrom nedostatku Qi a krevní stázy) v důsledku koronárního srdečního onemocnění

8. ledna 2025 aktualizováno: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem paralelně kontrolovaná, standardizovaná Ⅱ Klinická zkouška účinnosti a bezpečnosti kapacích pilulek Qishenyiqi pro léčbu chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí (syndrom nedostatku Qi a stáze krve) v důsledku Ischemická choroba srdeční

Tato studie vyhodnotí účinnost a bezpečnost a nejlepší účinnou dávku Qishen Yiqi Drop Pills při léčbě chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí ICHS (syndrom nedostatku Qi a krevní stázy).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

QiShen YiQi Dripping Pills jsou orální, složené přípravky tradiční čínské medicíny. Tato studie vyhodnotí účinnost a bezpečnost a nejlepší účinnou dávku QiShen YiQi Dripping Pills při léčbě chronického srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí ICHS (syndrom nedostatku Qi a krevní stázy).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
228

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Čína
        • Hefei First People's Hospital
      • Huainan, Anhui, Čína
        • The first Hospital of Anhui University Of Science & Technology
      • Suzhou, Anhui, Čína
        • Suzhou Municipal Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína
        • Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Čína
        • Xiamen Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Čína
        • Dongguan TCM Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Nanfang Hospital，Southern Medical University
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • The Affiliated TCM Hospital of Guangzhou Medical University
      • Zhongshan, Guangdong, Čína
        • Zhong Shan Hospital of Chinese Medicine
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Čína
        • Ruikang Hospital Affiliated to Guangxi University of Traditional Chinese Medicine
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Čína
        • The First Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Čína
        • Luoyang Third People's Hospital
      • Nanyang, Henan, Čína
        • The First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College
      • Zhengzhou, Henan, Čína
        • Pepole's Hospital of Xinzheng
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína
        • Hunan University of Chinese Medicine
      • Hengyang, Hunan, Čína
        • The First Affiliated Hospital of University of South China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína
        • Nanjing Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Čína
        • The Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína
        • Xi'an Daxing Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína
        • The Affiliated Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína
        • The Second Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Čína
        • Hospital of Traditional Chinese Medicine of Xinjiang Uygur Autonomous Region

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje diagnostická kritéria ICHS a chronického srdečního selhání
  • Odpovídá standardu diferenciace TCM syndromu syndromu chronického srdečního selhání, nedostatku Qi a krevní stáze
  • Mužské nebo ženské subjekty ve věku ≥ 40 let a ≤ 80 let
  • LVEF<45 % (upravená Simpsonova metoda)
  • NYHAⅡ-Ⅲ
  • Nejméně 2 týdny před randomizací dostávali standardizovanou lékovou terapii pro chronické srdeční selhání a během 2 týdnů bez úpravy dávky nedostali intravenózní léčbu (vazoaktivní léky, diuretika)
  • Schopnost porozumět požadavkům studie a ochota poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Nemějte žádný těhotenský program a dobrovolně přijměte účinná antikoncepční opatření
  • Dodržujte experimentální protokol a spolupracujte při sběru dat podle úsudku výzkumníka

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se srdečním selháním způsobeným jinými srdečními chorobami, jako je cor pulmonale, vrozená srdeční choroba, primární plicní hypertenze, sekundární těžká plicní hypertenze, těžká stenóza nebo nedostatečnost srdečních chlopní, kardiomyopatie (včetně hypertrofické kardiomyopatie, restriktivní kardiomyopatie, dilatační alkoholická kardiomyopatie, ), středně těžký masivní perikardiální výpotek, konstrikční perikarditida, infekční endokarditida
  • Srdeční selhání způsobené systémovými onemocněními nebo jinými systémovými onemocněními, jako jsou revmatická imunitní a sekreční onemocnění; srdeční selhání způsobené onemocněním ledvin, plic, onemocnění jater a závažnou infekcí; srdeční selhání způsobené chemickými nebo toxikologickými příčinami
  • Pacienti s akutním infarktem myokardu, podstoupili koronární revaskularizaci nebo remodelaci levé komory, podstoupili resynchronizaci srdce s implantací kardiostimulátoru, podstoupili kardiotorakální operaci do 3 měsíců před podáním experimentálního léku, pacienti s jiným akutním koronárním syndromem, plicní embolií nebo akutním cerebrovaskulárním onemocněním
  • Závažné arytmie, jako je ventrikulární tachykardie, sinusový síňový nebo atrioventrikulární blok druhého stupně nebo vyššího stupně bez léčby kardiostimulátorem, průměrný QTc > 500 ms, srdeční frekvence < 50 tepů/min atd.
  • Komplikované s jinými závažnými onemocněními, jako je feochromocytom, hematologická onemocnění, pacienti po transplantaci orgánů a jakákoliv anamnéza maligního nádoru
  • Přítomnost nekontrolované hypertenze, systolického krevního tlaku ≥160 mmHg a/nebo diastolického krevního tlaku ≥100 mmHg
  • Hypotenze se systolickým krevním tlakem <80 mmHg a/nebo diastolickým krevním tlakem <50 mmHg
  • Pacienti s jaterní a/nebo renální dysfunkcí (ALT≥ 2násobek horní hranice normálu a/nebo odhadovaná glomerulární filtrace (EGFR) <30 ml/min/1,73 m2
  • HbA1c ≥ 9,0 % nebo glykémie nalačno ≥ 13,9 mmol/l
  • Středně těžká a těžká anémie (Hb < 90 g/l)
  • Sérový draslík ≥5,5 mmol/l
  • Pacienti vyžadující antikoagulancia, kteří nedosáhli stabilizace dávky po dobu 1 měsíce nebo INR > 3,0
  • U pacientů, kteří potřebují užívat protidestičkové léky, byla dávka stabilní méně než 1 měsíc a hodnota krevních destiček byla nižší než spodní hranice normální hodnoty
  • Alergický na testovaný lék nebo jeho související chuť nebo složky
  • Lidé s komplikovaným duševním onemocněním, špatnou kontrolou kondice a drogovou závislostí
  • Nelze dokončit 6MWT
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Účast v jiných studiích a užívání hodnocených léků z jiných studií během 3 měsíců před screeningem
  • Zkoušející se domnívá, že pacient není vhodný k účasti ve studii, včetně úsudku zkoušejícího, že pacient není schopen dokončit studii nebo splnit požadavky studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina s nízkou dávkou
Nízká dávka QiShen YiQi odkapávací pilulky, 3 sáčky, užívat perorálně po jídle, 3krát denně
Lék: Nízká dávka QiShen YiQi odkapávací pilulky 3 sáčky
Nízká dávka QiShen YiQi Dripping Pills obsahuje QiShen YiQi Dripping Pills 2 sáčky (0,52 g kapací pilulky na sáček) a QiShen YiQi odkapávací pilulky placebo 1 sáček (0,52 g kapající pilulky placebo v sáčku), užívejte perorálně po jídle, 3krát denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Skupina s nízkou dávkou
Experimentální: Skupina s vysokou dávkou
Vysoká dávka QiShen YiQi odkapávací pilulky, 3 sáčky, užívejte perorálně po jídle, 3krát denně
Lék: Vysoká dávka QiShen YiQi odkapávací pilulky 3 sáčky
Vysokodávkové pilulky na odkapávání QiShen YiQi obsahují pilulky na odkapávání QiShen YiQi 3 sáčky (0,52 g kapající pilulky na sáček), užívejte perorálně po jídle, 3krát denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Skupina s vysokou dávkou
Komparátor placeba: Placebo skupina
QiShen YiQi Dripping Pills placebo, 3 sáčky, užívat perorálně po jídle, 3krát denně
Lék: QiShen YiQi Dripping Pills placebo 3 sáčky
QiShen YiQi Dripping Pills placebo obsahuje QiShen YiQi Dripping Pills placebo 3 sáčky (0,52 g kapající pilulky placebo v sáčku), užívejte perorálně po jídle, 3krát denně po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Placebo skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6minutový test chůze (6MWT) v týdnu 12
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 12
Změna cvičební kapacity měřené 6minutovým testem chůze (6MWT) od výchozího stavu do 12. týdne.
Výchozí stav do týdnů 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6minutový test chůze (6MWT) v týdnech 4 a 8
Časové okno: Výchozí stav do 4. a 8. týdne
Změna cvičební kapacity z výchozího stavu na týdny 4 a 8 měřená vzdáleností 6-minutového testu chůze (6MWT).
Výchozí stav do 4. a 8. týdne
Klasifikace NYHA
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Procento subjektů, jejichž klasifikace NYHA se zlepšila/zhoršila/zůstala nezměněna od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne.
Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Skóre syndromu tradiční čínské medicíny
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Změna skóre syndromu tradiční čínské medicíny od výchozího stavu do 4., 8. a 12. týdne. Jako symptomy TCM byly hodnoceny 3 klinické primární příznaky, 4 klinické sekundární příznaky, obraz jazyka a stav tepu, který byl definován jako skóre syndromu TCM. Standard primárních příznaků TCM skóroval jako bez 0, lehký 2, střední 4, těžký 6 bodů. Úroveň sekundárních příznaků TCM byla hodnocena jako bez 0, s 1 bodem. Obraz jazyka a stav pulsu se nepočítaly.
Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Dušnost, slabost, edém
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Míra vymizení příznaků (dušnost, slabost, edém) od výchozího stavu do 4., 8. a 12. týdne.
Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Výsledky echokardiogramu
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
  1. Změna od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne v koncovém diastolickém průměru levé komory (LVEDD) měřená echokardiografií;
  2. Změna koncového diastolického objemu levé komory (LVEDV) měřeného echokardiografií od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne;
  3. Změna od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne v koncovém systolickém objemu levé komory (LVESV) měřeném echokardiografií;
  4. Změna od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne ejekční frakce levé komory (LVEF) měřená echokardiografií;
  5. Změna tepového objemu (SV) od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne měřeného echokardiografií;
  6. Změna srdečního výdeje (CO) měřeného echokardiografií od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne.
Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
NT-proBNP
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Změna od výchozí hodnoty do 4., 8. a 12. týdne u NT-proBNP.
Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ)
Časové okno: Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Změna od výchozího stavu do 4., 8. a 12. týdne v dotazníku Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire (MLHFQ). MLHFQ je dotazník pro pacienty se srdečním selháním, který si sami zadávají a obsahuje 21 položek představujících různé stupně dopadu srdečního selhání na kvalitu života související se zdravím. Každá položka v tomto dotazníku má skóre od 0 (žádná) do 5 (velmi mnoho) a celkové skóre položek od 0 (žádné) do 105 (velmi mnoho).
Výchozí stav do týdnů 4, 8 a 12
Kardiovaskulární nežádoucí příhody
Časové okno: 12. týden
Stanovit, zda výskyt kardiovaskulárních nežádoucích příhod během období studie byl lepší než u placeba.
12. týden

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nasycení periferním kyslíkem
Časové okno: 12. týden
Stanovit, zda se saturace periferním kyslíkem zlepšila od výchozí hodnoty do 12. týdne po léčbě.
12. týden
Test indexu tělesné hmotnosti úchopu
Časové okno: 12. týden
Stanovit, zda se index tělesné hmotnosti úchopu zlepšil od výchozí hodnoty do týdne 12 po léčbě.
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TSL-TCM-QSYQDW-HFrEF-Ⅱ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení