Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikační dovednosti k vybudování rozmanité biomedicínské pracovní síly

9. června 2025 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Budování rozmanité biomedicínské pracovní síly prostřednictvím komunikace napříč rozdíly

Tato studie zkoumá, jak výuka komunikačních dovedností ovlivňuje krátkodobé a dlouhodobé kariérní výsledky studentů, postdoktorandů a budoucích učitelů. To může výzkumníkům pomoci dozvědět se více o faktorech, které mohou pomoci nebo blokovat kariérní cíle a kariérní vytrvalost stážistů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Určete efekty workshopu komunikace napříč rozdílem (CAD) v průběhu času pomocí experimentálních a kontrolních dvojic letních studentů a jejich spárovaných juniorských mentorů.

IA. Rozvíjejte a poskytujte workshopy CAD dovedností pro skupiny studentů a juniorských mentorů.

Ib. Otestujte účinky CAD workshopu pro jednotlivé účastníky pomocí před-, post- a následných průzkumů modelových proměnných v průběhu intervence.

II. Identifikujte kauzální vztahy proměnných sociálního vlivu s experimentálními a kontrolními skupinami dyád během 9měsíčního průběhu intervence.

IIa. Posoudit psychologické procesy a kauzální vztahy pro studenty spojující CAD s kariérními záměry.

IIb. Posuďte psychologické procesy a kauzální vztahy pro juniorské mentory spojující CAD s kariérními záměry a záměry mentorovat různé studenty v budoucnu.

IIc. Posuďte účinky párové interakce mezi členy dyády pomocí pre-, post- a následných modelových proměnných v průběhu intervence.

III. Posuďte dlouhodobé výsledky intervence a prediktivní užitečnost modelů studentů a mentorů měřením změn v charakteristikách úspěchu: distální kariérní vytrvalost a růst sítě pro studenty a juniorské mentory, stejně jako zapojení juniorských mentorů do mentoringu různých studentů.

POPIS: Dyády letních studentů a jejich sehraných juniorských mentorů jsou přiřazeny do 1 ze 2 skupin.

SKUPINA I (EXPERIMENTÁLNÍ): Účastníci absolvují 2 komunikační workshopy o konverzačních dovednostech a vývoji videa o zkušenostech letního studenta s výzkumem, každý během 3 hodin během druhého týdne letního výzkumu a 2–3 týdny před ukončením letního výzkumu. Účastníci také před účastí na workshopu, po druhém workshopu a 6 měsíců po skončení letní zkušenosti vyplňují průzkumy v délce 15 minut, každý o své komunikaci, zapojení do výzkumu, zkušenostech s mentoringem a aktuálních kariérních záměrech.

SKUPINA II (KONTROLA): Účastníci absolvují 2 obecné komunikační workshopy o networkingu a prezentačních dovednostech, každý během 3 hodin během druhého týdne letního zážitku a 2–3 týdny před ukončením letního zážitku. Účastníci také před účastí na workshopu, po druhém workshopu a 6 měsíců po skončení letní zkušenosti vyplňují průzkumy v délce 15 minut, každý o své komunikaci, zapojení do výzkumu, zkušenostech s mentoringem a aktuálních kariérních záměrech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Carrie Cameron

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • PRO LETNÍ STUDENTY: V současné době student bakalářského, lékařského nebo raného magisterského nebo doktorského studia filozofie (PhD), který se účastní strukturovaného letního výzkumného programu a dostává každodenní výzkumný dohled od juniorského mentora (definovaného jako absolvent magisterského nebo doktorandského studia student, postdoktorand nebo instruktor) v rámci výzkumného týmu člena fakulty
  • PRO JUNIOR MENTORY: V současné době student magisterského nebo doktorského studia; postdoktorandský praktikant; nebo instruktor pracující v rámci výzkumného týmu člena fakulty a dohlížející na studenta letního výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • PRO LETNÍ STUDENTY: Středoškoláky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina I (komunikační workshopy, video, průzkumy)
Účastníci absolvují 2 komunikační workshopy o konverzačních dovednostech a vývoji videa o zkušenostech letního studenta s výzkumem, každý v průběhu 3 hodin během druhého týdne letního výzkumu a 2–3 týdny před ukončením letního výzkumu. Účastníci také před účastí na workshopu, po druhém workshopu a 6 měsíců po skončení letní zkušenosti vyplňují průzkumy v délce 15 minut, každý o své komunikaci, zapojení do výzkumu, zkušenostech s mentoringem a aktuálních kariérních záměrech.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkumy
Jiný: Školení komunikačních dovedností
Zúčastněte se komunikačních workshopů
Jiný: Školení komunikačních dovedností
Zúčastněte se obecných workshopů komunikačních dovedností
Jiný: Vzdělávací intervence
Vytvořte video
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Aktivní komparátor: Skupina II (obecné komunikační workshopy, průzkumy)
Účastníci absolvují 2 obecné komunikační workshopy o networkingu a prezentačních dovednostech, každý po dobu 3 hodin během druhého týdne letního zážitku a 2–3 týdny před ukončením letního zážitku. Účastníci také před účastí na workshopu, po druhém workshopu a 6 měsíců po skončení letní zkušenosti vyplňují průzkumy v délce 15 minut, každý o své komunikaci, zapojení do výzkumu, zkušenostech s mentoringem a aktuálních kariérních záměrech.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkumy
Jiný: Školení komunikačních dovedností
Zúčastněte se komunikačních workshopů
Jiný: Školení komunikačních dovedností
Zúčastněte se obecných workshopů komunikačních dovedností

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra dokončení studia
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Bude hodnocena jak u letních studentů, tak u juniorských mentorů.
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
M.D. Anderson Cancer Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Carrie Cameron, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2019-1010 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04436 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení