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多様な生物医学人材を構築するためのコミュニケーションスキル

2025年6月9日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

違いを超えたコミュニケーションを通じて、多様な生物医療人材を育成する

この試験では、コミュニケーションスキルの指導を受けることが、学生、ポスドク研究員、将来の教員の短期および長期のキャリア成果にどのような影響を与えるかを調査します。 これは、研究者が研修生のキャリア目標やキャリアの継続を促進または阻害する可能性のある要因についてさらに学ぶのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

主な目的:

I. 夏期学生とその対応するジュニアメンターの実験および対照ダイアドを使用して、差異を越えたコミュニケーション (CAD) ワークショップの効果を長期にわたって測定します。

ああ。 CAD スキルのワークショップを開発し、学生とジュニア メンターの 2 人組に提供します。

Ib.介入の過程でモデル変数の事前、事後、追跡調査を行って、個々の参加者に対する CAD ワークショップの効果をテストします。

II. 9 か月の介入期間にわたって、実験グループと対照グループの二者関係との社会的影響変数の因果関係を特定します。

IIa. CAD をキャリアの意図と結びつける学生の心理的プロセスと因果関係を評価します。

IIb. CAD をキャリアの意図や将来多様な学生を指導する意図と結びつけるジュニアメンターの心理的プロセスと因果関係を評価します。

IIc.介入前、事後、フォローアップのモデル変数を使用して、介入の過程でダイアド メンバー間のペアの相互作用効果を評価します。

Ⅲ．成功の特徴（学生とジュニアメンターのキャリアの持続性とネットワークの成長、多様な学生の指導におけるジュニアメンターの関与）の変化を測定することにより、介入の長期的な結果と学生とメンターのモデルの予測有用性を評価します。

概要: 夏期学生の 2 人組とその対応するジュニア メンターは、2 つのグループのうち 1 つに割り当てられます。

グループ I (実験): 参加者は、夏の研究体験の 2 週間目と夏の研究体験が終了する 2 ～ 3 週間前に、それぞれ 3 時間かけて、会話スキルと夏の学生の研究体験に関するビデオの作成に関する 2 つのコミュニケーション ワークショップを完了します。 また、参加者は、ワークショップ参加前、2回目のワークショップ後、および夏の体験終了から6か月後に、コミュニケーション、研究への取り組み、指導経験、現在のキャリアの意向について、それぞれ15分以上のアンケートに回答します。

グループ II (コントロール): 参加者は、夏季体験の 2 週間目と夏季体験終了の 2 ～ 3 週間前に、それぞれ 3 時間かけてネットワーキングとプレゼンテーションのスキルに関する 2 つの一般的なコミュニケーション ワークショップを完了します。 また、参加者は、ワークショップ参加前、2回目のワークショップ後、および夏の体験終了から6か月後に、コミュニケーション、研究への取り組み、指導経験、現在のキャリアの意向について、それぞれ15分以上のアンケートに回答します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Carrie Cameron

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 夏季学生対象: 現在、体系化された夏季研究プログラムに参加し、ジュニアメンター (修士または博士レベルの卒業生と定義されます) から毎日研究指導を受けている学部生、医学生、または初期の修士号または哲学博士 (PhD) レベルの学生教員の研究チーム内の学生、博士研究員、または講師）
  • ジュニアメンター向け: 現在修士課程または博士課程の学生。ポスドク研修生。または教員の研究チーム内で働き、夏季研究生を指導する講師

除外基準:

  • 夏休みの学生向け：高校生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループ I (コミュニケーション ワークショップ、ビデオ、アンケート)
参加者は、夏の研究体験の 2 週目と夏の研究体験が終了する 2 ～ 3 週間前に、会話スキルと夏の学生の研究体験に関するビデオの作成に関する 2 つのコミュニケーション ワークショップをそれぞれ 3 時間かけて完了します。 また、参加者は、ワークショップ参加前、2回目のワークショップ後、および夏の体験終了から6か月後に、コミュニケーション、研究への取り組み、指導経験、現在のキャリアの意向について、それぞれ15分以上のアンケートに回答します。
他の：アンケート管理
調査を完了する
他の：コミュニケーションスキル研修
コミュニケーションワークショップに参加する
他の：コミュニケーションスキル研修
一般的なコミュニケーションスキルのワークショップに参加する
他の：教育的介入
ビデオを開発する
他の名前：
  • 介入教育
  • 教育による介入
  • 介入、教育
アクティブコンパレータ：グループ II (一般的なコミュニケーション ワークショップ、アンケート)
参加者は、夏季体験の 2 週間目と夏季体験終了の 2 ～ 3 週間前に、それぞれ 3 時間かけてネットワーキングとプレゼンテーションのスキルに関する 2 つの一般的なコミュニケーション ワークショップを完了します。 また、参加者は、ワークショップ参加前、2回目のワークショップ後、および夏の体験終了から6か月後に、コミュニケーション、研究への取り組み、指導経験、現在のキャリアの意向について、それぞれ15分以上のアンケートに回答します。
他の：アンケート管理
調査を完了する
他の：コミュニケーションスキル研修
コミュニケーションワークショップに参加する
他の：コミュニケーションスキル研修
一般的なコミュニケーションスキルのワークショップに参加する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
学位取得率
時間枠：学習完了までに平均1年
夏期生とジュニアメンターの両方で評価されます。
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
M.D. Anderson Cancer Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Cancer Institute (NCI)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Carrie Cameron、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年5月19日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年12月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2019-1010 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04436 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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