Brachyterapie s vysokým dávkováním pro léčbu primárních i sekundárních neresekovatelných jaterních malignit
Během posledních tří desetiletí se léčba primárních i sekundárních malignit jater zlepšila vývojem a optimalizací několika minimálně invazivních termálních ablativních terapií. Tyto pokroky vedly k nesčetným výhodám pro pacienty, včetně snížení nemocnosti, úmrtnosti, jakož i prodloužení délky života a kvality života. Tyto terapie však lze provádět pouze v rámci určitých parametrů. U malých lézí pod 3 cm se doporučují termální ablativní techniky, jako je radiofrekvenční ablace (RFA) a mikrovlnná ablace (MVA), kvůli snížené účinnosti při pokusu o léčbu větších lézí. Kromě toho mohou velké cévy v těsné blízkosti cílové léze vést k rozptylu tepla, nazývanému efekt "teploty" a vést k neúplné ablaci léze. Kromě toho tepelné ablační techniky způsobují poškození mimo cíl, jsou-li použity v blízkosti citlivých struktur, jako je bránice, žaludek nebo střevo, a pokud jsou prováděny v blízkosti termosenzitivních žlučovodů, mohou vést k cholestáze. Berouce na vědomí tato omezení, Ricke et al. zavedli do klinické praxe perkutánní brachyterapii s vysokými dávkami. v Evropě v roce 2002. Tato terapie využívá izotop iridium-192 (192Ir) k podání cytotoxické dávky záření do cílové léze. Není náchylný na účinky tepelné jímky a může také dodávat záření s přesností nezbytnou k tomu, aby způsobil smrt nádoru, aniž by narušil integritu sousedních struktur. Kromě toho může být použit k léčbě větších nádorů (>3 cm), protože není spojen se stejnými velikostními omezeními jako ablační techniky, a může být také použit k léčbě lézí, které nejsou přístupné intraarteriálním terapiím (jako je transarteriální chemoembolizace a radioembolizace yttriem-90).
Od svého vzniku byla HDRBT hodnocena prostřednictvím četných studií zkoumajících její použití k léčbě lézí v celém těle, včetně primárních i sekundárních malignit jater, jako je hepatocelulární karcinom (HCC), cholangiokarcinom, metastázy do jater z kolorektálního karcinomu, karcinom slinivky břišní, melanom, a rakovinou prsu. Bylo také zkoumáno jeho použití při léčbě metastáz v lymfatických uzlinách. Tyto studie prokázaly proveditelnost, bezpečnost a klinickou účinnost této metody a stanovily ji jako terapeutickou možnost, když je použití terapií tepelné ablace omezeno. Většina studií však byla retrospektivní a byla provedena mimo Spojené státy.
Studium této terapie přidá zásadní možnost léčby do našeho současného armamentária, vyplní mezeru v aktuálně dostupných terapiích a navíc umožní další zkoumání použití HDRBT u větší a rozmanitější populace.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíl
-Prospektivně vyhodnotit klinickou účinnost použití brachyterapie s vysokým dávkovým příkonem (HDRBT) pro léčbu primárních i sekundárních neresekabilních jaterních malignit hodnocenou porovnáním míry lokální kontroly nádoru (LTC) po 6 měsících s historickou kohortou.
Sekundární cíle
- Porovnat míru lokální kontroly nádoru ve 3měsíčních intervalech mezi kohortami po dobu trvání studie (3 měsíce, 9 měsíců, 12 měsíců atd.).
- Porovnat celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS) mezi kohortami.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Joshua Kuban
- Telefonní číslo: 713-745-0944
- E-mail: jdkuban@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Joshua Kuban, MD
- Telefonní číslo: 713-745-0944
- E-mail: jdkuban@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Joshua Kuban, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- SKUPINA A: Pacienti s jaterními lézemi musí být starší 18 let
SKUPINA A: Každý pacient s až pěti neresekovatelnými nádory, které jsou:
- Minimálně 3 cm (největší průměr v axiální rovině)
- V těsné blízkosti velkých krevních cév
- V těsné blízkosti citlivých struktur (střevo, žaludek, bránice, jaterní pouzdro, jaterní hilum, žlučovody)
- Souvisí s obtížným endovaskulárním přístupem k jedné nebo více vyživujícím arteriálním větvím (hypovaskulární nádory)
- Souvisí s velkým podílem zkratu do jiných životně důležitých orgánů
- SKUPINA B: Pacienti v minulosti, kteří splňují výše uvedená kritéria pro skupinu A, ale nedostali HDRBT mezi 01.01.2000 a 1.01.2021
Kritéria vyloučení:
- Aktivní infekční onemocnění
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce, intersticiální plicní onemocnění, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie
- Pacienti s polymetastatickým onemocněním s výjimkou těch pacientů, kteří mohou mít prospěch z terapie zaměřené na lokální komplikace přímo související s cílovou lézí snižující kvalitu života, jako je bolest, vaskulární/biliární okluze a jaterní dysfunkce
- Těhotenství (sexuálně aktivní pacientky musí být během účasti v této studii na antikoncepci)
- Child-Pugh třída C
- Celkový sérový bilirubin > 2 mg/dl
- Počet krevních destiček < 50 000/ul
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,5
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A (perspektivní kohorta)
20 pacientů podstoupí vstupní diagnostické zpracování, stanovení stadia a léčbu podle ústavního standardu péče.
Intervence: Brachyterapie s vysokým dávkovým příkonem (HDRBT)
|
diagnostické zpracování, staging a léčba podle standardu péče instituce
přezkoumání pacientů v minulosti, kteří splňují výše uvedená kritéria pro skupinu A, ale nedostali HDRBT mezi 01.01.2000 a 1.01.2021
|
|
Experimentální: Skupina B (retrospektivní přehled grafu)
40 pacientů, kteří splňují stejná kritéria způsobilosti, ale nedostali HDRBT mezi 1. 1. 2000 a 1. 1. 2021.
|
diagnostické zpracování, staging a léčba podle standardu péče instituce
přezkoumání pacientů v minulosti, kteří splňují výše uvedená kritéria pro skupinu A, ale nedostali HDRBT mezi 01.01.2000 a 1.01.2021
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prospektivně zhodnotit klinickou efektivitu použití vysokodávkované brachyterapie (HDRBT) k léčbě obou primárních malignit jater.
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joshua Kuban, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Onemocnění jater
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Novotvary jater
- Kožní choroby
- Karcinom
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Novotvary kůže
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Karcinom, Hepatocelulární
- Novotvary pankreatu
- Melanom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2020-1255
- NCI-2021-09408 (Jiný identifikátor: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .