Toripalimab v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny pro oligometastatický NSCLC negativního stadia IV
Toripalimab v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny u pacientů s oligometastatickým NSCLC ve stadiu IV negativní na mutaci: studie fáze II.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jie Lei, PH.D
- Telefonní číslo: +86-029-84777777
- E-mail: leijiemd@163.com
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710038
- Nábor
- The Fourth Military Medical University Tangdu Hospital
-
Kontakt:
- Jie Lei, PH.D
- Telefonní číslo: +86-029-84777777
- E-mail: leijiemd@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18 ~ 70 let, muž nebo žena.
- ECOG PS: 0 ~ 1. Pacienti se skóre ECOG 2 ~ 3 v důsledku samotné bolesti kostí, hodnoceni zkoušejícím, mohli být zahrnuti.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené stadium IV oligometastatický NSCLC (T1-3, N0-2, M1) podle AJCC 8. vydání TNM klasifikace pro karcinom plic; Omezením oligometastatika bylo, že počet metastatických nádorových ložisek byl ≤3 a byl postižen pouze 1 orgán (kromě primárního orgánu). Postiženými metastatickými orgány byly mozek, játra, jednostranná nadledvinka a kost.
- Prokázaný nemalobuněčný karcinom plic divokého typu EGFR, ALK, ROS1.
- Všichni pacienti by měli být na začátku hodnoceni úplným stagingem a potvrzení Qligometastáz by mělo zahrnovat celotělové zobrazení (hrudník, břicho, kostní sken nebo PET-CT).
- Pacienti s mozkovými metastázami, kteří jsou na začátku hodnoceni adjuvantním stagingem pomocí PET-CT nebo zobrazení magnetickou rezonancí (MRI) a u kterých se očekává, že dostanou nebo podstoupili radikální léčbu metastáz (LAT), která je hodnocena a podávána týmem MDT a zahrnuje chirurgický zákrok, radiační terapii nebo kombinaci obou. Pacienti, kteří podstoupili léčbu intrakraniálních lézí, by měli dosáhnout neurologické stability (jiné než reziduální známky nebo symptomy spojené s léčbou CNS) po dobu alespoň 2 týdnů a alespoň 4 týdny po počáteční léčba s léčebným protokolem v této studii.
- Existují u pacientů s kostními metastázami, základní zobrazení by mělo být provedeno v souladu s požadavky této studie, potvrdilo se, že vždy dochází ke kostním příhodám (patologická zlomenina, ozáření kosti, operace nebo komprese míchy), 4 slova pacienti ve stabilizovaném stavu, před zahájením studie byla povolena, ale musí být předložena týmu před léčbou a aktuální stav managementu onemocnění, aby bylo zajištěno, že kvalifikované případy, Pacienti s kostními metastázami mohou dostávat bisfosfonáty, pokud to není kontraindikováno nebo není doporučeno vyšetřovatel.
- U pacientů s metastázami v nadledvinách by měly být jednostranné (neprimární) metastázy v nadledvinách potvrzeny MRI nebo PET-CT na začátku léčby a očekává se, že podstoupí radikální terapii LAT.
- U pacientů s metastázami v játrech by pacienti na začátku měli splňovat adekvátní nebo dobré jaterní funkce bez jaterní encefalopatie nebo ascitu a očekává se, že podstoupí radikální/částečnou radikální léčbu jaterních oligomastatických lézí.
- Na začátku byly přítomny měřitelné cílové léze podle hodnotících kritérií RECIST 1.1.
Funkce vitálních orgánů splňuje následující požadavky (po dobu 2 týdnů před zahájením studie není povoleno používat žádné krevní složky ani buněčné růstové faktory):
krevní rutina:
a) ANC ≥1,5×109/L; b) HB >9 g/dl; c) PLT ≥90×109/L; d) ALB ≥2,8 g/dl.
Biochemie krve:
- TBIL ≤ 1,5 ULN; b) ALT、AST≤2,5 ULN (Pokud je abnormální funkce jater způsobena metastázami oligosacharidů, ≤ 5,0 ULN); c) sCr≤1,5 ULN, rychlost endogenní clearance kreatininu ≥50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec); d) BUN ≤ 2,5 ULN; e) Normální funkce štítné žlázy (pokud TSH není v normálním rozmezí na začátku a pokud T3 a volný T4 jsou v normálním rozmezí, pak subjekty budou stále splňovat kritéria pro zařazení).
- Očekávané přežití ≥ 3 měsíce.
- Subjekty v plodném věku by měly provést těhotenský test v moči nebo séru do 7 dnů před podáním prvního studovaného léčiva a ukázat se jako negativní a být ochotny používat účinnou metodu antikoncepce během období studie až do 12 měsíců po posledním podání studovaného léčiva. U mužů, jejichž partnerkami jsou ženy v reprodukčním věku, by měla být během studie a po dobu 12 měsíců po poslední dávce používána účinná antikoncepce.
- Pacienti se do této studie dobrovolně zapsali a podepsali informovaný souhlas (ICF) s dobrou compliance a sledováním.
Kritéria vyloučení:
Subjekty, které splňují kterékoli z následujících kritérií, budou ze studie vyloučeny:
- Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří nesplňují kritéria pro zařazení do patologických typů a primárních lokalizací plic.
- Existují metastatické orgány >1 druhů a metastatické léze >3.
- Přesné důkazy potvrzují přítomnost mutací genu EGFR, ALK, ROS 1 u nemalobuněčného karcinomu plic.
- Podstoupili systémovou protinádorovou léčbu nebo jakoukoli jinou formu inhibitoru imunitního kontrolního bodu po diagnóze oligometastatického NSCLC stadia IV.
- Podle hodnocení MDT se očekává, že primární plicní léze bude neoperabilní, primární nádor nebo metastázy vedou k přímé invazi nebo klinicky vysoce suspektní přímé invazi hlavní cévní stěny nebo k přítomnosti maligního pleurálního nebo perikardiálního výpotku.
- Oligometastázy byly výzkumníky identifikovány jako sekundární primární nádory.
- U pacientů s mozkovými metastázami bylo prokázáno, že mají metastázy do CNS a/nebo rakovinnou meningitidu, které podle úsudku výzkumníka nelze léčit radikální léčbou.
- U pacientů s kostními metastázami byly prokázány předchozí nebo současné známky osteoporózy/osteomyelitidy čelisti nebo nekontrolované zlomeniny osteoporózy v anamnéze.
- Pacienti s jaterními metastázami měli v posledních 6 měsících jaterní encefalopatii nebo klinicky významný ascites při zařazení do studie.
- Jiné závažné, nekontrolované komorbidity, které mohou ovlivnit dodržování protokolu nebo interferovat s interpretací výsledků: (1) Aktivní infekce nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 °C během screeningu nebo před prvním podáním (podle posouzení zkoušejícího může být zahrnuta horečka subjektu způsobená nádorem) ; (2) nekontrolovaný diabetes mellitus; (3) Závažné nebo nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění vyžadující léčbu, jako je srdeční selhání NYHA II. nebo vyššího stupně; Nestabilní angina pectoris; K infarktu myokardu došlo do 1 roku; Pacienti s klinicky významnými supraventrikulárními nebo ventrikulárními arytmiemi vyžadujícími klinickou intervenci. (4) Plicní onemocnění (intersticiální pneumonie, obstrukční plicní nemoc a anamnéza symptomatického bronchospasmu).
- Aktivní tuberkulóza, hepatitida B (HBV), hepatitida C (HCV) nebo virus lidské imunodeficience (HIV).
- S výjimkou aktivních autoimunitních onemocnění vyžadujících systémovou léčbu: pacienti s hypotyreózou v anamnéze, kteří nepotřebují hormonální terapii nebo kteří dostávají fyziologickou dávku hormonální substituční terapie; Subjekty se stabilním diabetem 1. typu s krevním cukrem pod kontrolou.
- Je známo, že je alergický na pemetrexed, nab-paklitaxel, cisplatinu, karboplatinu nebo na kteroukoli z jejich profylaktických látek nebo na kteroukoli složku toripalimabu.
- Protinádorová monoklonální protilátka (mAb) přijatá během 4 týdnů před prvním užitím studovaného léku nebo nežádoucí příhoda z předchozího léku, která se nezlepšila (tj. stupeň 1 ≤ nebo na začátku). Poznámka: S výjimkou subjektů s neuropatií stupně ≤2 nebo alopecií stupně ≤2, pokud subjekt podstoupil velký chirurgický zákrok, musí být před zahájením léčby plně zotavena toxicita a/nebo komplikace vyplývající z chirurgického zákroku.
- Živá vakcína obdržená během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku může dostat inaktivovanou virovou vakcínu proti sezónní chřipce injekčně, ale živá oslabená vakcína proti chřipce podaná nosem není povolena.
- Jak posoudil výzkumník, subjekty mají další faktory, které mohou způsobit, že budou nuceny studii ukončit, jako jsou jiná závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující kombinovanou léčbu, závažné abnormální hodnoty laboratorních testů, rodinné nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektů nebo sběr dat studie.
- Těhotné nebo kojící ženy, fertilní muži a ženy, kteří nebyli ochotni používat účinné antikoncepční metody během sledovaného období.
- Jiné stavy, které výzkumník posoudil jako nevhodné pro zařazení do studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Toripalimab v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny
Účastníci dostávají během předoperačního období celkem 3-4 cykly toripalimabu v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií na bázi platiny.
Po posledním ošetření (21. den cyklu 4) bude operace provedena během 4-6 týdnů.
Pooperačně provede zkoušející komplexní hodnocení a záměrem bylo podstoupit udržovací léčbu během 6-12 týdnů od hodnocení MDT.
|
Toripalimab bude podáván ve fixní dávce 80 mg (2 ml)/lahvička, IV, D1, s plnou dávkou 240 mg najednou, každé 3 týdny ve 3-4 cyklech.
Spinocelulární karcinom bude kombinován s cisplatinou/karboplatinou a Nab-paclitaxelem: karboplatina, AUC=5, D1, IV, q3w, nebo cisplatina, 75 mg/m2, IV, q3w, a Nab-paclitaxel, 130 mg/m2, D1 , IV, q3w, pro 3-4 cykly.
Neskvamocelulární karcinom bude kombinován s cisplatinou/karboplatinou a pemetrexedem, cisplatina/karboplatina je stejný jako výše, pemetrexed bude podáván v dávce 500 mg/m2, D1, IV, q3w, ve 3-4 cyklech.
Ostatní jména:
Po posledním ošetření (21. den cyklu 4) byla operace provedena během 4-6 týdnů.
Pooperačně provede zkoušející komplexní hodnocení a záměr dostane udržovací léčbu během 6–12 týdnů od posouzení MDT.
Toripalimab: fixní dávka 80 mg (2 ml)/lahvička, IV, D1, plná dávka 240 mg najednou, každé 3 týdny podávaná až do PD nebo netolerovatelné toxicity, maximálně po dobu 1 roku.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez pokroku (PFS)
Časové okno: doba od data operace do první recidivy nebo poslední kontroly (až přibližně 26 měsíců).
|
Přežití bez progrese je definováno jako zahrnutí vývoje nových metastáz nebo lokální progrese metastáz nebo primárních lézí, které podstoupily chirurgickou resekci/radioterapii a budou hodnoceny podle kritérií RESIST 1.1.
|
doba od data operace do první recidivy nebo poslední kontroly (až přibližně 26 měsíců).
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompletní patologická odpověď (pCR)
Časové okno: po 3-4 cyklech neoadjuvantní terapie (v den operace)
|
Patologická kompletní odpověď je definována jako 0% přežití nádorových buněk v chirurgicky resekovaných vzorcích primárního a metastatického nádoru (s výjimkou mozkových a kostních metastáz) po neoadjuvantní terapii, jak bylo hodnoceno stupněm regrese nádoru.
|
po 3-4 cyklech neoadjuvantní terapie (v den operace)
|
|
Míra hlavní patologie (MPR)
Časové okno: po 3-4 cyklech neoadjuvantní terapie (v den operace)
|
Hlavní míra patologie je definována jako přežití nádorových buněk ≤ 10 % v chirurgicky resekovaných vzorcích primárního a metastatického nádoru (kromě mozkových a kostních metastáz) po neoadjuvantní terapii, hodnocené stupněm regrese nádoru.
|
po 3-4 cyklech neoadjuvantní terapie (v den operace)
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: po 3-4 cyklech neoadjuvantní terapie (až přibližně 26 měsíců).
|
Míra objektivní odpovědi je definována jako kompletní odpověď (CR) + parciální odpověď (PR), od začátku režimové terapie do konce neoadjuvantní terapie byla účinnost výchozích cílových lézí (primárních + metastatických) hodnocena podle kritérií RECIST1.1.
|
po 3-4 cyklech neoadjuvantní terapie (až přibližně 26 měsíců).
|
|
Vyhodnoťte nežádoucí příhody
Časové okno: doba od neoadjuvantní léčby do posledního sledování (až přibližně 26 měsíců).
|
Posuďte všechny nežádoucí příhody podle NCI Common Terminology Criteria for (NCI-CTCAE) v 4.0.3.
|
doba od neoadjuvantní léčby do posledního sledování (až přibližně 26 měsíců).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tao Jiang, PH.D, The Fourth Military Medical University Tangdu Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- JS001-ISS-CO338
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .