Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plicní funkce u pacientů zotavujících se z infekce COVID19: pilotní studie (EFRUPIC)

25. června 2026 aktualizováno: University Hospital, Limoges

Současný stav znalostí ukazuje na přítomnost respiračních následků po akutní infekci COVID-19 a je třeba určit důležitost těchto dlouhodobých respiračních dysfunkcí.

Cílem naší studie je popsat amplitudu bránice pomocí ultrasonografie bránice u pacientů zotavujících se ze SARS-CoV-2 pneumonie 3 a 6 měsíců po akutní epizodě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

budou zařazeni pacienti s potvrzeným COVID-19, kteří byli propuštěni z nemocnice CHRU v Limoges (Francie), aby sledovali dopad těžkého akutního respiračního syndromu coronavirus 2 na plicní funkce, funkci bránice a zátěžovou kapacitu. Přeživší pacienti budou hodnoceni 3 a 6 měsíců po propuštění z nemocnice. Vyšetření bude zahrnovat ultrasonografii bránice, spirometrii (FEV1,FVC), přenos oxidu uhelnatého (TLCO upraveno pro hemoglobin), inspirační a výdechovou sílu dýchacích svalů (Pimax a Pemax) a vzdálenost 6 minut chůze (6MWD). Hlavním výsledkem bude bránice exkurze hodnocena ultrazvukem.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Francie
      • Limoges, Francie, 87042
        • CHU Dupuytren
      • Limoges, Francie, 87042
        • CHU Limoges

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Infekce SARS-CoV-2 prokázaná RT-PCR.
  • Pacient hospitalizován kvůli léčbě infekce SARS-CoV-2 a zařazen 3 měsíce po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges.
  • zletilý pacient.
  • Pacient zapojený do systému sociálního zabezpečení.
  • Pacient, který dal informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Známé těhotenství.
  • Pacienti, u kterých je kontraindikováno provedení testu 6minutové chůze.
  • Pacienti neschopní porozumět protokolu nebo jej dodržovat.
  • Pacienti zbavení svobody.
  • Pacienti pod soudním příkazem, opatrovnictvím nebo kurátorstvím.
  • Nezletilí pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Kohorta
Všichni pacienti s potvrzeným COVID-19, kteří byli propuštěni z nemocnice CHRU v Limoges (Francie)
Diagnostický test: ultrasonografie bránice
Pro všechny pacienty s potvrzeným COVID-19, kteří byli propuštěni z nemocnice CHRU v Limoges (Francie): ultrasonografie bránice ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna amplitudy bránice pomocí ultrasonografie bránice u pacientů zotavujících se z pneumonie SARS-CoV-2.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
Diafragmatická amplituda hodnocená ultrazvukem v M0 a M3.
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
korelace mezi hodnotami zdvihu membrány a Pi max a Pe max při M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
Amplituda membrány, PI max a PE max
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
rozdíl v amplitudě membrány mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
Membránová amplituda při M0 a M3
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
rozdíl v FEV1 mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
FEV1 na M0 a M3.
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
rozdíl v FVC mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
FVC na M0 a M3.
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
rozdíl v DLCO mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
DLCO na M0 a M3.
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
rozdíl v Pi max a Pe max mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
PI max a PE max na M0 a M3
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
dyspnoe mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
Stupnice dušnosti mMRC na M0 a M3.
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
funkční kapacita mezi M0 a M3.
Časové okno: ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges
Zkušební vzdálenost 6 minut chůze na M0 a M3.
ve 3 (M0) a 6 měsících (M3) po ukončení hospitalizace na CHU v Limoges

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Limoges

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: VINCENT François, Pr, CHU Limoges

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. července 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 87RI20_0073

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení