HAIC v kombinaci s kamrelizumabem a TKI pro neresekovatelný hepatocelulární karcinom po selhání TACE
Infuzní chemoterapie jaterních tepen (HAIC) v kombinaci s kamrelizumabem a inhibitorem tyrosinkinázy pro neresekovatelný hepatocelulární karcinom po selhání transkatétrové arteriální chemoembolizace (TACE): jednoramenná a otevřená prospektivní studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: yue Han, phD
- Telefonní číslo: 13511021629
- E-mail: doctorhan@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Nábor
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- yue Han, phD
- E-mail: doctorhan@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci se dobrovolně připojili ke studii a podepsali informovaný souhlas
- Starší 18 let, muži i ženy
- Klinická diagnóza nebo histopatologicky potvrzený pokročilý hepatocelulární karcinom (neresekovatelný)
- Child-Pugh skóre ≤ 7
- BCLC B a C
- Selhání TACE: ① I když dojde ke změně chemoterapeutických léků nebo k přehodnocení tepny zásobující krví, CT/MRI vyšetření po 2 po sobě jdoucích ošetřeních TACE po 1-3 měsících ukazují, že cílové léze v játrech jsou porovnány s předchozím počtem TACE. Stále existuje více než 50 % zbývajících nebo nových lézí; ② extrahepatální metastázy nebo vaskulární invaze; ③ pooperační ukazatele nádoru nadále stoupají (i když dojde ke krátkodobému poklesu)
- ECOG 0-1
- Očekávané přežití je více než 3 měsíce
- Funkce životně důležitých orgánů je normální (žádné krevní složky, léky na růst buněk je povoleno užívat do 14 dnů před první medikací)
- Ženy v plodném věku potřebují antikoncepci
Kritéria vyloučení:
- Pacient má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze
- Pacient používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii k dosažení účelu imunosuprese (dávka > 10 mg/den prednison nebo jiné léčebné hormony) a pokračuje v jejich užívání do 2 týdnů před zařazením
- Pacienti, kteří v minulosti progredovali poté, co byli v minulosti léčeni antivaskulárními léky druhé linie nebo vyšší, nebo pacienti, kteří dostávali imunoterapeutické léky, jako je monoklonální protilátka PD-1 / PD-L1
- V minulosti jste podstoupili léčbu HAIC
- Závažná alergická reakce na jiné monoklonální protilátky
- Lidé se známou anamnézou metastáz centrálního nervového systému nebo jaterní encefalopatie
- Pacienti, jejichž jaterní nádorová zátěž je větší než 50 % celkového objemu jater, nebo kteří v minulosti podstoupili transplantaci jater
- Ascites s klinickými příznaky, ti, kteří potřebují punkci, drenáž, nebo ti, kteří podstoupili drenáž ascitu během posledních 3 měsíců, s výjimkou těch, kteří mají na zobrazení pouze malé množství ascitu, ale žádné klinické příznaky
- trpí vysokým krevním tlakem a nemůže být dobře kontrolován antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg)
- Mít nekontrolované klinické příznaky nebo onemocnění srdce
- Abnormální koagulační funkce (INR>2,0, PT>16s), mají sklon ke krvácení nebo podstupují trombolýzu nebo antikoagulační léčbu a umožňují preventivní použití nízkých dávek aspirinu a nízkomolekulárního heparinu
- Měli signifikantní klinicky významné krvácivé příznaky nebo mají jasnou tendenci ke krvácení během 3 měsíců před randomizací
- Příhody arteriální/žilní trombózy, ke kterým došlo během 6 měsíců před randomizací
- Známé dědičné nebo získané krvácení a sklon k trombóze
- Rutinní test moči ukázal bílkovinu v moči ≥ ++ a potvrdil 24hodinový obsah bílkovin v moči > 1,0 g
- Pacienti, kteří dříve podstoupili chemoterapii, hormonální terapii a chirurgický zákrok, po dokončení léčby (poslední medikace) a méně než 4 týdny před studijní medikací; molekulárně cílená terapie (včetně jiných perorálních cílených léků používaných v klinických studiích) je méně než 5 léků od prvního léku studie Pacienti, jejichž poločas nebo nežádoucí účinky (kromě alopecie) způsobené předchozí léčbou se nezotavily na ≤ CTCAE stupeň 1
- Pacient má aktivní infekci, horečku neznámého původu do 7 dnů před medikací ≥38,5℃
- Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí
- Pacient v posledních 3 letech nebo současně prodělal další zhoubné nádory (kromě vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního karcinomu in situ)
- Pacienti s kostními metastázami, kteří podstoupili paliativní radioterapii během 4 týdnů před účastí ve studii > 5 % plochy kostní dřeně
- Živé vakcíny mohou být očkovány během období studie méně než 4 týdny před studijní medikací
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Camrelizumab+HAIC+TKI*
*U pacientů, kteří v minulosti nedostávali molekulárně cílenou léčbu, se doporučuje lenvatinib; U pacientů, kteří v minulosti užívali sorafenib nebo lenvatinib, se doporučuje regorafenib.
|
Každá infuze trvá 30 minut (ne méně než 20 minut, ne více než 60 minut), jednou za 3 týdny
Chemoterapeutický režim perfundovaný přes tepnu zásobující nádor, podávání d1-2, perfundované každé 4 týdny
Lenvatinib nebo Regorafenib
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (podle mRECIST)
Časové okno: Až dva roky
|
Čas od první progrese nádoru nebo smrti
|
Až dva roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (podle mRECIST a RECIST 1.1)
Časové okno: Až dva roky
|
Týká se podílu pacientů, jejichž nádory se zmenšily na určité množství a udržely se po určitou dobu (hlavně u solidních nádorů), včetně kompletní remise (CR, Complete Response) a částečné remise (PR, Partial Response).
|
Až dva roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (podle mRECIST a RECIST 1.1)
Časové okno: Až dva roky
|
Týká se podílu pacientů, jejichž nádory se zmenšily nebo byly po určitou dobu stabilní (hlavně u solidních nádorů), včetně kompletní remise (CR, Complete Response), částečné remise (PR, Partial Response) a stabilního (SD, Stabilní Choroba)
|
Až dva roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: yue Han, phD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NCC3153
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .