HAIC combinato con camrelizumab e TKI per carcinoma epatocellulare non resecabile dopo fallimento di TACE
Chemioterapia per infusione dell'arteria epatica (HAIC) combinata con camrelizumab e inibitore della tirosin-chinasi per carcinoma epatocellulare non resecabile dopo fallimento della chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE): uno studio prospettico a braccio singolo e in aperto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: yue Han, phD
- Numero di telefono: 13511021629
- Email: doctorhan@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina
- Reclutamento
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Contatto:
- yue Han, phD
- Email: doctorhan@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti si sono uniti volontariamente allo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato
- Maggiori di 18 anni, sia maschi che femmine
- Diagnosi clinica o carcinoma epatocellulare avanzato confermato istopatologicamente (non resecabile)
- Punteggio Child-Pugh ≤ 7
- BCLC B e C
- Fallimento TACE: ① Anche se i farmaci chemioterapici vengono cambiati o l'arteria di afflusso di sangue viene rivalutata, gli esami TC/MRI dopo 2 trattamenti TACE consecutivi 1-3 mesi mostrano che le lesioni target nel fegato vengono confrontate con il precedente conteggio TACE. Ci sono ancora più del 50% di lesioni rimanenti o nuove; ② metastasi extraepatiche o invasione vascolare; ③ gli indicatori tumorali postoperatori continuano a salire (anche se c'è un calo a breve termine)
- ECOG 0-1
- La sopravvivenza prevista è superiore a 3 mesi
- La funzione degli organi vitali è normale (nessun componente del sangue, i farmaci del fattore di crescita cellulare possono essere utilizzati entro 14 giorni prima del primo trattamento)
- Le donne in età fertile hanno bisogno di contraccezione
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha una malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune
- Il paziente utilizza agenti immunosoppressori o terapia ormonale sistemica per raggiungere lo scopo dell'immunosoppressione (dose> 10 mg/giorno di prednisone o altri ormoni curativi) e continua a utilizzarla entro 2 settimane prima dell'arruolamento
- Pazienti che sono progrediti dopo aver ricevuto in passato una terapia farmacologica antivascolare di seconda linea o superiore o pazienti che hanno ricevuto farmaci immunoterapici come l'anticorpo monoclonale PD-1/PD-L1
- Hanno ricevuto un trattamento HAIC in passato
- Grave reazione allergica ad altri anticorpi monoclonali
- Persone con storia nota di metastasi del sistema nervoso centrale o encefalopatia epatica
- Pazienti il cui carico di tumore al fegato è superiore al 50% del volume totale del fegato o che hanno ricevuto un trapianto di fegato in passato
- Ascite con sintomi clinici, coloro che necessitano di puntura, drenaggio o coloro che hanno ricevuto il drenaggio dell'ascite negli ultimi 3 mesi, ad eccezione di quelli con solo una piccola quantità di ascite all'imaging ma senza sintomi clinici
- Soffre di pressione alta e non può essere ben controllata dai farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg)
- Avere sintomi clinici incontrollati o malattie del cuore
- Funzione anormale della coagulazione (INR> 2,0, PT>16s), hanno tendenza al sanguinamento o stanno ricevendo trombolisi o terapia anticoagulante e consentono l'uso preventivo di aspirina a basso dosaggio ed eparina a basso peso molecolare
- - Hanno avuto significativi sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o hanno una chiara tendenza al sanguinamento entro 3 mesi prima della randomizzazione
- Eventi di trombosi arteriosa/venosa che si sono verificati entro 6 mesi prima della randomizzazione
- Sanguinamento ereditario o acquisito noto e tendenza trombotica
- Il test di routine delle urine ha mostrato proteine urinarie ≥ ++ e ha confermato un contenuto proteico nelle urine delle 24 ore > 1,0 g
- Pazienti che hanno ricevuto in precedenza chemioterapia, terapia ormonale e intervento chirurgico, dopo il completamento del trattamento (ultimo farmaco) e meno di 4 settimane prima del farmaco in studio; la terapia a bersaglio molecolare (inclusi altri farmaci a bersaglio orale utilizzati negli studi clinici) è inferiore a 5 farmaci del primo farmaco in studio Pazienti la cui emivita o eventi avversi (eccetto l'alopecia) causati dal trattamento precedente non sono guariti a ≤ Grado 1 CTCAE
- Il paziente ha un'infezione attiva, febbre di origine sconosciuta entro 7 giorni prima del trattamento ≥38,5 ℃
- Pazienti con deficienze immunitarie congenite o acquisite
- Il paziente ha sofferto di altri tumori maligni negli ultimi 3 anni o contemporaneamente (ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo guarito e del carcinoma cervicale in situ)
- Pazienti con metastasi ossee che hanno ricevuto radioterapia palliativa nelle 4 settimane precedenti la partecipazione allo studio >5% dell'area del midollo osseo
- I vaccini vivi possono essere vaccinati durante il periodo di studio meno di 4 settimane prima del farmaco in studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Camrelizumab+HAIC+TKI*
*Per i pazienti che non hanno ricevuto in passato una terapia a bersaglio molecolare, si raccomanda lenvatinib; Per i pazienti che hanno ricevuto sorafenib o lenvatinib in passato, si raccomanda regorafenib.
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Ogni infusione è di 30 min (non meno di 20 min, non più di 60 min), una volta ogni 3 settimane
Un regime chemioterapico perfuso attraverso l'arteria che irrora il tumore, somministrazione d1-2, perfuso ogni 4 settimane
Lenvatinib o Regorafenib
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (secondo mRECIST)
Lasso di tempo: Fino a due anni
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Tempo dalla prima progressione tumorale o morte
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Fino a due anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (secondo mRECIST e RECIST 1.1)
Lasso di tempo: Fino a due anni
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Si riferisce alla percentuale di pazienti i cui tumori si sono ridotti a una certa quantità e si sono mantenuti per un certo periodo di tempo (principalmente per tumori solidi), inclusa la remissione completa (CR, risposta completa) e la remissione parziale (PR, risposta parziale)
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Fino a due anni
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Tasso di controllo delle malattie (secondo mRECIST e RECIST 1.1)
Lasso di tempo: Fino a due anni
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Si riferisce alla proporzione di pazienti i cui tumori si sono ridotti o sono rimasti stabili per un certo periodo di tempo (principalmente per tumori solidi), compresa la remissione completa (CR, risposta completa), la remissione parziale (PR, risposta parziale) e stabile (SD, risposta stabile Malattia)
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Fino a due anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: yue Han, phD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCC3153
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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