Načasování intervence ranní versus večerní cvičení (TIMEX)
Záleží na tom, kdy cvičíte? Randomizovaná studie srovnávající účinek ranního a večerního aerobního cvičení na hubnutí a kompenzační chování
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Liza Wayland
- Telefonní číslo: 303-724-9096
- E-mail: liza.wayland@cuanschutz.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kristen Bing
- Telefonní číslo: 303-724-9098
- E-mail: kristen.bing@cuanschutz.edu
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena nebo muž
- Věk 18-55 let
- Index tělesné hmotnosti 25-40 kg/m2
- Fyzicky neaktivní: definováno jako sebeuvádění <150 minut týdně fyzické aktivity se střední intenzitou nebo vyšší pravidelně během posledních 3 měsíců.
- Žádné vlastní hlášení akutního nebo chronického onemocnění (kardiovaskulární onemocnění (CVD), diabetes, gastrointestinální poruchy a zejména ortopedické problémy)
- Během následujících 15 měsíců se neplánuje stěhování.
- Žádné plány na prodloužené cestování (> 2 týdny) během následujících 13 měsíců
- Bydlete nebo pracujte do 30 minut od Anschutz Health & Wellness Center (AHWC) (výjimky mohou být učiněny na základě uvážení PI studie případ od případu pro vysoce motivované subjekty).
- Schopný a ochotný poskytnout informovaný souhlas, porozumět kritériím vyloučení, přijmout randomizované skupinové přidělení a dokončit měření výsledků.
- Žádné kontraindikace cvičení ani omezení schopnosti být fyzicky aktivní.
- Ochota být náhodně vybrána ke cvičení ráno nebo odpoledne a dokončit 4 cvičení týdně.
- Vlastníte chytrý telefon a chcete si stáhnout a používat textové zprávy pro příjem jídla a další související hodnocení.
- Ochotný a schopný nosit monitor aktivity/spánku po dobu 7-14 po sobě jdoucích dní.
- Jste ochotni se během následujících 13 měsíců nezapsat do žádného jiného formálního programu hubnutí nebo fyzické aktivity.
- Plně očkovaný nebo ochotný se nechat plně očkovat proti COVID-19 před zařazením do studie (úplné očkovaní je definováno jako nejméně 2 týdny po poslední dávce vakcíny).
- Mít lékaře primární péče (nebo jste ochotni zajistit péči s lékařem primární péče před zařazením do studie), aby řešil zdravotní problémy, které mohou nastat během screeningu nebo studijních postupů/intervencí.
Pro ženy
- V současné době není těhotná ani kojící
- Během posledních 6 měsíců nebyla těhotná
- neplánujete otěhotnět v příštích 15 měsících; sexuálně aktivní ženy ve fertilním věku mohou být zapsány, pokud mají podvázání vejcovodů nebo používají spolehlivý prostředek antikoncepce
Kritéria vyloučení:
- Diastolický krevní tlak > 100 mm HG nebo systolický krevní tlak > 160 mm HG.
- Klidová tepová frekvence >100
- Diabetes (glukóza nalačno ≥ 126 mg/dl nebo hemoglobin A1C ≥ 6,5 %)
- Nediagnostikovaná hypo- nebo hypertyreóza (thyroidní stimulující hormon (TSH) mimo normální rozmezí) nebo nekontrolovaná porucha štítné žlázy v anamnéze. Anamnéza onemocnění štítné žlázy nebo současné onemocnění štítné žlázy léčené stabilním léčebným režimem po dobu alespoň 6 měsíců je přijatelné.
- Hematokrit, počet bílých krvinek nebo krevní destičky výrazně mimo normální referenční rozmezí.
- Klinicky významné abnormality v hematokritu, počtu bílých krvinek nebo krevních destičkách.
- Triglyceridy > 400 mg/dl
- (lipidy s nízkou hustotou) LDL cholesterol >200 mg/dl
- Abnormální klidový elektrokardiogram (EKG): závažné arytmie, včetně multifokálních předčasných komorových kontrakcí (PVC), časté PVC (definované jako 10 nebo více za minutu), ventrikulární tachykardie (definované jako série 3 nebo více po sobě jdoucích PVC) nebo setrvalá síňová tachyarytmie; AV blok 2. nebo 3. stupně, QTc interval > 480 msec nebo jiné významné poruchy vedení.
- Přítomnost nebo anamnéza jakýchkoli metabolických nebo chronických zdravotních problémů, které by mohly ovlivnit chuť k jídlu, příjem potravy, energetický metabolismus nebo schopnost optimálně se zapojit do cvičební složky, včetně: KVO, onemocnění periferních cév, cerebrovaskulární onemocnění, významné srdeční arytmie nebo onemocnění srdečních chlopní, diabetes , nekontrolovaná hyper- nebo hypotyreóza, nekontrolovaná hypertenze, rakovina (během posledních 5 let, kromě rakoviny kůže nebo jiných rakovin považovaných za vyléčenou s vynikající prognózou), infekce HIV, významné gastrointestinální poruchy (popsané níže), významné plicní poruchy (popsané níže), významné ledvinové, muskuloskeletální, neurologické, hematologické nebo psychiatrické onemocnění.
- Významné gastrointestinální poruchy včetně: Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, chronického průjmu nebo aktivního onemocnění žlučníku.
- Významné plicní poruchy zahrnující: chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN), intersticiální plicní onemocnění, cystickou fibrózu nebo nekontrolované astma.
- Příznaky svědčící pro KVO: bolest na hrudi, dušnost v klidu nebo při mírné námaze, synkopa.
- Pravidelné užívání léků na předpis nebo volně prodejných léků, o kterých je známo, že významně ovlivňují chuť k jídlu, váhu, spánek nebo energetický metabolismus (např. látky potlačující chuť k jídlu, lithium, stimulanty, antipsychotika, tricyklická antidepresiva)
- Užívání léků, které by mohly ovlivnit schopnost dosáhnout věkem předpokládané maximální srdeční frekvence (např. betablokátory, kardioselektivní blokátory kalciových kanálů).
- Pravidelné užívání systémových steroidů (jiných než perorální antikoncepční pilulky)
- Pravidelné užívání farmakoterapeutických látek pro obezitu během posledních 6 měsíců.
- Předchozí léčba obezity pomocí chirurgického zákroku nebo zařízení na hubnutí, kromě: (1) liposukce a/nebo abdominoplastiky, pokud byly provedeny > 1 rok před screeningem, (2) bandáže na břiše, pokud byl pás odstraněn > 1 rok před screeningem, (3) intragastrického balónku pokud byl balónek odstraněn > 1 rok před screeningem (4) duodenální-jejunální bypass, pokud byl rukáv odstraněn > 1 rok před screeningem nebo 5) AspireAssist nebo jiné endoskopicky umístěné zařízení na hubnutí, pokud bylo zařízení odstraněno > 1 rok před promítáním.
- Současné zneužívání alkoholu nebo návykových látek
- Užívání nikotinu (posledních 6 měsíců)
- Anamnéza klinicky diagnostikovaných poruch příjmu potravy včetně mentální anorexie, bulimie, záchvatovitého přejídání. Skóre > 20 v testu stravovacích postojů (EATS-26) nebo vzor odpovědi v dotazníku o stravovacích a hmotnostních vzorcích (QEWP-5) naznačující možnou poruchu přejídání nebo bulimii bude vyžadovat další posouzení ze strany MD, aby určil, zda je vhodné, aby se subjekt účastnil studie.
- Současná těžká deprese nebo historie těžké deprese v předchozím roce na základě kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-IV-TR) pro epizodu velké deprese. Skóre > 18 na Beck Depression Inventory (BDI) bude vyžadovat další posouzení MD studie, aby určil, zda je vhodné, aby se subjekt účastnil studie.
- Anamnéza jiného závažného psychiatrického onemocnění (např. psychóza, schizofrenie, mánie, bipolární porucha), které by podle názoru MD narušovaly schopnost dodržovat dietní nebo cvičební intervence.
- Práce na noční směny, rotující práce, nepravidelný spánek/bdění nebo jiná omezení v plánování, která mohou bránit schopnosti důsledně cvičit v určitou denní dobu.
- Močová inkontinence nebo retence (podle uvážení PI založeného na tom, zda stupeň inkontinence/retence může mít vliv na dvojnásobně značená vodní opatření).
- Úbytek hmotnosti > 5 % za poslední 3 měsíce.
- Nárůst hmotnosti > 10 % za poslední 3 měsíce vyžaduje posouzení PI, aby se určil důvod pro zvýšení hmotnosti a zda je vhodné, aby se subjekt účastnil studie.
- Ztráta hmotnosti > 50 liber za poslední 3 roky z jakéhokoli důvodu s výjimkou poporodního úbytku hmotnosti vyžaduje posouzení PI, aby se určil důvod nárůstu hmotnosti a zda je vhodné, aby se subjekt účastnil studie.
- V současné době se účastníte nebo plánujete účastnit se jakéhokoli formálního hubnutí, úpravy stravy nebo programů fyzické aktivity/cvičení nebo klinických studií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ranní cvičení (AM)
Účastníkům této skupiny bude předepsáno ranní aerobní cvičení.
|
Ranní cvičení bude instruováno k provádění 2000 kcal/týden aerobního cvičení střední až intenzivní intenzity mezi 6. a 10. hodinou.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Večerní cvičení (PM)
Účastníkům této skupiny bude předepsáno večerní aerobní cvičení.
|
PM bude instruováno, aby mezi 15. a 19. hodinou provedlo 2000 kcal/týden aerobního cvičení střední až intenzivní intenzity.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna hmotnosti (kg)
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí digitální váhy ve věku 3,5, 7 a 13 měsíců.
Primárním výsledkem bude změna hmotnosti z výchozí hodnoty na 7 měsíců.
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tukové hmoty
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Hmotnost tuku bude hodnocena pomocí dvouenergetické rentgenové absorpciometrie (DXA) na začátku, 7 a 13 měsíců.
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
|
Hubená mše
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Lean Mass bude hodnocena pomocí dvouenergetické rentgenové absorptiometrie (DXA) na začátku, 7 a 13 měsíců.
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
|
Příjem energie
Časové okno: Výchozí stav (0) – 7 měsíců
|
Energetický příjem (EI) bude posuzován pomocí metody bilance příjmu dvojitě značené vody (DLW) na základní úrovni a 7
|
Výchozí stav (0) – 7 měsíců
|
|
Celková denní spotřeba energie
Časové okno: Výchozí stav (0) – 7 měsíců
|
Celkové denní energetické výdaje (TDEE) budou hodnoceny pomocí dvakrát značené vody (DLW) na začátku a po 7 měsících
|
Výchozí stav (0) – 7 měsíců
|
|
Hlad a sytost
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Hodnotí se vizuální analogovou stupnicí (rozsah 0-100).
Vyšší skóre značí vyšší úroveň hladu (horší výsledek) a sytosti (lepší výsledek).
Měřeno na začátku, 3,5, 7 a 13 měsíců
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
|
Chutě na jídlo
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Hodnoceno pomocí 2 dotazníků na začátku, 3,5, 7 a 13 měsíců: Food Cravings Questionnaire Questionnaire Trait-reduced (FCQ-T-r) a a FCI-II.
Vyšší skóre značí větší bažení (horší výsledek).
Food Cravings Questionnaire-Trait-reduced (FCQ-T-r) je Likertova škála používající s ní spojené skóre Rozhodně nesouhlasím = 1, Nesouhlasím = 2, Ani souhlasím, ani nesouhlasím = 3, Souhlasím = 4, Rozhodně souhlasím = 5.
FCI-II se hodnotí na Likertově stupnici od 1 do 5, přičemž 1 znamená „nikdy“, 5 znamená „vždy/téměř každý den“.
Má 4 podškály: Vysoký obsah tuků, Sladkosti, Sacharidy/škroby a Tuky z rychlého občerstvení.
Skóre pro každou subškálu se získá zprůměrováním odpovědí na položky uvedené pro subškálu.
Celkové skóre se získá zprůměrováním odpovědí na všech 28 položek.
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
|
Aspekty stravovacího chování
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Měřeno pomocí třífaktorového stravovacího dotazníku na začátku, 3,5, 7 a 13 měsíců.
Toto hodnocení je navrženo tak, aby změřilo 3 dimenze lidského stravovacího chování: kognitivní omezení příjmu potravy (Faktor I – 20 položek), disinhibice (Faktor II – 16 položek) a hlad (Faktor III – 15 položek).
Minimální skóre pro faktory I-II-III je tedy 0-0-0 a maximální možné skóre je 20-16-15.
Část I zahrnuje položky 1–36 a jsou hodnoceny buď 1 – Pravda, nebo 0 – Nepravda.
Část II zahrnuje položky 37-51 a je hodnocena na 4bodové stupnici s výjimkou položky 50, která je hodnocena na 6bodové stupnici.
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
|
Necvičená fyzická aktivita (NEPA)
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
NEPA bude měřena pomocí zařízení ActivPAL na začátku, 3,5, 7 a 13 měsíců
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
|
Sedavý čas
Časové okno: Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Sedativní čas bude měřen pomocí zařízení ActivPAL na začátku, 3,5, 7 a 13 měsíců
|
Výchozí stav (0) – 13 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vicki Catenacci, University of Colorado, Denver
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 21-3094
- 1R01DK126814-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .