Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost STSA-1002 po intravenózní infuzi u zdravých subjektů

19. prosince 2023 aktualizováno: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná fáze s jednou vzestupnou dávkou Ⅰa Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky STSA-1002 po intravenózní infuzi u zdravých subjektů

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze Ⅰa s jednou stoupající dávkou k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky STSA-1002 po intravenózní infuzi u zdravých subjektů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Čína, 230601
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 102600
        • Peking University People's Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510799
        • The fifth affiliated hosipital of Guangzhou medical university
      • Shenzhen, Guangdong, Čína, 518036
        • Peking University Shenzhen Hospital
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Čína, 550004
        • The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci ve věku ≥ 18, ale ≤ 65, muži a ženy;
  • Index tělesné hmotnosti: 18,0 -25,0 kg/m2 včetně;
  • Subjekty (včetně jejich partnerů) souhlasí s přijetím vysoce účinných antikoncepčních opatření během studie a nemají žádný porodní plán ani plán dárcovství spermií do 5 měsíců po ukončení studie;
  • Zdravotní anamnéza, fyzikální vyšetření, laboratorní vyšetření a vyšetření a testy související se studiem vykazují před zařazením normální výsledky nebo mírné abnormality bez klinického významu a zkoušející usoudí, že jsou způsobilé;
  • Subjekty jsou si vědomy rizik studie a dobrovolně se účastní klinické studie a podepisují formulář informovaného souhlasu (ICF).

Kritéria vyloučení:

  • Minulá anamnéza tuberkulózy, anamnéza kontaktu s aktivní tuberkulózou a pozitivní výsledky tuberkulínového testu;
  • Anamnéza kardiovaskulárních, respiračních, ledvinových, jaterních, metabolických, endokrinních, gastrointestinálních, krevních, nervových, kožních a duševních onemocnění, rakoviny nebo jiného závažného onemocnění, které by podle úsudku zkoušejícího mohlo vystavit subjekt riziku v této studii;
  • Existuje jasná anamnéza alergie na potraviny nebo léky nebo je celkový sérový imunoglobulin IgE vyšší než horní hranice normy;
  • Pozitivní výsledky screeningových testů na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV-1/HIV-2), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCVAb);
  • Přítomnost klinicky významných hodnot vitálních funkcí nebo abnormalit na elektrokardiogramu (EKG) během období screeningu, jak je definováno zkoušejícím;
  • ANA pozitivní;
  • Během období screeningu jsou výsledky testu počtu bílých krvinek a C-reaktivního proteinu abnormální a mají klinický význam, hemoglobin: muži <120 g/l nebo ženy <110 g/l;
  • kouření více než 5 cigaret denně nebo ekvivalentní množství tabáku během 3 měsíců před screeningem;
  • Subjekty, jejichž denní spotřeba alkoholu v době screeningu nebo kdykoli během předchozích 6 měsíců je více než 2 standardní nápoje, kde 1 standardní nápoj = 355 ml nebo 12 uncí (1 plechovka) běžného (5%) piva ; 150 ml nebo 5 uncí vína; 45 ml nebo 1,5 unce likéru/lihu (40 %);
  • Subjekty, které měly v anamnéze zneužívání drog nebo byly pozitivní na drogy během 1 roku před screeningem;
  • Subjekty, které darovaly buď více než přibližně 500 ml krve (výhradní darování plazmy) během 3 měsíců před screeningem nebo jakoukoli plazmu během 4 týdnů před screeningem;
  • účastnit se jakéhokoli klinického hodnocení léčiva nebo vakcíny jako subjekt během 3 měsíců před screeningem nebo se připravovat na očkování během období studie až 2 měsíce po ukončení studie;
  • Užil(a) jste léky, které mohou ovlivnit imunitní funkce během 6 měsíců před screeningem, nebo jste během předchozích 3 měsíců podstoupil(a) jakoukoli léčbu monoklonálními protilátkami nebo biologickými látkami a v předchozích 3 měsících užíval(a) léky na předpis/volně prodejné léky, bylinné léky, vitamíny nebo jiné doplňky stravy. 14 dní;
  • vypijte více než 5 šálků kávy, čaje nebo koly denně (150 ml a více na šálek);
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící;
  • Lidé s anamnézou mdlob, krvácení a jehel;
  • Zkoušející se domnívá, že existují nějaké subjekty, které nejsou vhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1:2 mg/kg
Všichni účastníci (na lačno) dostali buď 2 mg/kg STSA-1002 jako jednu dávku nebo placebo s odpovídající dávkou.
Intravenózní injekce
Intravenózní injekce
Experimentální: Kohorta 2:5 mg/kg
Všichni účastníci (na lačno) dostali buď 5 mg/kg STSA-1002 jako jednu dávku nebo placebo s odpovídající dávkou.
Intravenózní injekce
Intravenózní injekce
Experimentální: Kohorta 3:10 mg/kg
Všichni účastníci (na lačno) dostali buď 10 mg/kg STSA-1002 jako jednu dávku nebo placebo s odpovídající dávkou.
Intravenózní injekce
Intravenózní injekce
Experimentální: Kohorta 4:20 mg/kg
Všichni účastníci (na lačno) dostali buď 20 mg/kg STSA-1002 jako jednu dávku nebo placebo s odpovídající dávkou.
Intravenózní injekce
Intravenózní injekce
Experimentální: Kohorta 5:30 mg/kg
Všichni účastníci (nalačno) dostali buď 30 mg/kg STSA-1002 jako jednu dávku nebo placebo s odpovídající dávkou.
Intravenózní injekce
Intravenózní injekce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod, klinicky významných laboratorních abnormalit, klinicky významných abnormalit elektrokardiogramu, klinicky významných abnormalit vitálních funkcí a klinicky významných abnormalit fyzického vyšetření.
Časové okno: 48 dní
48 dní
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času 0 do časového bodu odběru t poslední měřitelné koncentrace (AUC0-t)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do nekonečna (AUC0-∞)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Doba maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Eliminační poločas (t1/2)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Konstanta rychlosti eliminace plazmatické koncentrace léčiva v terminální fázi (λz)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Poslední měřitelná koncentrace (Cast)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Průměrná doba zdržení (MRT)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Odbavení (CL)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Zdánlivý distribuční objem (Vz)
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky STSA-1002 u zdravých dospělých subjektů
Až 1152 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci volného C5a a protilátky proti léčivu
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit farmakodynamické (PD) charakteristiky a imunogenicitu STSA-1002 u zdravých subjektů
Až 1152 hodin po dávce
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci CH50, IL-6, IL-8, C4, TNF-α, IFN-γ
Časové okno: Až 1152 hodin po dávce
Vyhodnotit účinek STSA-1002 na CH50, IL-6, IL-8, C4, TNF-α, IFN-γ
Až 1152 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

12. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STSA-1002-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .