Camrelizumab, Apatinib Plus HAIC versus Camrelizumab a Apatinib pro HCC s invazí portální žíly: Randomizovaná studie
Camrelizumab, chemoterapie jaterní arteriální infuzí apatinib plus versus kamrelizumab a apatinib pro hepatocelulární karcinom s invazí portální žíly: Randomizovaná, otevřená, multicentrická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Cancer Center Sun Yat-sen University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dobrovolně s písemným informativním souhlasem
- neresekabilní HCC nebo progrese po chirurgickém zákroku nebo lokoregionální terapii, s diagnózou potvrzenou histologickou nebo cytologickou analýzou nebo klinickými příznaky podle praktických pokynů Americké asociace pro studium jaterních onemocnění a čínských pokynů pro rakovinu jater (CNLC)
- Pacienti s trombózou tumoru portální žíly (PVTT) potvrzenou 2 druhy zobrazovacích vyšetření
- žádná předchozí systémová léčba HCC. Byliny, čínské léky nebo patentované čínské léky, které obsahují protirakovinné účinné látky v pokynech, jsou povoleny, ale taková léčba musí být před randomizací ukončena
- alespoň 1 měřitelná léze podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
- pacienti, kteří dříve podstoupili lokální léčbu (jako je radiofrekvenční ablace, perkutánní injekce etanolu nebo kyseliny octové, kryoablace, vysoce intenzivní fokusovaný ultrazvuk, transarteriální chemoembolizace, transarteriální embolizace atd.), mohli být zařazeni, ale bylo vyžadovalo, aby cílové léze nebyly bez předchozí lokální léčby, nebo aby cílová léze byla lokálně ošetřena, ale měla progresi podle RECIST v1.1
- výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group 0 až 1
- Funkce jater třídy Child-Pugh A
- očekávaná doba přežití přes 12 týdnů
- adekvátní orgánová funkce (absolutneutrofilní počet ≥1,5 × 109/l, počet krevních destiček ≥75 × 109/l, hemoglobin ≥ 90 g/l, ALB≥30 g/l, TBIL ≤30 umol/l, AST ≤5×ULN, ALT ≤ ×ULN, ALP ≤5×ULN, Cr ≤1,5×ULN, TSH≤1×ULN a TSH≥LLN, INR≤2,3, prodloužená PT≤6s bez antikoagulační léčby, bílkovina v moči <2+ nebo bílkovina v moči ≥2+, ale 24h bílkoviny v moči kvantitativní <1,0 g)
- pacienti s HBsAg (+) dostávali antivirovou léčbu a pacienti s HCV-RNA (+) musí dostávat antivirovou léčbu podle pokynů a jaterní funkce se během studie zvýší v rámci CTCAE stupně 1
- Žena v plodném věku musí souhlasit s používáním spolehlivých metod antikoncepce od podpisu informovaného souhlasu do minimálně 120 dnů po posledním podání studovaného léku. Test HCG v séru musí být negativní do 7 dnů před zahájením studijní léčby; a musí to být mimolaktační období.
- U pacientů mužského pohlaví, jejichž partnerkou je fertilní žena, musí souhlasit s používáním spolehlivých metod antikoncepce od podpisu informovaného souhlasu až po dobu nejméně 120 dnů po posledním podání studovaného léku. Během stejné doby musí mužští pacienti také souhlasit, že nebudou darovat sperma.
Kritéria vyloučení:
- intrahepatální cholangiokarcinom, sarkomatoidní HCC, smíšený buněčný karcinom a fibrolamelární karcinom diagnostikované patologií
- pacienti s jinými zhoubnými nádory kromě HCC do 5 let nebo ve stejnou dobu, s výjimkou vyléčených lokalizovaných nádorů, jako je kožní bazaliom, kožní spinocelulární karcinom, povrchový karcinom močového měchýře, karcinom prostaty in situ, karcinom děložního čípku in situ, karcinom prsu in situ atd.
- pacientů, kteří plánují podstoupit nebo již dříve podstoupili transplantaci orgánu nebo alogenní kostní dřeně
- jaterní encefalopatie v anamnéze
- středně těžký a těžký ascites s klinickými příznaky a nekontrolovaným pleurálním výpotkem a perikardiálním výpotkem
- anamnéza gastrointestinálního krvácení nebo jasná tendence ke gastrointestinálnímu krvácení během 6 měsíců před zahájením studijní léčby
- anamnéza břišní píštěle, gastrointestinální perforace nebo abdominálního abscesu se vyskytla během 6 měsíců před zahájením studijní léčby
- známé dědičné nebo získané krvácení (jako je koagulopatie) nebo tendence k trombóze
- aktuálně užívající nebo nedávno užívaná (do 10 dnů před zahájením studijní léčby) antikoagulační léky
- trombóza nebo embolie se objevila během 6 měsíců před zahájením studijní léčby, jako je cerebrovaskulární příhoda, plicní embolie
- s klinickými příznaky nebo nemocemi srdce, které nejsou dobře kontrolovány
- trpíte krevním tlakem, který nelze dobře kontrolovat antihypertenzní medikací, nebo máte v anamnéze hypertenzní krizi nebo hypertenzní encefalopatii
- závažné kardiovaskulární onemocnění se objevilo během 6 měsíců před zahájením studijní léčby
- těžké, nezhojené nebo dehisované rány a aktivní vředy nebo neléčené zlomeniny
- podstoupil větší chirurgický zákrok (kromě diagnózy) během 4 týdnů před zahájením studijní léčby nebo se očekává, že během období studie podstoupí větší chirurgický zákrok
- neschopnost polykat pilulky, malabsorpční syndrom nebo jakýkoli stav, který ovlivňuje gastrointestinální absorpci
- anamnéza střevní obstrukce a/nebo klinické známky nebo příznaky gastrointestinální obstrukce, které se nezmírnily po lékařské léčbě během 6 měsíců před zahájením studijní léčby
- důkaz intraabdominálního plynu, který nelze vysvětlit punkcí nebo nedávným chirurgickým zákrokem
- anamnéza nebo současné metastázy centrálního nervového systému
- anamnéza nebo současná plicní fibróza, organizující se pneumonie a jiná aktivní pneumonie nebo závažná porucha funkce plic, která může interferovat s detekcí a léčbou podezření na plicní toxicitu související s léky
- jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze, u nichž se očekává recidiva (včetně mimo jiné: autoimunitní hepatitidy, intersticiální pneumonie, uveitidy atd.), s výjimkou imunitních onemocnění, která nevyžadují lékařskou léčbu, jako je vitiligo, psoriáza, astma a dobře kontrolovaný diabetes typu I atd.
- pacientům, kteří podstupují imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii k dosažení imunosupresivních účelů, a pokračuje v jejím užívání do 2 týdnů před podpisem informovaného souhlasu
- byl léčen živou oslabenou vakcínou během 28 dnů před zahájením studijní léčby nebo se očekává, že bude očkován během léčby kamrelizumabem nebo do 60 dnů po poslední dávce kamrelizumabu
- aktivní tuberkulóza
- vrozené nebo získané imunitní nedostatečnosti (jako je infekce HIV)
- kombinovaná koinfekce hepatitidy B a hepatitidy C
- pacienti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na studované léky nebo pomocné látky, mají v anamnéze alergie
- paliativní radioterapie pro necílové léze pro kontrolu symptomů během 2 týdnů před zahájením studijní léčby nebo nežádoucí účinky způsobené radioterapií se nezlepšily na ≤ CTCAE stupeň 1 (s výjimkou alopecie)
- provést lokoraginální léčbu jater do 28 dnů před zahájením studijní léčby (jako je radiofrekvenční ablace, perkutánní injekce etanolu nebo kyseliny octové, kryoablace, vysoce intenzivní fokusovaný ultrazvuk, transarteriální chemoembolizace, transarteriální embolizace atd.) nebo způsobené nežádoucími reakcemi předchozí locoreginální léčbou se nezotavily na ≤ CTCAE úroveň 1 (s výjimkou alopecie atd.)
- podle úsudku zkoušejícího je třeba společně léčit pacienty s faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo způsobit její ukončení, jako je alkoholismus, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně duševních chorob), závažné laboratorní odchylky, doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory, které ovlivní bezpečnost pacientů
- pacientky, které jsou těhotné nebo kojí
- další faktory, které zkoušející považuje za nevhodné pro účast ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Camrelizumab, Apatinib Plus FOLFOX-HAIC
|
Jaterní arteriální infuze oxaliplatiny (85 mg/m2, IA, den 1, hodina 0-2), fluorouracilu (400 mg/m2, IA, den 1, hodina 3), leukovorinu (400 mg/m2, IV, den 1, hodina 2- 3) a fluorouracil (2400 mg/m2, IA, hodina 3-23) opakovat každé 4 týdny celkem šestkrát
Kamrelizumab byl podáván v dávce 200 mg intravenózně po dobu 30–60 minut každé 2 týdny a maximální kumulativní trvání kamrelizumabu je 2 roky.
Nejkratší časový interval mezi dvěma podáními by neměl být kratší než 12 dní.
Apatinib byl podáván perorálně 250 mg jednou denně
|
|
Aktivní komparátor: Camrelizumab a Apatinib
|
Kamrelizumab byl podáván v dávce 200 mg intravenózně po dobu 30–60 minut každé 2 týdny a maximální kumulativní trvání kamrelizumabu je 2 roky.
Nejkratší časový interval mezi dvěma podáními by neměl být kratší než 12 dní.
Apatinib byl podáván perorálně 250 mg jednou denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 2 měsíce
|
datum randomizace k úmrtí z jakékoli příčiny
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 2 měsíce
|
Datum od randomizace do progrese podle RECIST 1.1 nebo úmrtí.
z jakékoli příčiny
|
2 měsíce
|
|
Čas k progresi
Časové okno: 2 měsíce
|
Doba od randomizace do prvního průkazu progrese onemocnění.
|
2 měsíce
|
|
Čas na odpověď
Časové okno: 2 měsíce
|
Doba od zahájení léčby do dosažení úplné nebo částečné odpovědi podle RECIST 1.1
|
2 měsíce
|
|
Délka odezvy
Časové okno: 2 měsíce
|
Doba od randomizace do progrese onemocnění nebo úmrtí u pacientů, kteří dosáhnou úplné nebo částečné odpovědi podle RECIST 1.1
|
2 měsíce
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 2 měsíce
|
Podíl pacientů s nejlepší odpovědí úplné odpovědi nebo částečné odpovědi podle RECIST 1.1
|
2 měsíce
|
|
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: 2 měsíce
|
Podíl pacientů s nejlepší odpovědí kompletní odpovědi, částečné odpovědi a stabilního onemocnění podle RECIST 1.1
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Camrelizumab
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MA-HCC-II-013
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .