Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Senzorická optimalizace nemocničního prostředí (SOOTHE)

15. června 2026 aktualizováno: Roberta Pineda, University of Southern California

Multisenzorické intervence ke zlepšení výsledků neurologického vývoje u předčasně narozených dětí hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče pro novorozence

Dlouhodobým cílem tohoto projektu je zlepšit zdraví a pohodu předčasně narozených dětí a jejich rodičů. Ačkoli existují důkazy na podporu pozitivních multisenzorických intervencí na JIP, tyto intervence jsou často aplikovány nekonzistentním způsobem, což snižuje jejich přínos. Přes přísný a vědecký proces jsme vyvinuli strukturovaný multisenzorický intervenční program s názvem Supporting and Enhancing NICU Sensory Experiences (SENSE), který zahrnuje specifické dávky a cílené načasování intervencí založených na důkazech, jako je masáž, sluchová expozice, houpání, držení, a péče skin-to-skin. Intervence jsou založeny na vývojovém stádiu dítěte a jsou přizpůsobeny na základě zdravotního stavu dítěte a jeho chování. Multisenzorické intervence jsou navrženy tak, aby je během každého dne hospitalizace na JIP prováděli rodiče, kteří jsou edukováni a podporováni v jejich poskytování. Navržená práce si klade za cíl určit účinek multismyslových intervencí na duševní zdraví rodičů, interakci mezi rodiči a dítětem, mozkovou aktivitu (amplitudově integrovaná elektroencefalografie) a vývojové výsledky kojence ve věku 2 let, se zvláštní pozorností na jazykové výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dvě stě patnáct dyád rodič-kojenec předčasně narozených dětí narozených ve ≤ 32. týdnu těhotenství a přijatých na JIP IV. úrovně bude zapsáno do 1 týdne po narození. Kojenci budou randomizováni buď do multisenzorického programu SENSE, nebo do standardní péče během pobytu na JIP. Program SENSE kombinuje strukturované, snadno proveditelné, multisenzorické intervence se zapojením rodičů k optimalizaci výsledků v komplexním lékařském prostředí JIP. Před propuštěním z JIP a po 6 měsících, 1 roce a 2 letech bude provedeno standardizované hodnocení duševního zdraví rodičů, neurovývoj dítěte a interakce mezi rodiči a dítětem, upraveno pro nedonošené. Budou zkoumány rozdíly mezi skupinami. Bude také zkoumána mozková aktivita během pobytu na JIP, včetně přítomnosti a nepřítomnosti různých smyslových expozic. Očekávaným výsledkem je, že multisenzorický program SENSE bude mít pozitivní vliv na zlepšení výsledků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
215

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63104
        • Nábor
        • Cardinal Glennon Children's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 1 týden (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≤ 32 týdnů odhadovaný gestační věk (EGA)
  • přijati během prvního týdne života

Kritéria vyloučení:

  • > 32 týdnů EGA při narození
  • >7 dní staré
  • stát se strážci státu
  • máte podezření nebo potvrzenou vrozenou anomálii
  • hrozí podle posudku ošetřujícího lékaře vysoké bezprostřední ohrožení života.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Monitorovaný standard péče
Na místě studie, podobně jako na jiných současných NICU, se rodičům doporučuje, aby byli přítomni 24 hodin denně, s významnou variabilitou v množství, typech a načasování zapojení rodičů. Držení kojence je podporováno za předpokladu, že si kojenec může během manipulace udržet fyziologickou stabilitu. Rodiče mohou držet kojence na mechanické ventilaci, ale držení není podporováno v době, kdy je kojenec na oscilační ventilaci a/nebo když jsou zavedeny hrudní trubice. Doba držení může být omezena u kojenců <32 týdnů z důvodu teplotní nestability. Sestry a terapeuti podporují participaci rodičů prostřednictvím instrukcí o péči a vývojově vhodných interakcích, ale ty jsou v rovnováze s ostatními prioritami péče. Při standardní péči neexistuje žádné cílené a stanovené množství pozitivního senzorického ozáření a postupy se liší podle úrovně pohodlí sester, lékařského týmu a rodičů.
Behaviorální: Monitorovaný standard péče
Kojenci, kteří dostávají senzorické expozice pouze jako standardní péči, ale nedostávají program SENSE
Experimentální: Multisenzorický program SENSE
Program SENSE zahrnuje poskytování specifických typů a množství hmatových, sluchových, vizuálních, vestibulárních/kinestetických a čichových intervencí založených na důkazech, které mají provádět rodiče se svými předčasně narozenými dětmi, se specifickým množstvím definovaným pro každý den hospitalizace. Program se mění napříč PMA a tolerancí kojence k předepsaným aktivitám. Tým senzorické podpory může vyplnit mezery v intervenci pro kojence ve skupině SENSE, když rodiče nejsou k dispozici. Vzdělávací materiály pro rodiče identifikují konkrétní dávky smyslových vstupů v každém PMA. Byla stanovena proveditelnost s poskytnutím v průměru 155 hodin smyslových expozic během hospitalizace na JIP.
Behaviorální: Multisenzorický program SENSE
Za účelem podpory schopnosti rodičů implementovat denní program SENSE jim bude poskytnut vzdělávací manuál s přehledem programu, týdenní schůzky s terapeutem a záznamy, ve kterých budou hlásit plán návštěv a aktivity. Rodiče si mohou vybrat různé typy každé smyslové expozice. Všechny možnosti se týkají stejných klíčových principů pro toto chování a zahrnují pouze ty, které mají důkazy na podporu jejich použití a jsou vhodné v každém PMA.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bayley Scales of Infant Toddler Development, 4. vydání
Časové okno: 2 roky upravený věk
Standardizované hodnocení jazyka, kognitivních funkcí a motoriky: jazykový výsledek je primárním výsledkem
2 roky upravený věk

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NICU Network Neurobehavioral Assessment Scale
Časové okno: Mezi 35-41 týdny PMA
Standardizované neonatální neurobehaviorální hodnocení
Mezi 35-41 týdny PMA
Senzorický profil 2
Časové okno: Před propuštěním z NICU a po 6 měsících, 1 a 2 letech upravený věk,
Rodičovská zpráva měření smyslového zpracování
Před propuštěním z NICU a po 6 měsících, 1 a 2 letech upravený věk,
Upravený kontrolní seznam pro autismus u batolat
Časové okno: 2 roky upravený věk
Rodič hlásí měření smyslových rysů
2 roky upravený věk
Kontrolní seznam chování dítěte (CBCL)
Časové okno: 2 roky upraveno
Rodičovská zpráva míra sociální emocionální funkce
2 roky upraveno
Státní inventář úzkosti
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA) a v 6 měsících, jeden a dva roky upravený věk
Samostatná míra úzkosti
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA) a v 6 měsících, jeden a dva roky upravený věk
Subškála životního stresu indexu rodičovského stresu (PSI)
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA) a v 6 měsících, jeden a dva roky upravený věk
Self report míra stresu
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA) a v 6 měsících, jeden a dva roky upravený věk
aEEG Burdjalov skóre
Časové okno: do dvou týdnů po narození, ve 30. a 34. týdnu PMA a mezi 35.–41. týdnem PMA po dobu šesti nepřetržitých hodin
Pro záznamy aEEG ve čtyřech časových bodech bude použit Olympic Brainz Monitor (OBM) Monitor (TMNatus), který zajišťuje nepřetržité monitorování mozkových funkcí. Po minimální základní linii aEEG sledování 4 hodin bude provedena senzorická intervence (která nemá žádný pohybový artefakt) po dobu jedné hodiny, následovaná monitorováním po dobu jedné další hodiny po odstranění senzorické intervence. Celková doba sledování bude 6 hodin. Zaznamenáme, kdo provedl intervenci (rodič, dobrovolník, člen výzkumu) a typ intervence (tj. držení, klokan, čtení). Skóre bude také hodnoceno jako měřítko výsledku napříč PMA
do dvou týdnů po narození, ve 30. a 34. týdnu PMA a mezi 35.–41. týdnem PMA po dobu šesti nepřetržitých hodin
Bayley Scales of Infant Toddler Development, 4. vydání
Časové okno: 6 měsíců a 1 rok upravený věk (po dokončení na novorozenecké klinice)
Standardizované hodnocení jazyka, kognitivních funkcí a motoriky
6 měsíců a 1 rok upravený věk (po dokončení na novorozenecké klinice)
Dotazník věků a stádií-3
Časové okno: 6 měsíců upravený věk, 1 a 2 roky upravený věk
rodičovská zpráva míra rozvoje
6 měsíců upravený věk, 1 a 2 roky upravený věk
Váhy emoční dostupnosti
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA) a ve 2 letech upraveno
Standardizované observační hodnocení interakce rodič-dítě
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA) a ve 2 letech upraveno
Edinburská škála postnatální deprese (EPDS)
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Vlastní hlášení míry poporodní deprese matky
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Home Pozorovací měření životního prostředí
Časové okno: V 6 měsících, rok a dva roky upravený věk
self report měření domácího prostředí
V 6 měsících, rok a dva roky upravený věk
Rodinná škála hodnocení odolnosti
Časové okno: V 6 měsících, rok a dva roky upravený věk
self report míra odolnosti rodiny
V 6 měsících, rok a dva roky upravený věk
Zkušenosti a spokojenost při předčasném porodu
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
self report míra rodičovské zkušenosti v NICU
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Stupnice stresu rodičů
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
self report míra rodičovského stresu
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Stupnice stresu rodičů: NICU
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Vlastní měření stresu rodičů souvisejícího s hospitalizací na JIP
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Dotazník důvěry matek
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Self-report míra důvěry rodičů ve vztahu k péči o dítě
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Dotazník péče o kojence
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Self-report míra důvěry rodičů ve vztahu k péči o dítě
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Rodičovský stresový inventář
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA), 6 měsíců upravený věk
Vlastní hlášení míry stresu rodičů
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA), 6 měsíců upravený věk
Rodičovský smysl pro kompetence
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA), 6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Self report míra rodičovských pocitů kompetence související s péčí o kojence
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA), 6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Nástroj pro hodnocení výsledků stravování novorozenců
Časové okno: Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Hodnocení dovedností kojení
Před propuštěním dítěte z JIP (35-41 týdnů PMA)
Posttraumatická stresová porucha dotazník
Časové okno: 6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk
Hodnocení PTSD rodičů
6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk
Spánek a urovnání dotazníku
Časové okno: 6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk
Hodnocení spánkových vzorců kojenců
6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk
Obecná úzkostná porucha 7 stupnice
Časové okno: 6 měsíců upravený věk
Hodnocení rodičovské úzkosti
6 měsíců upravený věk
Beckův inventář deprese II
Časové okno: 6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Hodnocení rodičovské deprese
6 měsíců upravený věk, 1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Pediatrický nástroj pro hodnocení stravování
Časové okno: 1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Hodnocení dovedností krmení dětí
1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Behavioral Pediatric Feeding Assessment Scale
Časové okno: 1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
Hodnocení chování dětí při krmení
1 rok upravený věk, 2 roky upravený věk
NEO-Eat
Časové okno: 6 měsíců upravený věk
Rodič hlásí míru krmení během kojeneckého věku
6 měsíců upravený věk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Southern California

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Washington University School of Medicine
Harvard University
St. Louis Children's Hospital
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.
St. Louis University
University of North Carolina

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Roberta Pineda, PhD OTR/L, University of Southern California
  • Vrchní vyšetřovatel: Amit Mathur, MD, St. Louis University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R01HD105557 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení